Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Die Grippewelle 2025/26 ist vorbei
In der 48. Kalenderwoche 2025 begann die Grippesaison. Nun ist sie nach 15 Wochen vorbei. Wie viele Fälle sind aufgetreten und welche Subtypen beherrschten das Geschehen?beratung-pharmazie
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Eingeschränkte Verkehrstüchtigkeit
Schläfrigkeit, verzögerte Reflexe und ein beeinträchtigtes Spurhaltevermögen sind nur drei Effekte, die von Arzneimitteln hervorgerufen werden können und so die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Welche Wirkstoffe häufig mit Autounfällen assoziiert sind, und ob die Unfälle auf den Fahrer oder auf die Arzneimittel zurückzuführen waren, wurde in einer kanadischen Fall-Kontroll-Studie genauer untersucht.Wenn gesundes Essen zum Zwang wird
Es gibt immer wieder neue Ernährungstrends – von Low Carb, Clean Eating bis hin zu Raw Food. Der Wunsch nach einer gesunden Ernährungsweise mit dem Ziel, sich was Gutes zu tun und das Wohlbefinden zu stärken, nimmt zu. Wir sollten schließlich alle auf eine gesunde und ausgewogene Ernährung achten – doch was passiert, wenn dieser Trend überhandnimmt und zu einer Art Besessenheit wird? Ist das dann noch gesund?Testen bei fehlenden Symptomen?
Seit im März die ersten Antigen-Selbsttests in Deutschland zugelassen wurden, wird über ihren sinnvollen Einsatz im Rahmen der nationalen Teststrategie diskutiert. Mit dem Auf und Ab der Fallzahlen der letzten Monate ändern sich jedoch wesentliche Rahmenbedingungen in dieser Diskussion. Im Fokus steht der fallende Vorhersagewert der Schnelltests bei niedrigen Inzidenzen, die das Vertrauen in die Testungen untergraben könnten.
Rote-Hand-Brief: Mehr Myokardinfarkte und maligne Erkrankungen unter Tofacitinib
Am 4. Februar berichtete die FDA über ein erhöhtes Risiko von schwerwiegenden kardialen Ereignissen sowie von Tumoren unter der Therapie mit Xeljanz (Tofacitinib). Nun ist ein weiterer deutscher Rote-Hand-Brief dazu erschienen, der sich in verschiedene Sicherheitsbedenken einreiht.
mRNA aus Corona-Impfstoff nicht in Muttermilch nachweisbar
Stillende Frauen mit mRNA-Vakzinen gegen COVID-19 zu impfen ist nach Einschätzung von US-Experten in Hinblick auf die Muttermilch unproblematisch. Wegen der Immunisierung sollten Mütter nicht aufhören zu stillen, schreibt ein Team um Stephanie Gaw von der University of California San Francisco im Fachblatt „Jama Pediatrics“. In 13 untersuchten Muttermilchproben von sieben geimpften Frauen sei keine mRNA aus dem Impfstoff nachweisbar gewesen.
Beim ersten Mal: Kombinierte hormonale Kontrazeptiva mit geringstem Risiko verordnen
Das Sicherheitsprofil der „Pille“ ist immer wieder Gesprächsthema. Zuletzt wurde das Thromboserisiko unter ihrer Einnahme genutzt, um das Thromboserisiko einer AstraZeneca-Impfung ins Verhältnis zu setzen. Dieser Vergleich wurde kritisiert, jetzt gibt es ganz unabhängig von Corona neue Daten zum Thromboserisiko der kombinierten hormonalen Kontrazeptiva – und erstmals zu den Gestagen-Komponenten Chlormadinon und Nomegestrol.
Uterine Hyperstimulation und Prostaglandine in der Geburtseinleitung
Im Februar 2020 ist nach Medienberichten der Einsatz des Prostaglandins Misoprostol im Präparat Cytotec in der Geburtseinleitung in Verruf geraten. Aus der Fachwelt wurde daraufhin kommuniziert, dass weniger der Wirkstoff an sich, als seine falsche Anwendung, Dosierung und Darreichungsform (geteilte Tabletten) Gefahren mit sich bringen. Ein aktueller Rote-Hand-Brief zu Präparaten, die Dinoproston enthalten, bekräftigt nun, dass was für Misoprostol gilt, auch bei anderen Prostaglandinen in der Geburtseinleitung beachtet werden muss.
Statine
Vor einigen Jahren sorgte der sogenannte Rotschimmelreis für Aufsehen, der als „natürlicher und harmloser“ Cholesterolsenker als Alternative für den Einsatz von Arzneimitteln beworben wurde. Schnell war jedoch klar, dass sich hinter dem „natürlichen“ Cholesterolsenker die Substanz Monacolin K verbirgt, die chemisch identisch ist mit Lovastatin. Die Werbeaussage ist also nicht nur falsch, sondern der Rotschimmelreis ist im Gegensatz zur gezielten Arzneimitteltherapie mit Statinen mit einem unkalkulierbaren Gesundheitsrisiko verbunden und sollte daher auf keinen Fall empfohlen werden.
Johnson & Johnson soll acht Monate schützen
Er ist der einzige zugelassene Impfstoff, bei dem eine Dosis zum vollen COVID-19-Schutz genügen soll. Doch wie gut schützt der Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson (Janssen COVID-19-Impfstoff) vor den Varianten, wie Delta? Und wie lange nach der Impfung hält die Schutzwirkung an? Johnson & Johnson hat neue Daten dazu – durchaus positive, wenn die Probandenzahlen auch überschaubar waren.
Terbinafin
Das Antimykotikum Terbinafin gehört zur Gruppe der Allylamine. Eingesetzt wird es bei verschiedenen Pilzinfektionen – unter anderem bei Fußpilz, Hautcandidosen und Nagelpilz. Die Therapie mit Terbinafin kann sowohl topisch als auch systemisch erfolgen, wofür wiederum verschiedene Darreichungsformen zur Verfügung stehen. Im Folgenden sind die wichtigsten Aspekte zu Terbinafin zusammengefasst – zum Nachlesen oder Anhören in unserem Podcast.
Schweres COVID-19 zu 77 Prozent verhindert
Die Wirksamkeit von CVnCoV – dem Curevac-Impfstoffkandidaten – liegt final bei 48 Prozent. Bei jüngeren Menschen verhinderte die mRNA-Vakzine moderate bis schwere Verläufe zu 77 Prozent, bei älteren Personen konnte die Wirksamkeit nicht bestimmt werden. Wie geht es nun weiter mit CVnCoV? Will Curevac die Zulassung weiter vorantreiben?
Alle einmal AstraZeneca-Geimpften mit mRNA-Impfstoff zweitimpfen
Keine doppelte AstraZeneca-Impfung mehr – die STIKO ändert ihre Empfehlungen: Alle, die bereits eine Dosis Vaxzevria von AstraZeneca erhalten haben, sollen als zweite Dosis mit einem mRNA-Impfstoff geimpft werden. Grund ist die zunehmend zirkulierende Delta-Variante des Coronavirus.
Eine pharmazeutische Dienstleistung formiert sich
Viele Apotheker:innen können sich leider noch nichts Konkretes unter pharmazeutischen Dienstleistungen vorstellen. Während die Verhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und DAV zu pharmazeutischen Dienstleistungen offenbar kein Ergebnis gebracht haben, startet heute in Nordrhein ein AMTS-Projekt mit der Patientenversorgung. Die Hintergründe des Modellvorhabens „digitales interprofessionelles Medikationsmanagement“ aus der Deutschen Apotheker Zeitung können Sie hier lesen.
