Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
COVID-19 prägt unseren Beratungsalltag
Kommen Patienten mit einer möglichen SARS-CoV-2-Infektion in die Apotheke, sollte das pharmazeutische Personal eine wichtige Lotsenfunktion einnehmen. Neben einem strukturierten Beratungsablauf müssen sie vermeintlich wirksame und entsprechend beworbene Präparate bewerten. Auch während einer Pandemie muss diese Bewertung auf klinischen Daten und evidenzbasierten Regeln beruhen. | Von Christian und Miriam UdeTerbinafin-resistenter Pilz auf dem Vormarsch
Aufgrund von Mutationen zeichnet sich Trichophyton (T.) mentagrophytes Typ VIII vor allem durch das fehlende Ansprechen auf eine Therapie mit Terbinafin aus. Ein Dilemma, das sich längst nicht mehr nur auf den indischen Subkontinent, den Ursprungsort des Erregers begrenzen lässt.Kochsalz vernebeln, nicht sprühen
Über die Anwendung von isotonischer Natriumchlorid-Lösung wurde während dieser Pandemie schon viel diskutiert. Zur Frage nach dem „Wie“ erinnerten Pulmologen nun an eine etwas ältere Studie, nach der die Inhalation über einen Vernebler die Virenlast in der Ausatemluft um mehr als zwei Drittel senken kann. Im stationären Bereich hat sich diese Maßnahme bereits bewährt, aber ist sie auch etwas für zu Hause?Mehr Lebensqualität dank Prednison-Prophylaxe
Aufgrund ihrer hohen Intensität schränken Clusterkopfschmerzen die Lebensqualität von Betroffenen erheblich ein. Neue Daten zeigen, dass Prednison in der Prophylaxe die Zahl der Clusterkopfschmerzattacken bei günstigem Nebenwirkungsprofil deutlich senken kann.„Spielt kaum noch eine Rolle!“
Auch in Deutschland verbreitet sich der Terbinafin-resistente Trichophyton (T.) mentagrophytes Typ VIII immer weiter. Doch welche Rolle spielt Terbinafin überhaupt noch in der Praxis? Darüber berichtet uns Prof. Dr. Hans-Jürgen Tietz, Arzt für Mikrobiologie und Leiter des Instituts für Pilzkrankheiten in Berlin.Prävention beginnt im Mund
Eine präventive Mundhygiene kann bei schwerkranken Patienten das Risiko einer beatmungsassoziierten Pneumonie senken. Doch welches Vorgehen ist am wirksamsten? Ein aktueller Cochrane Review verglich mehrere Möglichkeiten der präventiven Mundhygiene. Sowohl der Einsatz von Zahnbürsten wie auch die Anwendung von Chlorhexidin konnten die Inzidenz einer beatmungsassoziierten Pneumonie senken.Auch Tocilizumab senkt Sterblichkeit
Nach Dexamethason hat jetzt auch Tocilizumab in der RECOVERY-Studie seinen Nutzen in der Behandlung von schwerem COVID-19 unter Beweis gestellt. Wie aus neuen Ergebnissen der Studie hervorgeht, kann der monoklonale Antikörper bei Patienten, die beatmet werden müssen, die Sterblichkeit senken, die Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung verringern und die Zeit bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus verkürzen.
Britische Virusmutation breitet sich in Deutschland aus
Die ansteckenderen Coronavirusvarianten breiten sich in Deutschland schnell aus. Die britische Mutante B.1.1.7 dürfte bald dominieren, erklärte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn heute mit Blick auf eine aktuelle Auswertung des Robert Koch-Instituts. Indessen hat auch die zuletzt heftig kritisierte EU-Kommissionschefin Ursula von der Leyen den Virusmutationen den Kampf angesagt.
Janssen-Cilag beantragt Zulassung für Ad26.COV2.S
Der vierte COVID-19-Impfstoff für die EU könnte noch im März eine bedingte Zulassung erhalten. Die Johnson & Johnson Tochter Janssen-Cilag hat bei der EMA die Zulassungsunterlagen für ihren Vektorimpfstoff Ad26.COV2.S eingereicht. Noch im März könnte Ad26.COV2.S die bisherigen Impfmöglichkeiten mit Biontech/Pfizers Comirnaty und den COVID-19-Impfstoffen von Moderna und AstraZeneca erweitern.
Drosten wirbt für AstraZeneca-Impfstoff
Die Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca gilt als etwas geringer als die der zugelassenen Konkurrenzprodukte. Die Bereitschaft, sich mit der Vakzine impfen zu lassen, scheint vergleichsweise gering ausgeprägt. Der Vorsitzende des Weltärztebunds, Frank Ulrich Montgomery, hält auch nichts davon, ihn für medizinisches Personal und Pflegekräfte einzusetzen. Der Virologe Christian Drosten verteidigt den AstraZenca-Impfstoff hingegen.
Keine Nierenschäden, aber vielleicht kardiale Ereignisse?
Der PRAC hat das Signalverfahren zum ersten COVID-19-Arzneimittel abgeschlossen und fand keinen Zusammenhang zwischen Remdesivir und einer akuter Nierentoxizität. Zeitgleich beginnt der Risikoausschuss der EMA kardiale Ereignisse, wie Arrhythmie, Hypotonie und Schock, unter Remdesivir zu evaluieren und hat dazu nun ein neues Signalverfahren ausgelöst.
Tocilizumab-Steroid-Kombi senkt die Sterblichkeit bei schwerem COVID-19
Nach dem Erfolg mit Dexamethason hat die RECOVERY-Studie jetzt noch ein weiteres positives Ergebnis hervorgebracht. Auch der monoklonale Antikörper Tocilizumab hat seinen Nutzen in der Behandlung von schwerem COVID-19 unter Beweis gestellt. Zusammen mit Kortikosteroiden konnte das Rheuma-Medikament bei Patient:innen, die beatmet werden mussten, die Sterblichkeit senken, die Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung verringern und die Zeit bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus verkürzen.
WHO: Notfalleinsatz für Corona-Impfstoff von AstraZeneca
Nach dem Biontech-Corona-Impfstoff empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) jetzt auch den Impfstoff von AstraZeneca für den Einsatz, vor allem im Rahmen der COVAX-Initiative. Die WHO fügte zwei Varianten des AstraZeneca/Oxford COVID-19-Impfstoffs am Montag dem „Emergency Use Listing“ (EUL) hinzu.
Nach Impfstopp: Gesundheitspersonal besser gestaffelt impfen?
Nach einem vorübergehenden Stopp der Verabreichung des Corona-Impfstoffes von AstraZeneca an Krankenhausmitarbeiter:innen im schwedischen Sörmland sieht die zuständige Region keinen Grund zur Sorge. Man habe Gespräche mit der nationalen Arzneimittelbehörde und dem Hersteller geführt, und es gebe nichts, was darauf hindeute, dass etwas mit dem gelieferten Impfstoff nicht stimme. Die Impfungen werden demnach im Laufe der Woche wieder aufgenommen. Sollte Gesundheitspersonal dennoch besser gestaffelt geimpft werden?
Russlands neuer Sputnik
Die Vektor-Vakzine Gam-VOVID-Vac (Sputnik V) hat nach einer Interimsanalyse eine Wirksamkeit von fast 92 Prozent nach der ersten Dosis, quer durch alle Altersgruppen, bei guter Verträglichkeit. Diese Ergebnisse einer im „Lancet“ hochrangig publizierten Phase-III-Studie wurden weltweit begrüßt. Und doch bleiben, wie schon bei der vorläufigen Zulassung im Sommer 2020 in Russland, einige Fragen offen.
Krebs: Möglicher Gewinn an Lebensjahren durch Vitamin D
Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) haben auf Basis dreier Metaanalysen der letzten Jahre für die Situation in Deutschland errechnet: Bei einer Vitamin-D-Supplementierung aller Deutschen über 50 Jahre könnten möglicherweise bis zu 30.000 Krebstodesfälle pro Jahr vermieden und mehr als 300.000 Lebensjahre gewonnen werden. Offenbar sinkt die Krebssterblichkeit durch Vitamin D-Supplementierung um rund 13 Prozent – über alle Krebserkrankungen hinweg.
Was die Chinesen zu bieten haben
Mittlerweile breiten sich neben dem Corona-Virus selbst auch die Notfallzulassungen für COVID-19-Vakzine sukzessive über die Weltkarte aus. China versucht derzeit, drei Impfstoffe, die in der Entwicklung schon weit fortgeschritten sind, möglichst breit im nationalen Impfprogrammen zu verankern. Es fehlt jedoch weitgehend an verlässlichen Daten, um den Einsatz zu rechtfertigen.
Corona-Impfung macht Infizierte offenbar weniger ansteckend
Das Studienergebnis ist auf den ersten Blick ermutigend: Infizieren sich Menschen nach einer Comirnaty-Impfung mit SARS-CoV-2, reproduzieren sie anscheinend weniger Viren als Ungeimpfte – und wären damit weniger ansteckend. Das gelte schon nach einer einzigen Impfdosis, schreiben israelische Forscher in einer Studie, die allerdings noch nicht von Experten begutachtet wurde. Clemens Wendtner von der München Klinik Schwabing wertet das Resultat als „Anlass zu Hoffnung“.
EMA prüft COVID-19-Impfstoff von Curevac im Rolling Review Verfahren
Die Europäische Arzneimittelagentur hat das Rolling-Review-Verfahren für den dritten mRNA-Impfstoff gestartet: CVnCoV. Curevac prüft die COVID-19-Vakzine nach vielversprechenden Ergebnissen derzeit in klinischen Phase 3 Studien, im zweiten Quartal will Curevac die Zulassung beantragen.
Zwei Masken übereinander schützen besser
Je besser eine Maske passt, desto dichter schließt sie mit dem Gesicht ab und desto effektiver schützt sie. Die CDC fanden nun, dass das Tragen von zwei Masken übereinander (Stoffmasken über Mundnasenschutzmasken) wirksamer Aerosole zurückhält als die jeweiligen Masken allein. Tragen beide Kontaktpersonen doppelte Masken reduzierte sich die Exposition des Empfängers um 96,5 Prozent. Auch das Verknoten von Ohrschlaufen war effektiv.
