Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf Interaktionen geblickt
Um die Arzneimitteltherapiesicherheit der Patientinnen und Patienten in Apotheken aufrechtzuerhalten, ist es wichtig, zu intervenieren, wenn eine Medikation potenzielle schwere Interaktionen birgt. In der DAZ haben wir einige Interaktionen unter die Lupe genommen und sind ihnen bis ins kleinste Detail auf den Grund gegangen.arzneimittel-und-therapie
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Zecken lauern überall
Die Statistik spricht eine deutliche Sprache: Die Zahl der gemeldeten Fälle von Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) steigt von Jahr zu Jahr und erreichte 2020 ein Rekordhoch von 704. Die Corona-Pandemie soll daran nicht ganz unschuldig sein. Doch selbst in Risikogebieten lassen sich noch immer zu wenige Menschen impfen. Nur etwa jeder fünfte Bundesbürger ist derzeit gegen FSME geimpft. Im Folgenden ein paar gute Argumente, die keine Ausflüchte mehr zulassen. | Von Rika Rausch
Testangebot - die wirtschaftliche Seite
In vielen Apotheken werden Corona-Schnelltests angeboten, andere Apotheker sind unentschlossen, ob sie dies noch tun sollen. Die Motivation ergibt sich aus den Erfordernissen am Standort und der Nachfrage der Probanden. Einen nennenswerten finanziellen Ertrag verspricht das Testen nicht. Dennoch müssen die wirtschaftlichen Folgen beachtet werden. Sie hängen sehr von den Bedingungen vor Ort ab. Dieser Beitrag zeigt, wie das individuelle wirtschaftliche Ergebnis zu ermitteln ist. Von Thomas Müller-BohnCorona-Ticker
mab | Nachdem schwerwiegende Sinusvenenthrombosen nach der Immunisierung mit der Vakzine von AstraZeneca aufgetreten sind, steht jetzt auch der Vektorimpfstoff von Janssen im Verdacht, thrombotische Ereignisse auszulösen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA ermittelt diesbezüglich. Immerhin geht das RKI bei SARS-CoV-2-Infektion nach vollständiger Immunisierung von keiner relevanten Virusübertragung aus.Zwei Impfstoffe für die Arztpraxen
hb | Ab dieser Woche soll in den deutschen Kassenarztpraxen neben Comirnaty® von Biontech auch die COVID-19-Vakzine von AstraZeneca (Vaxzevria®) zur Verfügung stehen. Das bringt neue Herausforderungen für die Apotheken, die die generischen Bestellungen gleichmäßig auf die Praxen verteilen sollen.Woher kommt SARS-CoV-2?
Aus Sicht der chinesischen Regierung ist die Chronologie der Frühphase der Corona-Pandemie klar: In den letzten Dezembertagen 2019 wurden die ersten Fälle von COVID-19 im Hubei Provincial Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine in der Stadt Wuhan dokumentiert. Doch ist in Hubei wirklich der Ursprung der Pandemie?„Wer sucht, der findet eine kausale Therapie gegen FSME“
Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus kann man dank Virustatika heutzutage heilen, HIV-Erkrankungen zumindest unter Kontrolle bringen. Und selbst gegen die äußerst veränderlichen Influenza-Viren gibt es medikamentöse Waffen. Woran hapert es beim FSME-Virus? Die DAZ hakte bei Prof. Dr. med. Reinhard Kaiser nach, Chefarzt der Neurologie am Helios Klinikum Pforzheim und federführender Autor der S1-Leitlinie „Frühsommer-Meningoenzephalitis“.Metformin schützt, Metformin schützt nicht
US-amerikanische Forscher haben den Einfluss von Metformin auf das Brustkrebsrisiko von Frauen mit Typ-2-Diabetes untersucht und kamen zu interessanten Schlüssen: Die Einnahme des Antidiabetikums führte zu einer Abnahme Hormonrezeptor-positiver Karzinome und zu einer Zunahme Hormonrezeptor-negativer Brustkrebserkrankungen.Gemeinsam für Gesundheit
Im Jahr 1965 eröffnete Dr. Fritz Wörwag die „Stadt-Apotheke“ in Stuttgart-Zuffenhausen. Doch für seinen Unternehmerdrang reichte dies nicht. Und so kaufte der Apotheker pharmazeutische Präparate, Labore und Produktionsmaschinen der Chemischen Fabrik Walter in Berlin und legte damit 1971 den Grundstein für das Unternehmen Wörwag Pharma. Mittlerweile im 50sten Jahr, hat es sich von der Stadt-Apotheke zum internationalen Pharmakonzern entwickelt.Nach Verdünnung sechs Stunden haltbar?
Von Christian Heckmann | Rund um die Herstellung bzw. Aufbereitung der Corona-Impfstoffe gibt es, gerade seit Beginn der Regelversorgung, viele Mythen und Unwägbarkeiten bezüglich der Haltbarkeiten und den damit verbundenen Anforderungen. So auch der Hinweis, dass Comirnaty®, der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer, nach Verdünnung sechs Stunden haltbar ist (s. a. Editorial DAZ 2021, Nr. 14, S. 3). Das gilt jedoch nur, wenn der Impfstoff vorschriftsmäßig unter aseptischen Bedingungen rekonstituiert wird. Vor diesem Hintergrund lohnt es sich, einmal die pharmazeutische Brille aufzusetzen und die rechtlichen Aspekte zu betrachten.
(Un)kompliziert?
Die Palette der rezeptfreien Präparate gegen Blasenentzündungen hat sich enorm erweitert. Das macht die Beratung in der Apotheke nicht einfacher. Andererseits ist eine Selbstmedikation nur bei mild bis moderat ausgeprägter unkomplizierter Zystitis möglich. Das bedeutet, dass vielen Kundengruppen direkt zu einer Arztkonsultation geraten werden sollte. Wo die Grenzen der Selbstmedikation liegen und welche medikamentösen und nichtmedikamentösen Optionen empfehlenswert sind, beleuchtet dieser Beitrag. | Von Claudia BruhnDas Dilemma der SARS-CoV-2-Impfstoffbeurteilung
Impfen gilt als die beste Strategie, um die COVID-19-Pandemie zu überwinden ‒ vorausgesetzt es stehen wirksame und sehr sichere Impfstoffe zur Verfügung. Denn da Gesunde geimpft werden, hat das Prinzip des „primum non nocere“ eine herausragende Bedeutung. Welch große Verantwortung auf den zulassenden Behörden lastet und in welchem Dilemma sie stecken, kommentiert Dr. Roberto Frontini, der seit 2019 alternierendes Mitglied des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur ist.
COVID-19-Varianten, Kinder und die Folgen
Wie sehr Kinder und Jugendliche von COVID-19 betroffen sind, scheint immer noch eine Streitfrage zu sein. Mit den neuen besorgniserregenden Varianten wie der britischen B.1.1.7 scheint der Anteil infizierter Kinder und Jugendlicher allerdings rasant zu steigen – und auch wenn die Symptome meistens mild bleiben, drohen immer häufiger Langzeitfolgen von Long-COVID bis zum gefährlichen PIMS-Syndrom.
Moderna schützt zu 90 Prozent vor COVID-19
Moderna hat die Daten zur Impfwirksamkeit von mRNA-1273 aus der COVID-Studie aktualisiert: Der COVID-19-Impfstoff Moderna schützt zu 90 Prozent vor COVID-19 und zu mehr als 95 Prozent vor schweren Fällen. Zum Zeitpunkt der Zulassung ging man von einer höheren Impfeffektivität von 94,1 Prozent bei allen COVID-19-Fällen aus. Gute Nachrichten meldet Moderna zur Antikörperpersistenz und vor allem zur präklinischen Wirksamkeit der neuen Impfstoffvarianten mRNA-1273.351 gegen die britische Variante B.1.351 und des multivalenten Booster-Kandidaten mRNA-1273.211.
Großbritannien weitet Tests zu Impfstoff-Kombinationen aus
Britische Wissenschaftler:innen weiten ihre Tests zur Impfstoff-Wirksamkeit bei der Kombination unterschiedlicher Präparate weiter aus. Künftig werden auch die Impfstoffe von Moderna und Novavax einbezogen, wie Matthew Snape von der Universität Oxford am Mittwoch dem „Times Radio“ sagte. Seit Februar wird bereits in einer klinischen Studie untersucht, ob die bereits seit längerem in Großbritannien zugelassenen Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Oxford/AstraZeneca in unterschiedlicher Abfolge als erste und zweite Dosis verwendet werden können.
Hilft ein Asthmaspray gegen Verschlimmerung von COVID-19?
Aktuell sorgt eine Studie mit dem Asthmamittel Budesonid in den Medien für großes Aufsehen. Hiernach soll dieses bei COVID-19 im Frühstadium helfen, Verschlechterungen zu vermeiden, die zu Notfallbehandlungen und Klinikaufenthalten führen. Der SPD-Gesundheitsexperte Karl Lauterbach bezeichnet das Medikament angesichts dessen als „Game Changer“. Expert:innen halten die Evidenz aber noch für zu dünn, um eine breite Anwendung zu empfehlen.
US-Behörden empfehlen Aussetzung von Johnson & Johnson-Impfungen
Die Behörden in den USA haben eine vorübergehende Aussetzung der COVID-19-Impfungen mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson empfohlen, nachdem bei sechs Menschen im Land danach Sinusvenenthrombosen erfasst wurden. Das teilten die Gesundheitsbehörde CDC und die Arzneimittelbehörde FDA am Dienstag in einer gemeinsamen Stellungnahme mit.
