Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Capvaxive für Junge und mResvia für alle Erwachsenen
In seiner März-Sitzung hat der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA unter anderem über die Impfstoffe Capvaxive und mResvia beraten und eine Erweiterung ihrer Indikation empfohlen.beratung-pharmazie
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FDA genehmigt Paxlovid gegen COVID-19 für die orale Einnahme zu Hause
Zweimal täglich drei Tabletten nach Symptombeginn, insgesamt 30 Tabletten über fünf Tage – so soll das neue orale Arzneimittel Paxlovid von Pfizer durch COVID-19 besonders gefährdete Menschen vor einem schweren Verlauf bewahren. Impfungen, von denen es bislang deutlich weniger Dosen braucht, ersetzen die Tabletten aber nicht. Außerdem muss bei Risikopatient:innen besonders auf die Co-Medikation geschaut werden, beispielsweise bei Statinen.
Weniger maligne B-Zellen dank Tafasitamab
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom ist in vielen Fällen heilbar, verläuft unbehandelt jedoch rasch tödlich. Rund ein Drittel der Betroffenen spricht nicht auf eine kurative Erstlinientherapie an. Für diese Gruppe besteht Bedarf an neuen Therapien. Ein neuer Ansatz ist die Gabe des CD19-spezifischen monoklonalen Antikörpers Tafasitamab, der unter bestimmten Voraussetzungen in der Zweitlinientherapie eingesetzt werden kann.Hilfreich bei ADHS und Alzheimer
Apathie ist ein „ruhiges“ Symptom, das bei Morbus Alzheimer verzeichnet wird. Nichtsdestotrotz erschwert sie die Teilnahme am Alltagsleben, verursacht medizinische Kosten und ist mit einer erhöhten Mortalität assoziiert. Die bisherigen Therapiemöglichkeiten sind limitiert. Könnte Methylphenidat für Betroffene eine Option sein?Schwarzer Pilz im Schlepptau
Mit einer SARS-CoV-2-Erkrankung können auch opportunistische Infektionen einhergehen, vor allem bei Patienten mit geschwächtem Immunstatus. Eine dieser Infektionen ist die COVID-19-assoziierte rhino-orbito-zerebrale Mucormykose, deren Häufigkeit in jüngster Zeit stark zugenommen hat und die mit hohen Mortalitätsraten assoziiert ist.Drama um Tramadol
mp | Tramadol ist billig und ein „Dirty Drug“. Ein Pharmakologe und Pharmazeut argumentiert seit Jahren, dass Ärzte es nicht neu verordnen sollten. Eine aktuelle Studie unterstützt seine Haltung, zeigt aber Schwächen. In der klinischen Praxis gilt Tramadol als vergleichsweise sicher. Wie problematisch ist das Opioid wirklich?Dringend gesucht: Stummtaste bei Tinnitus
mab | Ein chronischer Tinnitus stellt eine enorme Belastung für Betroffene dar. Psychologische Unterstützung kann helfen, ist aber mit hohen Kosten verbunden. Vergleichsweise günstig wäre dagegen der Einsatz von Pharmaka. Welchen Nutzen man sich von diesen erhoffen kann, haben Wissenschaftler in einer Netzwerk-Metaanalyse versucht ausfindig zu machen.Corona-Ticker
mab | Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP hat im Moment viel zu tun: Neben der Bewertung von neuen Therapeutika stand auch die Beurteilung des Protein-basierten COVID-19-Impfstoffs von Novavax und einer möglichen Folgeimmunisierung mit der Vektor-Vakzine von Janssen in den letzten Tagen an.Eine unheilvolle Allianz
Schon relativ früh zu Beginn der Pandemie war klar, dass übergewichtige Menschen ein höheres Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu erleiden. Warum das so ist, das ist immer noch unklar. Mehr Licht ins Dunkel könnten hierbei die Erkenntnisse einer amerikanischen Arbeitsgruppe bringen.
Ausgequalmt!
Der Jahreswechsel steht kurz bevor. Zum neuen Jahr werden wieder viele Menschen gute Vorsätze fassen, darunter auch endlich mit dem Rauchen aufzuhören. Doch wie kann dies gelingen? Welche Hilfsmittel gibt es im Rahmen der Selbstmedikation? Und was kann der Arzt verschreiben? / Von Sabine FischerKein Aducanumab für Europa!
mab | Das ist wohl das Aus für das lange ersehnte neue Therapeutikum bei Alzheimer: Aducanumab hat keine Zulassungsempfehlung vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa erhalten. Zwar hat der Hersteller Biogen noch 15 Tage Zeit, um gegen diesen Beschluss Einspruch zu erheben. Doch bereits Mitte des Jahres stand der monoklonale Antikörper in der medialen Kritik, als er trotz kontroverser Studienergebnisse die Zulassung in den USA erhalten hat.
Das Zukunfts-Rezept
Tofu und Nüsse statt Weihnachtsbraten: In der Nachhaltigkeitsdebatte sehen viele die Ernährung als Schlüssel zum Erfolg. Die „Planetary Health Diet“ verspricht, die Weltbevölkerung nicht nur nachhaltig, sondern auch gesund ernähren zu können. Was taugt die Diät und kann sie im Beratungsgespräch von Nutzen sein? Darüber sprach die DAZ-Redaktion mit Prof. Dr. Martin Smollich vom Institut für Ernährungsmedizin. / Marius PenzelMit Presssäften gut durch den Winter
Pflanzliche Wirkstoffe werden heute hauptsächlich in Form von Extrakten als Tropfen, Kapseln oder Tabletten in der Apotheke angeboten. Eine der ursprünglichsten Darreichungsformen ist jedoch der Presssaft – und er muss den Vergleich mit den „modernen“ Darreichungsformen nicht scheuen. Einer, der den Wert von Frischpflanzen-Presssäften schon früh erkannt hat, war der Schweizer Apotheker Walther Schoenenberger. Er legte den Grundstein für das Unternehmen Schoenenberger, das mittlerweile zur Salus-Gruppe gehört und Frischpflanzen-Presssäfte für viele verschiedene Indikationen herstellt – unter anderem auch solche, mit denen man gut durch den Winter kommt.
LDL-Cholesterol-Wertsenkung in jungen Lebensjahren zahlt sich aus
Der typische Statin-Patient in der Apotheke ist meist mittleren oder älteren Alters. Neue Daten zeigen nun, dass die kumulative LDL-Cholesterol-Exposition auch schon bei jungen Menschen über die Lebenszeit das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen erhöht.
STIKO empfiehlt mRNA-Auffrischimpfung schon drei Monate nach Grundimmunisierung
Die STIKO empfiehlt ab sofort einen verkürzten Abstand von mindestens drei Monaten für die Auffrischimpfung. Das gilt „für alle Personen, für die bisher nach zweifacher Impfung oder Infektion eine Auffrischimpfung (3. Impfung) bzw. eine einzelne Impfung mit einem Abstand von 6 Monaten empfohlen war“, heißt es. Ältere oder Vorerkrankte (Kinder) sind aber weiterhin bevorzugt zu berücksichtigen! Geboostert wird mit einem mRNA-Impfstoff – Comirnaty und Spikevax seien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit völlig gleichwertig.
EU lässt COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid zu
Mit Novavax' Nuvaxovid kommt der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff in die EU. Die EMA empfahl die Zulassung, die EU-Kommission hat bereits die bedingte Zulassung erteilt. Nuvaxovid enthält – anders als mRNA- und Vektorvakzinen – direkt das Spikeprotein als Antigen.
