Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Rätsel um Vektorimpfstoff-Komplikationen
dm | Das Rätsel um die ausgeprägten Impfreaktionen bis hin zu seltenen Nebenwirkungen wie Sinusvenenthrombosen unter dem COVID-19-Impfstoff Vaxzevria von AstraZeneca, aber auch dem von Janssen (Johnson & Johnson), wird intensiv erforscht. Während bislang vor allem eine Arbeitsgruppe aus Greifswald Erkenntnisse zum besseren Verständnis und zur Therapie der sehr seltenen Nebenwirkungen lieferte, haben nun auch Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus Ulm und Frankfurt neue Hypothesen in Form von Preprint-Publikationen beigesteuert.Früher Insulinpumpeneinsatz lohnt sich
In Deutschland sind etwa 32.000 Kinder und Jugendliche an Typ-1-Diabetes erkrankt. Eine Insulintherapie mittels Pumpe ermöglicht den Betroffenen nicht nur eine freiere Gestaltung des Tagesablaufs und eine dadurch verbesserte Lebensqualität, sondern auch eine bessere Stoffwechseleinstellung. Doch wann ist der optimale Zeitpunkt für den Start einer Pumpentherapie bei Kindern?Wenn Riechen zum Problem wird
In den letzten Monaten ist der Geruchsverlust als Frühsymptom einer SARS-CoV-2-Infektion häufig beschrieben worden. Wie schnell die Riechfähigkeit zurückkehrt, lässt sich kaum voraussagen. Doch Betroffene können etwas tun: HNO-Ärzte raten dazu, zweimal täglich an speziellen Duftproben zu „schnuppern“. Eine Methode, die schon vor der Corona-Pandemie genutzt wurde, um von Riechverlust Betroffene zu unterstützen.
Nie mehr Schlange stehen
In den letzten Monaten hat sich das Dienstleistungsangebot in den Vor-Ort-Apotheken deutlich erweitert. Neben der Abgabe von Atemschutzmasken und der Versorgung der Praxen mit Corona-Impfstoffen ist auch die Durchführung von Antigen-Schnelltests inzwischen ein fester Bestandteil. Die Nachfrage in der Bevölkerung ist hoch, schon allein weil für verschiedene Freizeitgestaltungen zunehmend zertifizierte Testergebnisse gefordert werden. Die Organisation rund um diese neuen, kundennahen Dienstleistungen stellt für die meisten Apotheken Neuland dar. Doch eine erfolgreiche Durchführung von beispielsweise Corona-Testungen beginnt bereits bei der Terminvergabe und endet erst bei der Übermittlung der Ergebnisse. | Von Carolin KühnastWundheilung nach Laserbestrahlung unterstützen
rei | Ob Strahlentherapie, operative Laserbehandlung oder Tattoo-Entfernung – trägt man direkt danach Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auf, wirkt diese antientzündlich und fördert die Wundheilung, so das wissenschaftliche Fazit, das neulich im Rahmen der Jahrestagung der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft gezogen wurde.Vier Impfstoffe und noch mehr Haltbarkeiten
Von Christian Heckmann | Momentan sind gegen COVID-19 vier Impfstoffe zugelassen. Vaxzevria von AstraZeneca und das Janssen-Vakzin von Johnson & Johnson als Vertreter der Vektorimpfstoffe, sowie Comirnaty® von Biontech und der COVID-19-Impfstoff von Moderna als Vertreter der mRNA-Impfstoffe. Alle vier haben die Besonderheit, dass sie in unkonservierten Mehrdosenbehältnissen angeboten werden. Auch sind mit den Präparaten von Biontech und Moderna zum ersten Mal überhaupt Impfstoffe auf mRNA-Basis in Europa zugelassen. Daher ist es doch sehr spannend, wie die Hersteller die Stabilität beurteilen.
Corticoid-Nasensprays nach Bedarf?
Als Nasenspray angewendete Glucocorticoide haben sich bei der Therapie der allergischen Rhinitis gut bewährt. Trotz hohem Leidensdruck wenden dennoch viele Betroffene das Arzneimittel entgegen der empfohlenen Dosierung oft nur sporadisch an. Doch macht es wirklich einen Unterschied im Therapieerfolg, ob das Spray regelmäßig oder nur bei Bedarf angewandt wird?
Drei Wochen nach Impfung auf Thrombosen oder Thrombozytopenien achten
AstraZeneca hat in Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut die Informationen zu seinem COVID-19-Impfstoff Vaxzevria aktualisiert: Tritt nach Impfung mit Vaxzevria ein Thrombose-Thrombozytopenie-Syndrom auf, ist der AstraZeneca-Impfstoff kontraindiziert. Auch sollen Patienten mit verringerten Thrombozyten innerhalb von drei Wochen nach Vaxzevria-Impfung aktiv auf Thrombosen untersucht werden.
Ethinylestradiol und Co.: Diese Wirkstoffe werden heute verwendet
Heute vor 60 Jahren, am 1. Juni 1961, brachte das Berliner Pharmaunternehmen Schering mit „Anovlar“ die erste Pille auf den westdeutschen Markt. Sie war nur für verheiratete Frauen mit Erlaubnis ihres Ehemannes erhältlich. Die Schwangerschaftsverhütung war auch erstmal nur als Nebenwirkung angegeben. Die offizielle Indikation waren schmerzhafte Regelblutungen. Anlässlich des runden Geburtstags der Pille in Deutschland haben wir uns die heute verwendeten Wirkstoffe noch einmal angesehen.
Studie zeigt: PIMS ist gefährlich, aber wohl gut heilbar
Das Pädiatrische Inflammatorische Multiorgan-Syndrom (PIMS) bei Kindern und Jugendlichen ist eine seltene, aber gefährliche Spätfolge einer häufig symptomlosen COVID-19-Infektion. Unbehandelt können die Symptome, die mit Bauchschmerzen und Fieber beginnen und bis zu schweren Herz-Kreislauf-Störungen und neurologischen Ausfällen reichen können, tödlich sein. Eine Studie britischer Mediziner:innen zeigt jetzt aber, dass sich die jungen Patient:innen in der Regel wohl gut erholen.
Wie wirksam ist Comirnaty bei Jugendlichen?
Auch in der EU dürfen nun Jugendliche gegen COVID-19 geimpft werden: Die EU-Kommission genehmigte die Zulassungserweiterung für ab 12-Jährige für Comirnaty von Biontech/Pfizer. Wie gut schützt die mRNA-Vakzine Jugendliche? Und wie verträglich ist die Impfung? Die Studiendaten wurden nun im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht.
Comirnaty erhält Zulassung für Jugendliche in der EU
Der erste COVID-19-Impfstoff für Jugendliche ist zugelassen: Die EMA empfahl am 28. Mai die Zulassung, die Europäische Kommission ließ Comirnaty prompt zu. Der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer darf nun bereits bei Jugendlichen ab zwölf Jahren geimpft werden.
MS-Arzneimittel: grundsätzlich immer lebenslang?
Mit einer neuen Leitlinie wird Multipler Sklerose nicht heilbar, doch informiert sie über Fortschritte bei Diagnose, Therapie und Prognose und darüber, wie Patienten mit MS 2021 möglichst effektiv behandelt werden. MS-Arzneimittel werden fortan nicht mehr in Basis-, Eskalations- und Schubtherapie eingeteilt, sondern danach, wie wirksam sie in Studien Schübe reduzieren konnten. Zudem stellen die Leitlinienautoren für ganz bestimmte Patienten ohne Krankheitsaktivität in Aussicht, ihre MS-Arzneimittel auch wieder absetzen zu können.
Die drei Teile des AstraZeneca-Puzzles – Neu: das Spleiß-Problem
Der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca Vaxzevria hat in den letzten Tagen erneut und mehrfach mediale Aufmerksamkeit erregt. Manche Medienberichte suggerieren dabei, dass man in Deutschland die Lösung für das Rätsel rund um die (seltenen und schweren) Nebenwirkungen von Vaxzevria nun endgültig gelüftet habe. Das ist nicht so. Interessant sind die Spuren, welche die Wissenschaft verfolgt, dennoch. Sie könnten unser Verständnis für Impfstoffe auch jenseits von COVID-19 verbessern. DAZ.online hat sich um eine Einordnung bemüht.
