
Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Malaria-Impfungen senken Kindersterblichkeit um 13%
Vorbeugende Impfungen können viele Leben retten - das zeigten Wissenschaftler in einer Analyse nun für Malaria bei Kindern. Forscher sehen sogar noch mehr Potenzial.Show morearzneimittel-und-therapie
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Analyse in afrikanischen Ländern
08.05.2026, 13:00 Uhr


Rote-Bete-Saft senkt den Blutdruck
Rote Bete ist reich an Vitaminen und Mineralstoffen – und gilt deshalb als besonders gesund. In den letzten Jahren hat die Rübe vor allem wegen ihres hohen Nitratgehalts an Aufmerksamkeit gewonnen. Dieser soll helfen, den Blutdruck zu senken. Was steckt dahinter? Show moreBeeinflussung des oralen Mikrobioms
08.08.2025, 10:30 Uhr

Enttäuschung oder Erfolg? Phase-III-Daten zu GLP-1-Agonist Orforglipron
In einer am heutigen Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung gibt Eli Lilly and Company die vor allem von Investoren sehnlich erwarteten Studienergebnisse zu seinem oralen GLP-1-Rezeptoragonisten Orforglipron bekannt. Doch obwohl die wichtigen Studienendpunkte erreicht wurden, fällt der Börsenkurs. Wie gut wirkt Orforglipron also?Show moreSind 12,4% Gewichtsreduktion zu wenig?
07.08.2025, 14:15 Uhr

FDA lässt Fremanezumab für Kinder zu
US-amerikanischen Kindern mit Migräne steht künftig eine weitere Therapieoption zur Verfügung. Die dortige Arzneimittelaufsichtsbehörde (US-FDA) hat die Zulassung für das Migräne-Prophylaktikum Fremanezumab erweitert. Diese schließt nun Patient*innen ab 6 Jahren ein – wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind.Show moreMigräneprophylaxe
07.08.2025, 11:30 Uhr

Unterschiedliche Genese erfordert unterschiedliche Therapie
Durchfälle treten häufig unter einer Tumortherapie auf. Bevor ein Mittel gegen Durchfallerkrankungen in Apotheken abgegeben wird, müssen die Art der Tumortherapie und das Ausmaß der Diarrhoe geklärt werden. Der Griff zu Loperamid ist zwar in vielen Fällen indiziert, darf aber nicht automatisch erfolgen. Show moreDurchfälle unter Tumortherapien
07.08.2025, 09:30 Uhr

Wirkung vorhersagen – genauer als das Wetter
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihre DNA oder Enzymausstattung. Was sich bis vor einigen Jahren noch absurd angehört hätte, ist heute die Basis für personalisierte Medizin. So lassen sich mit therapiebegleitenden Diagnostika nicht nur potenzielle Nebenwirkungen erkennen, sondern auch die Wirksamkeit von Arzneistoffen vorhersagen. Am häufigsten eingesetzt werden die Tests in der Onkologie. Aber auch bei anderen Wirkstoffklassen wie Statinen, Antidepressiva und verschiedenen Schmerzmitteln kann ein Test Aufschluss über patientenindividuelle Unterschiede geben – und so den Weg zu einer passgenauen Medikation ebnen.Show morePharmakogenetische Tests als Basis für Therapieentscheidungen
06.08.2025, 22:01 Uhr

Verhütung nach bariatrischer OP
Für stark adipöse Menschen, bei denen eine Ernährungsumstellung und Bewegung nicht zur gewünschten Gewichtsreduktion führt, ist eine bariatrische Operation oft die letzte Therapieoption. Dadurch kann auch die Fruchtbarkeit erhöht werden, was bedeutet das für die Verhütung? Show moreVorsicht bei oralen Kontrazeptiva
06.08.2025, 10:15 Uhr

Wandernde Spiralen und Hormonimplantate
Obwohl moderne Verhütungsmittel wie Spiralen – sei es hormonell oder mit Kupfer – sowie subdermale Hormonimplantate als sicher gelten, kann es in seltenen Fällen passieren, dass sie ihren vorgesehenen Einsatzort verlassen. Show moreVerhütung auf Abwegen
06.08.2025, 04:00 Uhr

Entwarnung für Aluminium in Kinderimpfstoffen
Aluminium als Adjuvans in Kinderimpfstoffen ist nicht assoziiert mit ADHS, Autismus-Spektrum-Störungen oder Autoimmunerkrankungen. Laut einer dänischen Kohortenstudie hatten Kinder mit erhöhter Aluminiumexposition sogar teils leicht niedrigere Erkrankungsraten.Show moreKein höheres Risiko für ADHS oder Autismus
04.08.2025, 10:15 Uhr

Insuline – ein Markt mit Löchern
Mit der Ankündigung der Hersteller Novo Nordisk und Sanofi mehrere Humaninsuline außer Vertrieb zu nehmen, ist in den vergangenen beiden Jahren Bewegung in den deutschen Insulin-Markt gekommen. Wie ist die Lage im Sommer 2025 – wer bleibt, wer geht, wer fehlt vorübergehend?Show moreHumaninsuline gehen außer Vertrieb
04.08.2025, 04:00 Uhr

Concizumab – Künftig auch für Hämophilie-Patienten ohne Hemmkörper
Seit kurzem ist mit Concizumab (Alhemo®) eine neue Therapieoption für Hämophilie-Patienten in Deutschland verfügbar. Bisher jedoch nur für Personen, die an Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern erkrankt sind. Nun empfiehlt die EMA eine Zulassungserweiterung. Show moreSubkutane Blutungsprophylaxe
01.08.2025, 15:00 Uhr

HSV-Keratitis: Nukleosid-Analoga, Antibiotika oder Glucocorticoide?
Die im Mai 2025 veröffentlichte S1-Leitline zu „Herpes-simplex-Virus-Keratitis“ betont den Stellenwert einer rechtzeitigen Diagnostik und effektiven Therapie. Jährlich erkranken schätzungsweise 1,5 Millionen Menschen. Verspätete Behandlung und Rezidive der herpetischen Augenerkrankung sind die häufigsten Ursachen für eine infektiöse hornhautbedingte Erblindung. Show moreNeue S1-Leitlinie zu Herpes-simplex-Virus-Keratitis
01.08.2025, 14:00 Uhr

Durchstechflasche statt Pumpeninsulin? Wann das eine Option ist
Das Pumpeninsulin Fiasp® PumpCart® (Novo Nordisk) wird bis Ende 2026 eingestellt. Bereits jetzt kann es zu Lieferengpässen kommen. Können die Patient*innen auch mit den auf dem Markt bleibenden Fiasp® in der Durchstechflasche versorgt werden?Show moreFiasp® PumpCart®
01.08.2025, 12:00 Uhr

FAQ zur Lyme-Borreliose
Tausende Menschen erkranken jedes Jahr an der durch Zecken übertragenen Lyme-Borreliose. Auch Popstar Justin Timberlake hat es erwischt: Er machte seine Erkrankung kürzlich in den sozialen Medien öffentlich. Das Wichtigste zur Erkrankung lesen Sie hier zusammengefasst.Show moreHäufigkeit, Symptome, Therapie
01.08.2025, 11:45 Uhr

Bettwanzen als Reisemitbringsel vermeiden
Sie haben es sich hinter Tapeten oder in Matratzen gemütlich gemacht und hinterlassen nach ihrer Blutmahlzeit „Straßen“ aus Mikroblutungen, die später zu juckenden Knötchen werden. Sie loszuwerden, ist aufwendig – die Rede ist von Bettwanzen. Der Befall wird medizinisch als Cimicosis bezeichnet. Show moreCimicosis
01.08.2025, 04:00 Uhr

(Wann) sind drei genetische Eltern nötig?
Normalerweise reichen eine Mutter und ein Vater völlig aus, um ein Kind zu zeugen. Nun hat kürzlich eine im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentliche Studie für Aufsehen gesorgt, bei der jeweils eine zweite Mutter ins Spiel kam, um Frauen mit Mutationen im Mitochondrien-Genom zu gesunden Kindern zu verhelfen.Show moreIn-vitro-Fertilisation
31.07.2025, 04:00 Uhr

Erhöht Tiotropium bei älteren Personen das Demenzrisiko?
Ein kanadisches Forschungsteam hat untersucht, ob die anticholinerge Wirkung von inhalativ eingesetztem Tiotropium bei älteren Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) das Demenzrisiko erhöht – und kommt zu einem pragmatischen Fazit.Show moreInhalative Anticholinergika und Kognition
30.07.2025, 13:15 Uhr

Missbrauch von Diphenhydramin durch Jugendliche immer häufiger?
In den USA hat sich die Zahl der Jugendlichen, die das Antihistaminikum Diphenhydramin absichtlich in einer Überdosis einnahmen, über einen Zeitraum von zehn Jahren fast verdoppelt. In Deutschland ist laut adhoc-Auswertung der AMK das Meldeaufkommen aber gering. Show moreHäufig in suizidaler Absicht
30.07.2025, 10:32 Uhr

Klimafreundlich inhalieren bei COPD
(E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen ersetzt Norfluran als Treibgas in den Inhalatoren Trixeo Aerosphere und Riltrava Aerosphere. Der Austausch macht die beiden Inhalatoren zu den ersten mit Treibgas und niedrigem Treibhausportenzial – die EMA befürwortet diese Zulassungsänderung.Show moreNeues Treibgas für Trixeo und Riltrava
30.07.2025, 07:15 Uhr

Welches Antiepileptikum ist am sichersten für Schwangere?
In einer US-amerikanischen Studie quantifizierten Wissenschaftler das Risiko für schwere kongenitale Fehlbildungen unter einer mütterlichen Antiepileptika-Einnahme während der Schwangerschaft. Die geringsten Risiken wurden für neuere Antikonvulsiva der zweiten Generation wie Oxcarbazepin, Zonisamid und Lacosamid ermittelt.Show moreEmbryotoxisches Potenzial untersucht
29.07.2025, 12:00 Uhr

Was hinter „Mouth Taping“ steckt
Erholsamerer Schlaf und kein Schnarchen dank zugeklebtem Mund? Das zumindest verspricht der aktuell auf der Social-Media-Plattform Tiktok beworbene Trend Mouth Taping. Neben der US-Schauspielerin Gwyneth Paltrow und Fußballstar Erling Haaland schwören auch viele Influencer auf „Mouth Taping“. Doch was genau versprechen sie sich von dem verklebten Mund und welche Risiken gehen mit dem Trend einher? Show moreEin Trend mit Tücken
28.07.2025, 15:50 Uhr

Lass uns Klartext über Hepatitis reden
„Lass uns Klartext reden“ – so lautet das deutsche Motto, das an das internationale Leitmotiv der World Hepatitis Alliance (WHA) „Let’s break it down“ angelehnt ist. Die Deutsche Leberstiftung ruft zu diesem Anlass auf, Fehlinformationen abzubauen, Stigmatisierung zu bekämpfen und Betroffene zu unterstützen.Show moreWelt-Hepatitis-Tag am 28. Juli 2025
28.07.2025, 14:45 Uhr
Erstes orales Arzneimittel gegen postpartale Depression in Sicht
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (HMPC) bei der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gab grünes Licht für Zuranolon (Zurzuvae). Kommt es zur Zulassung durch die Europäische Kommission wäre es das erste Arzneimittel in der Europäischen Union, das speziell bei postpartaler Depression zugelassen ist. Show moreEMA empfiehlt Zulassung von Zuranolon
28.07.2025, 13:00 Uhr

Lenacapavir zur Zulassung empfohlen
In den USA ist Lenacapavir bereits zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) gegen HIV zugelassen, nun gab auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für die PrEP mit Lenacapavir (Yeytuo), die nur zweimal im Jahr zu spritzen ist. Show moreHIV-Präexpositionsprophylaxe
28.07.2025, 11:00 Uhr

Neue Barbie hat Typ-1-Diabetes
Rund 32.000 Kinder in Deutschland sind an Typ-1-Diabetes erkrankt. Sie finden nun im Barbie-Sortiment eine Puppe, mit der sie sich identifizieren können. Show moreGesundheitsthemen im Kinderzimmer
25.07.2025, 15:30 Uhr

Alzheimer: EMA empfiehlt Zulassung von Donanemab
Erst im März dieses Jahres hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA sich gegen eine Zulassungsempfehlung des Alzheimer-Antikörpers Donanemab ausgesprochen. Nach einer erneuten Prüfung hat sich der Ausschuss nun anders entschieden. Show moreEU-Zulassungsempfehlung
25.07.2025, 14:30 Uhr
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