Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Mehr Vorsicht, weniger Nachsicht
Der diabetische Fuß ist ein häufiges, ernst zu nehmendes Problem bei Patienten mit Diabetes mellitus. Rund 40.000 Fußamputationen sind jährlich darauf in Deutschland zurückzuführen. Mit einer guten Blutzuckereinstellung, Ausschalten der Risikofaktoren und geeigneten Strategien zur Prävention und Patientenaufklärung lassen sich schwere Komplikationen jedoch oft vermeiden. | Von Ines Winterhagen
Setzt Curevac gleich auf die nächste Impfstoff-Generation?
CVnCoV, der Impfstoffkandidat von Curevac, zeigt bislang lediglich eine Impfwirksamkeit von 47 Prozent. Reicht dies überhaupt für eine Zulassung? Oder setzt Curevac lieber gleich auf CV2CoV, die zweite COVID-19-Imfpstoffgeneration? Dieser provoziert ersten Daten zufolge nämlich zehnmal höhere Antikörpertiter als CVnCoV.
Nie wieder rauchen!
Etwa jeder vierte Bundesbürger, der älter als 15 Jahre ist, raucht. Obwohl die meisten Raucher um die schwerwiegenden Gesundheitsfolgen wissen, brauchen viele Unterstützung, um den Tabakkonsum einzustellen. Evidenzbasierte Empfehlungen können helfen, frustrierende wiederholte Ausstiegsversuche mit Rückfällen zu vermeiden. Die aktualisierte Leitlinie „Rauchen und Tabakabhängigkeit: Screening, Diagnostik und Behandlung“ gibt Empfehlungen zur Unterstützung beim Rauchstopp.
Verstärkte Menstruationsblutungen besser den Arzneimittelbehörden melden?
Medial kursiert schon seit einiger Zeit, dass COVID-19-Impfungen die Menstruation beeinflussen könnten – vor allem in den sozialen Netzwerken. Könnte tatsächlich ein Zusammenhang bestehen? DAZ.online hat sich in den Medien umgesehen und beim PEI nachgefragt.
Kürzere Impfabstände für Biontech/Pfizer-Impfung?
Mit Biontech/Pfizer Geimpfte bilden weniger neutralisierende Antikörper gegen die Beta- und Delta-Variante von SARS-CoV-2 (Südafrika und Indien) als gegen das Wildtyp-Coronavirus aus Wuhan oder die Alpha-Variante aus Großbritannien – das sind in „The Lancet“ publizierte vorläufige Ergebnisse der Legacy-Studie. Alter und nur eine Impfdosis scheinen die wichtigsten Risikofaktoren zu sein: Vor allem nach der ersten Dosis fiel die Antikörperantwort deutlich schlechter aus – sollte man die Impfabstände folglich künftig verkürzen? Und wie wirken sich Geschlecht und BMI auf die Antikörperantwort aus?
Gefahren, Mechanismen und ein neuer Vertreter der COVID-Varianten
Weltweit sinken Fallzahlen und Inzidenzen der COVID-19-Pandemie. Die besorgniserregenden Varianten – besonders die zuerst in Indien entdeckte Variante Delta – bereiten Wissenschaftlern aber Sorgen. Auch weil ein weiterer Mechanismus aufgedeckt wurde, wie die Varianten das Immunsystem austricksen. Unterdessen hat die Familie der Varianten unter Beobachtung einen neuen Vertreter.
Liegt es an den Corona-Varianten?
Der COVID-19-Impfstoff von Curevac wirkt wohl leider nicht so gut, wie erhofft. Herausfordernd sollen vor allem die mittlerweile zirkulierenden Varianten gewesen sein – bei 57 Prozent der in der Studie analysierten COVID-19-Fälle waren Variants of Concern für die Infektion verantwortlich. Dennoch will das Tübinger Unternehmen die Studie fortsetzen – wie sieht es mit der bisherigen Wirksamkeit in Zahlen aus?
Corona-Impfstoff von Curevac wirkt weniger als erhofft
Schon seit einiger Zeit wurde gerätselt, was eigentlich mit dem Curevac-Impfstoff ist – nun ist die Katze aus dem Sack: In einer vorläufigen Zwischenanalyse lag die Wirksamkeit der mRNA-Vakzine aus Tübingen bei 47 Prozent. Der primäre Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht. Wie geht es jetzt weiter?
Pausieren von Blutdrucksenkern könnte die Genesung beschleunigen
Das zeitweise Absetzen von ACE-Hemmern und Angiotensin-Rezeptorblockern beeinflusst zwar nicht die Schwere einer COVID-19-Erkrankung, könnte sich aber bei älteren Herz-Kreislauf-Patienten günstig auf die Erholung auswirken. Das hat die ACEI-COVID-19-Studie ergeben.
Sicher ans Ziel
Die Therapie der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen hat mit der Einführung der Biologika einen großen Sprung nach vorn gemacht. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa lassen sich mit Infliximab und Co wirksam kontrollieren, und eine langanhaltende Remission der Symptome ist möglich. Nicht immer verläuft die Therapie dabei wie erwartet. Ein ungeplanter Wirksamkeitsverlust, Antikörper gegen die Wirkstoffe oder starke Reaktionen auf die Injektion sind keine Seltenheit. Das therapeutische Drug Monitoring erweist sich in der Praxis immer mehr als wertvolle Hilfe, um Hindernisse in der Behandlung zu überwinden. Wie kann es am besten eingesetzt werden? | Von Tony DaubitzPonesimod schlägt Teriflunomid
Am 1. Juni 2021 ist für Patienten, die an einer schubförmig remittierenden Form der multiplen Sklerose (MS) leiden, Ponesimod als neue Behandlungsoption in Europa zugelassen worden. Wie sich der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator im direkten Vergleich mit dem bewährten Teriflunomid schlägt, wurde vor Kurzem untersucht – und die Ergebnisse sind vielversprechend.Corona-Ticker
mab | Aktuell laufen die Impfungen gegen SARS-CoV-2 auf Hochtouren. Wie es dennoch in Pflegeheimen zu Corona-Ausbrüchen kommen konnte, obwohl die meisten Bewohner zweimal geimpft waren, haben Forscher der Berliner Charité untersucht. Daneben wurden weltweit weitere mögliche Therapeutika unter die Lupe genommen.Myokarditis nach mRNA-Impfung
Von Helga Blasius | Kann eine COVID-19-Impfung mit den mRNA-Impfstoffen von Biontech/Pfizer oder Moderna eine Herzmuskelentzündung auslösen? Die Befürchtung gründet sich auf Berichte aus Israel und den USA. Aber ist die Sorge wirklich berechtigt? Sowohl der medizinische Hintergrund als auch die Datenlage sind diffus.Meilenstein in der Alzheimer-Therapie?
mab | Die Nachricht verbreitete sich am 7. Juni 2021 in rasender Geschwindigkeit: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat trotz widersprüchlicher Daten den ersten Antikörper Aducanumab gegen Alzheimer zugelassen. Die Genehmigung beruht dabei zum ersten Mal nicht auf dem Wirksamkeitsnachweis, sondern der Verbesserung eines Surrogatparameters in den Zulassungsstudien. Verschiedene Fachgesellschaften haben sich inzwischen zu der umstrittenen Zulassung geäußert.Aber bitte ohne Sahne!
Gegen Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfälle oder Verstopfung gibt es zahlreiche Präparate für die Selbstmedikation. Doch vor dem schnellen Griff in die Sichtwahl sollten die Symptome der Betroffenen genauer hinterfragt werden. Treten diese häufig nach dem Essen auf, könnte eine Lactose-Intoleranz vorliegen.
