Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Was der neue AMTS-Aktionsplan in petto hat
Zum 1. April 2026 hat das Bundeskabinett einen neuen Aktionsplan für Arzneimitteltherapiesicherheit beschlossen. Insgesamt 20 Maßnahmen sollen dazu beitragen, die AMTS zu stärken. Von den Ideen ist noch nichts in Stein gemeißelt: Die Ansätze werden zunächst erarbeitet bzw. erprobt.arzneimittel-und-therapie
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Vier Impfstoffe und noch mehr Haltbarkeiten
Von Christian Heckmann | Momentan sind gegen COVID-19 vier Impfstoffe zugelassen. Vaxzevria von AstraZeneca und das Janssen-Vakzin von Johnson & Johnson als Vertreter der Vektorimpfstoffe, sowie Comirnaty® von Biontech und der COVID-19-Impfstoff von Moderna als Vertreter der mRNA-Impfstoffe. Alle vier haben die Besonderheit, dass sie in unkonservierten Mehrdosenbehältnissen angeboten werden. Auch sind mit den Präparaten von Biontech und Moderna zum ersten Mal überhaupt Impfstoffe auf mRNA-Basis in Europa zugelassen. Daher ist es doch sehr spannend, wie die Hersteller die Stabilität beurteilen.
Corticoid-Nasensprays nach Bedarf?
Als Nasenspray angewendete Glucocorticoide haben sich bei der Therapie der allergischen Rhinitis gut bewährt. Trotz hohem Leidensdruck wenden dennoch viele Betroffene das Arzneimittel entgegen der empfohlenen Dosierung oft nur sporadisch an. Doch macht es wirklich einen Unterschied im Therapieerfolg, ob das Spray regelmäßig oder nur bei Bedarf angewandt wird?
Drei Wochen nach Impfung auf Thrombosen oder Thrombozytopenien achten
AstraZeneca hat in Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut die Informationen zu seinem COVID-19-Impfstoff Vaxzevria aktualisiert: Tritt nach Impfung mit Vaxzevria ein Thrombose-Thrombozytopenie-Syndrom auf, ist der AstraZeneca-Impfstoff kontraindiziert. Auch sollen Patienten mit verringerten Thrombozyten innerhalb von drei Wochen nach Vaxzevria-Impfung aktiv auf Thrombosen untersucht werden.
Ethinylestradiol und Co.: Diese Wirkstoffe werden heute verwendet
Heute vor 60 Jahren, am 1. Juni 1961, brachte das Berliner Pharmaunternehmen Schering mit „Anovlar“ die erste Pille auf den westdeutschen Markt. Sie war nur für verheiratete Frauen mit Erlaubnis ihres Ehemannes erhältlich. Die Schwangerschaftsverhütung war auch erstmal nur als Nebenwirkung angegeben. Die offizielle Indikation waren schmerzhafte Regelblutungen. Anlässlich des runden Geburtstags der Pille in Deutschland haben wir uns die heute verwendeten Wirkstoffe noch einmal angesehen.
Studie zeigt: PIMS ist gefährlich, aber wohl gut heilbar
Das Pädiatrische Inflammatorische Multiorgan-Syndrom (PIMS) bei Kindern und Jugendlichen ist eine seltene, aber gefährliche Spätfolge einer häufig symptomlosen COVID-19-Infektion. Unbehandelt können die Symptome, die mit Bauchschmerzen und Fieber beginnen und bis zu schweren Herz-Kreislauf-Störungen und neurologischen Ausfällen reichen können, tödlich sein. Eine Studie britischer Mediziner:innen zeigt jetzt aber, dass sich die jungen Patient:innen in der Regel wohl gut erholen.
Wie wirksam ist Comirnaty bei Jugendlichen?
Auch in der EU dürfen nun Jugendliche gegen COVID-19 geimpft werden: Die EU-Kommission genehmigte die Zulassungserweiterung für ab 12-Jährige für Comirnaty von Biontech/Pfizer. Wie gut schützt die mRNA-Vakzine Jugendliche? Und wie verträglich ist die Impfung? Die Studiendaten wurden nun im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht.
Comirnaty erhält Zulassung für Jugendliche in der EU
Der erste COVID-19-Impfstoff für Jugendliche ist zugelassen: Die EMA empfahl am 28. Mai die Zulassung, die Europäische Kommission ließ Comirnaty prompt zu. Der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer darf nun bereits bei Jugendlichen ab zwölf Jahren geimpft werden.
MS-Arzneimittel: grundsätzlich immer lebenslang?
Mit einer neuen Leitlinie wird Multipler Sklerose nicht heilbar, doch informiert sie über Fortschritte bei Diagnose, Therapie und Prognose und darüber, wie Patienten mit MS 2021 möglichst effektiv behandelt werden. MS-Arzneimittel werden fortan nicht mehr in Basis-, Eskalations- und Schubtherapie eingeteilt, sondern danach, wie wirksam sie in Studien Schübe reduzieren konnten. Zudem stellen die Leitlinienautoren für ganz bestimmte Patienten ohne Krankheitsaktivität in Aussicht, ihre MS-Arzneimittel auch wieder absetzen zu können.
Die drei Teile des AstraZeneca-Puzzles – Neu: das Spleiß-Problem
Der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca Vaxzevria hat in den letzten Tagen erneut und mehrfach mediale Aufmerksamkeit erregt. Manche Medienberichte suggerieren dabei, dass man in Deutschland die Lösung für das Rätsel rund um die (seltenen und schweren) Nebenwirkungen von Vaxzevria nun endgültig gelüftet habe. Das ist nicht so. Interessant sind die Spuren, welche die Wissenschaft verfolgt, dennoch. Sie könnten unser Verständnis für Impfstoffe auch jenseits von COVID-19 verbessern. DAZ.online hat sich um eine Einordnung bemüht.
Naproxen
Analgetika zählen zu den am häufigsten abgegebenen Arzneistoffen in der Selbstmedikation. Die Analgetika aus der Gruppe der NSAID vereinen neben der analgetischen Wirkung auch eine antipyretische und eine antiphlogistische Wirkung. Einen Blick auf Naproxen als insbesondere bei Gelenkschmerzen und Menstruationsschmerzen häufig eingesetztes NSAID wirft unsere heutige Ausgabe des Wirkstofflexikons – hier zum Nachlesen oder Anhören in unserem Podcast.
Gemessene Viruslast ist nicht die einzige Determinante
Es ist eine der wichtigsten Fragen, wenn es um Strategien gegen die Corona-Pandemie geht: der Zusammenhang zwischen Viruslast und Ansteckungsgefahr. Ein internationales Forschungsteam unter der Leitung des renommierten Berliner Virologen Christian Drosten hat nun die Ergebnisse der bisher größten Untersuchung von Viruslasten bei SARS-CoV-2 vorgelegt und daraus die Ansteckungsfähigkeit positiv getesteter Personen abgeschätzt.
EMA: Unzureichende Datenlage für inhalative Corticoide bei COVID-19
Im April berichtete DAZ.online über eine Studie mit dem Asthmamittel Budesonid, das in den Medien für großes Aufsehen sorgte: Könnte ein Asthmaspray tatsächlich gegen Verschlimmerung von COVID-19 helfen? Manche hielten die Evidenz für eine solche Aussage und entsprechende Therapieempfehlung noch für zu dünn. Seit vergangenem Donnerstag meint auch die EMA: Die Daten zur Verwendung von inhalativen Corticoiden bei COVID-19 sind noch unzureichend.
L-Thyroxin doch nicht für immer und ewig?
Eine Therapie mit Schilddrüsenhormonen begleitet einen den Rest des Lebens. Stimmt nicht ganz! Unter bestimmten Bedingungen ist es durchaus sinnvoll, L-Thyroxin wieder abzusetzen. Eine aktuelle Meta-Analyse liefert den Beweis, dass sich bei einem beträchtlichen Teil der Patienten die Schilddrüsenwerte nach Therapieende wieder im Normbereich einpegelten. Offizielle Empfehlungen gibt es bisher zwar nicht, dafür reichlich Erfahrung aus der Praxis, wie man Schilddrüsenhormone am besten absetzt und welche Patienten dafür infrage kommen.
Beträchtlicher Zusatznutzen für Dapagliflozin bei Herzinsuffizienz
Dapagliflozin überzeugt bei Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion: Der G-BA sieht in der Therapie mit dem SGLT2-Inhibitor im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie Anhaltspunkte für einen „beträchtlichen Zusatznutzen“. Er folgt damit der Einschätzung des IQWiG. Doch warum gab es nur einen „Anhaltspunkt“ für einen beträchtlichen Zusatznutzen?
