Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Capvaxive für Junge und mResvia für alle Erwachsenen
In seiner März-Sitzung hat der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA unter anderem über die Impfstoffe Capvaxive und mResvia beraten und eine Erweiterung ihrer Indikation empfohlen.beratung-pharmazie
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Fünf, sieben oder sogar zehn Jahre?
Die optimale Dauer der Hormontherapie bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom ist bislang unbekannt. Bei den meisten Patientinnen werden fünf oder zehn Jahre gewählt. Einer neuen Studie zufolge liegt die günstigste Therapiedauer in der Mitte, nämlich bei sieben Jahren.Mit Begeisterung für die Venengesundheit
Apothekenexklusive medizinische Kompressionsstrümpfe und modische kompressive Strümpfe made in Germany: Seit nunmehr 30 Jahren ist das Unternehmen Belsana ein zuverlässiger Partner der Apotheken. „Es ist spannend, wie sich die Idee, Kompressionsstrümpfe in die Apotheken zu bringen, in den vergangenen 30 Jahren entwickelt und welche Dynamik sie entfaltet hat. Wir alle setzen uns mit Begeisterung für qualitativ hochwertige Produkte ein, für unsere Partnerschaft mit Apotheken und Venenpatienten und gesundheitsbewusste Menschen, die ihre Strümpfe gern tragen“, betont Karin M. Götz, Geschäftsleitung Marketing bei Belsana, anlässlich des Jubiläums.Achtung, Infektionsgefahr!
In den letzten Jahren wurden mehrere immunologisch wirksame Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis zugelassen. Dass diese das Risiko für Infektionen erhöhen können, ist bekannt. Unter welchem Therapeutikum die Wahrscheinlichkeit am größten ist, hat eine französische Arbeitsgruppe im Rahmen einer Kohortenstudie versucht zu ermitteln.Eine alte Kulturpflanze mit Potenzial
Aufgrund seiner enormen Anpassungsfähigkeit ist der Feigenkaktus heute in heißen und trockenen Regionen auf allen Kontinenten verbreitet und dient der Ernährung von Mensch und Tier. Auch in der traditionellen Medizin verschiedener Regionen der Welt spielt er eine Rolle. Welches pharmazeutische Potenzial in den Kaktusfeigen bzw. den grünen Sprosssegmenten auch hierzulande steckt, erläutert Priv.-Doz. Dr. Kristina Jenett-Siems.
Corona-Impfung: Wie geht es weiter mit den (Klein)kindern?
Kinder sind zwar nicht die Treiber der Corona-Pandemie. Dennoch gehören Kinder (unter 12 Jahren) weiterhin zu der Gruppe der Bevölkerung, die noch keine COVID-19-Impfung erhalten haben. Auf dem (virtuellen) Kongress für Kinder- und Jugendmedizin 2021 gab es deshalb auch einen Blick in die Zukunft der Impfung von Kindern gegen Corona.
„Neu identifizierte Verunreinigungen können nicht zum Standard werden“
Alles begann 2018 mit NDMA in Valsartan. Schnell wurde aus dieser einen Nitrosamin-Verunreinigung eine ganze Krise – mit verschiedenen Nitrosaminen und betroffenen Sartanen sowie anderen Arzneimitteln. Die jüngsten Champix-Rückrufe zeigen, dass diese Krise noch nicht beendet ist, während sich die Frage eröffnet, ob die nächste Krise schon droht – wieder sind Sartane betroffen: Dieses Mal geht es allerdings um Azido-Verunreinigungen. Werden wir in Zukunft noch weitere finden? Und wie entstehen diese Verunreinigungen überhaupt?
Valneva-Impfstoff: Mehr Antikörper, aber gleich viele COVID-19-Fälle
Gute Nachrichten zum inaktivierten Ganzvirusimpfstoff VLA2001 von Valneva: Der COVID-19-Impfstoff zeigte sich im Vergleich zum AstraZeneca-Impfstoff hinsichtlich der Antikörperantwort überlegen und bei Nebenwirkungen auch verträglicher. Wie sieht es bei COVID-19-Erkrankungen aus? Schneidet VLA2001 hier auch besser ab als Vaxzevria?
Pfizer/Biontech-Impfstoff bald für Kinder
Pfizer/Biontech streben die Zulassung ihres COVID-19-Impfstoffs für Kinder ab einem Alter von fünf Jahren an und haben bei der EMA die Zulassungserweiterung für Comirnaty beantragt. Geimpft werden sollen Kinder mit einem Drittel der Jugendlichen- und Erwachsenendosis – 10 µg statt 30 µg –, zweimal im Abstand von 21 Tagen.
Arzneimittel gegen COVID-19: Was ist zu erwarten?
Neben den nachweislich sehr wirksamen Impfstoffen arbeiten Pharmaunternehmen weltweit an der Entwicklung von Medikamenten gegen eine COVID-19-Erkrankung. Arzneimittel gegen schwere Verläufe gelten als weiterer Baustein in der Bekämpfung der Corona-Pandemie. Damit könnten zum Beispiel auch Menschen geschützt werden, die bisher keine Impfung erhalten haben oder konnten.
Vorbeugung von COVID-19 mit Tixagevimab und Cilgavimab
Ein weiteres Antikörper-Duo gegen COVID-19 fordert derzeit die EMA: Sie hat das Rolling-Review-Verfahren zu Tixagevimab und Cilgavimab gestartet. Die Antikörper gegen das Spikeprotein von SARS-CoV-2 reduzierten in Studien das Risiko für schweres COVID-19 und Tod bei symptomatischen Patienten und auch in der Präexpositionsprophylaxe. Vorteil von Evusheld soll die intramuskuläre Verabreichung und die lange Wirkdauer sein.
Ist Paracetamol in der Schwangerschaft doch unsicherer als gedacht?
Paracetamol gilt in der Schwangerschaft als sicheres Arzneimittel zur Schmerzlinderung und Fiebersenkung und gehört zu den weltweit am häufigsten eingesetzten Arzneimitteln. Ein Expertengremium fordert nun öffentlich ein Umdenken und verweist auf Studien, die ein erhöhtes Risiko für reproduktive und urogenitale Probleme sowie neurologische Entwicklungsstörungen bei pränatal exponierten Kindern zeigen.
Kein Xofluza mehr für Deutschland
Xofluza galt mit neuartigem Wirkmechanismus und oraler Einmalgabe als Innovation bei Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung von Grippe. Das sah der G-BA in der frühen Nutzenbewertung allerdings nur teilweise so. Roche nimmt nun als Konsequenz Baloxavir vom deutschen Markt.
