Pharmazie
Pfizer/Biontech in den Startlöchern für Antrag auf dritte Corona-Impfung
Der US-Pharmakonzern Pfizer will in den USA zeitnah eine Notfallzulassung für eine dritte Dosis des Corona-Impfstoffs Comirnaty beantragen. Erste Daten zeigten, dass eine dritte Dosis sicher sei und das Niveau neutralisierender Antikörper deutlich steigere. Sobald es mehr Daten gebe, werde eine Zustimmung der US-Gesundheitsbehörde FDA zu einer Boosterimpfung angestrebt. Außerdem spreche man auch mit Behörden anderer Länder und Regionen über einen solchen Schritt.
Gibt es bald die ersten mRNA-Grippeimpfstoffe?
Warum die mRNA-Impfstofftechnologie nicht auch für Grippeimpfstoffe nutzen? Moderna und Sanofi erforschen bereits in klinischen Studien der Phase 1, ob mRNA-Influenzavakzinen wirksam und sicher sind. Biontech und Curevac stecken derzeit in präklinischen Entwicklungsphasen. Wie ist der Stand bei mRNA-Grippeimpfstoffen?
AstraZeneca-Primer plus Biontech/Pfizer-Boost erzeugt signifikant mehr Antikörper
In der vergangenen Woche hat die Ständige Impfkommission mit ihrer Empfehlung, nach der Corona-Erstimpfung mit Vaxzevria als zweite Dosis einen mRNA-Impfstoff zu verabreichen, für große Aufregung gesorgt. Bringt das wirklich mehr? Die Datenlage dazu ist noch recht dünn. Nun hat ein deutsches Forschungsteam einen neuen Erkenntnis-Baustein beigesteuert.
Vom Zusatznutzen von Esketamin bei Depressionen nicht überzeugt
Bringt Esketamin in Spravato einen Zusatznutzen in die Therapie erwachsener Patient:innen mit behadlungsresistenter Major Depression? IQWiG und AkdÄ bezweifeln dies. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis bewerten sie als ungünstig, zudem seien Fragen nach dem Missbrauchspotenzial, Toleranzeffekten und der praktischen Durchführung einer Langzeittherapie ungeklärt.mRNA-Impfstoff nach Vaxzevria
cel | Alle, die bereits eine Dosis Vaxzevria von AstraZeneca erhalten haben, sollen als zweite Dosis mit einem mRNA-Impfstoff geimpft werden. Das ist die Empfehlung der STIKO – vorbehaltlich der noch abzuwartenden Ergebnisse des laufenden Stellungnahmeverfahrens. Grund ist, dass diese heterologe Impfung deutlich besser schützt als eine Zweifachimpfung mit Vaxzevria.
Herausforderung Vektorimpfstoffe
Über kaum ein Arzneimittel wurde in den letzten Jahren so viel geschrieben und diskutiert wie über den Impfstoff Vaxzevria von AstraZeneca. Obwohl der ebenfalls von der EMA zugelassene Vektor-Impfstoff COVID-19 Vaccine Janssen sehr ähnlich ist, wird er ohne größere mediale Aufmerksamkeit verimpft. Wie werden eigentlich diese nicht-replizierenden Virus-Impfstoffe hergestellt? | Von Ilse Zündorf und Robert FürstNitrosamin-Verunreinigungen in Champix
dm | Die Nitrosamin-Verunreinigung N-Nitroso-Vareniclin in dem Vareniclin-haltigen Präparat Champix® hat das Pharmaunternehmen Pfizer veranlasst, weltweit den Vertrieb seines Raucherentwöhnungsmittels auszusetzen. Gegenüber dem UK-Nachrichtenportal „Chemist+Druggist“ bestätigte Pfizer bereits am 18. Juni, dass ab sofort für mehrere Wochen mit Engpässen zu rechnen sei – inzwischen gibt es erste Rückrufe. In Kanada sind Probleme mit Vareniclin schon seit April bekannt. Auch Teva musste in Kanada wegen der Nitrosamin-Problematik sein Vareniclin-Präparat zurückrufen.Von Akupunktur über Cimicifuga bis Yoga
Unter einer endokrinen Therapie treten klimakterische Beschwerden vor allem in Form von Hitzewallungen bei vielen Brustkrebs-Patientinnen auf. Welche medikamentösen und nicht-medikamentösen Maßnahmen helfen, erläuterte Dr. Katrin Schaudig bei der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie e. V.Mehr als ein Hustenstiller
daz | Als rezeptfreies Antitussivum ist Dextromethorphan nicht aus der Apotheke wegzudenken. Dabei hat das Morphinan noch viel mehr zu bieten: Neben der Senkung der Blutzuckerspiegel verbessert es auch die Blutgefäßfunktionen und wirkt gegen neuropathische Schmerzen. Für diese Indikationen sind hohe Dosierungen notwendig, die oft mit zentralnervösen Nebenwirkungen einhergehen. Mithilfe chemischer Modifikationen ist es deutschen Forschern gelungen, diese weitestgehend zu verringern.Corona-Ticker
mab | Die Delta-Variante breitet sich in Deutschland zunehmend aus. Gleichzeitig besteht die Sorge, ob die vorhandenen Impfstoffe ausreichend wirksam sind. Aktuelle Pressemitteilungen der Vakzin-Hersteller berichten von einer im Vergleich zum Wildtyp geringeren Wirksamkeit der Impfstoffe.Basische Pflege für die Haut
Die Sirius GmbH, eine 100-prozentige Tochter des Berliner Pharmaherstellers Dr. Kade Health Care, hat sich auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb der basischen Hautpflege-Serie Siriderma® spezialisiert. „Natürlich, basisch und pur“ bietet sie seit 25 Jahren Pflegeprodukte mit einer Basen-Balance-Formel an, die sich in der therapiebegleitenden Pflege extrem trockener oder entzündeter, allergiebereiter Problemhaut wie auch in der kosmetischen Pflege empfindlicher Haut etabliert haben.Eingeschränkte Verkehrstüchtigkeit
Schläfrigkeit, verzögerte Reflexe und ein beeinträchtigtes Spurhaltevermögen sind nur drei Effekte, die von Arzneimitteln hervorgerufen werden können und so die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Welche Wirkstoffe häufig mit Autounfällen assoziiert sind, und ob die Unfälle auf den Fahrer oder auf die Arzneimittel zurückzuführen waren, wurde in einer kanadischen Fall-Kontroll-Studie genauer untersucht.Wenn gesundes Essen zum Zwang wird
Es gibt immer wieder neue Ernährungstrends – von Low Carb, Clean Eating bis hin zu Raw Food. Der Wunsch nach einer gesunden Ernährungsweise mit dem Ziel, sich was Gutes zu tun und das Wohlbefinden zu stärken, nimmt zu. Wir sollten schließlich alle auf eine gesunde und ausgewogene Ernährung achten – doch was passiert, wenn dieser Trend überhandnimmt und zu einer Art Besessenheit wird? Ist das dann noch gesund?Testen bei fehlenden Symptomen?
Seit im März die ersten Antigen-Selbsttests in Deutschland zugelassen wurden, wird über ihren sinnvollen Einsatz im Rahmen der nationalen Teststrategie diskutiert. Mit dem Auf und Ab der Fallzahlen der letzten Monate ändern sich jedoch wesentliche Rahmenbedingungen in dieser Diskussion. Im Fokus steht der fallende Vorhersagewert der Schnelltests bei niedrigen Inzidenzen, die das Vertrauen in die Testungen untergraben könnten.
Rote-Hand-Brief: Mehr Myokardinfarkte und maligne Erkrankungen unter Tofacitinib
Am 4. Februar berichtete die FDA über ein erhöhtes Risiko von schwerwiegenden kardialen Ereignissen sowie von Tumoren unter der Therapie mit Xeljanz (Tofacitinib). Nun ist ein weiterer deutscher Rote-Hand-Brief dazu erschienen, der sich in verschiedene Sicherheitsbedenken einreiht.
