Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Verlängerte Impfabstände schaden Immunantwort nicht
Als zu Beginn der Impfkampagnen die COVID-19-Impfstoffe knapp waren, dehnten viele Länder die Impfabstände zwischen der ersten und zweiten Comirnaty-Impfung. War das klug? Oder beeinträchtigte diese Entscheidung die Impfeffektivität der Pfizer/Biontech-Vakzine? Wissenschaftler:innen aus dem Vereinigten Königreich fanden nun heraus, dass sich ein längeres Impfintervall sogar hinsichtlich der neutralisierenden Antikörperspiegel günstig ausgewirkt hat.
Pfizers Paxlovid verhindert schwere Verläufe
Paxlovid, Pfizers orale Behandlungsoption gegen COVID-19, reduziert Studienergebnissen zufolge das Risiko für COVID-19-bedingte Krankenhauseinweisungen oder Tod um 89 Prozent. Nun plant Pfizer die Zulassung für seine antivirale Tablette gegen COVID-19. Eine Impfung ersetzt die Kombination von PF-07321332 plus Ritonavir allerdings nicht.
Unerfüllter Kinderwunsch – was Männer tun können
Die Ursachen der ungewollten Kinderlosigkeit liegen nicht immer bei der Frau, sondern genauso oft beim Mann. Zum häufigsten Grund gehören hierbei Störungen der Spermienproduktion oder Einschränkungen in der Spermienqualität. Was können Männer tun, um ihre Fruchtbarkeit zu verbessern?
ZED1227 verspricht Hilfe bei Gluten-Unverträglichkeit
Wer unter einer Gluten-Unverträglichkeit leidet, kann ein Lied über quälende Beschwerden nach Verzehr Gluten-reicher Nahrungsmittel singen. Es dominieren Durchfall und Bauchschmerzen. Darüber hinaus drohen Gewichtsverlust bis hin zu einer komplexen Mangelernährung durch eine gestörte Nährstoffaufnahme. Den Betroffenen bleibt derzeit nur, entsprechende Nahrungsmittel zu meiden. Die Suche nach Therapeutika läuft jedoch auf Hochtouren. Ein großer Hoffnungsträger ist ZED1227. Prof. Dr. Andreas Stallmach und Dr. Kathleen Lange vom Universitätsklinikum Jena haben den Forschungsstand für die DAZ zusammengefasst.
Nach Corona-Impfung von AstraZeneca: Könnte ein Krebsarzneimittel VITT verhindern?
Es ist noch nicht lange her, da drehte sich in den Medien alles um den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca – nicht nur, aber vor allem wegen der seltenen und gefürchteten Nebenwirkung einer Impfstoff-induzierten immunthrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Es gibt schon erste Therapieansätze, welche die Entwicklung zu einer möglicherweise tödlichen zerebralen Venen- oder Sinusthrombose verhindern sollen. Doch es besteht noch Forschungsbedarf. Manche Wissenschaftler:innen erkennen nun Potenzial in einer Wirkstoffklasse, die bereits als Arzneimittel gegen Krebs auf dem Markt ist. Es geht um Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Ibrutinib.
Großbritannien lässt Molnupiravir bei COVID-19 zu
Großbritannien hat das weltweit erste orale antivirale Arzneimittel gegen COVID-19 zugelassen: Molnupiravir in Lagevrio. Eingesetzt werden darf es dort fortan zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit milden und mittelschweren Verläufen, um das Risiko für Krankenhauseinweisung und Tod zu verringern.
Nach Kritik an Comirnaty-Studie: Was sagen Wissenschaftler dazu?
Ventavia, ein Subunternehmen von Pfizer, hat bei der Comirnaty-Zulassungsstudie nicht astrein gearbeitet. Welche wissenschaftlichen Auswirkungen hat das auf die Zuverlässigkeit des Pfizer/Biontech-Impfstoffs? Sind Auftragsunternehmen für klinische Studien generell mit Vorsicht zu genießen? Das „Science Media Center“ hat Wissenschaftler dazu befragt.
Myokarditis nach Corona-Impfung: meist selten und nur leicht
Eine Myokarditis zählt zu den bekannten Nebenwirkungen einer COVID-19-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff. Eine Studie an 2,4 Millionen erwachsenen Versicherten aus den USA stützt die bisherigen Daten, dass Herzmuskelentzündungen tatsächlich nur sehr selten auftreten. Allerdings könnten sie mit Zunahme von Jugendlichen- und Kinderimpfungen künftig auch häufiger beobachtet werden.
Eine Patientin mit chronischer Depression und Sturzneigung
Die geriatrische Patientin im vorgestellten Fall leidet an einer chronischen Depression und wird aktuell stationär psychiatrisch behandelt. Neben der anhaltenden Niedergeschlagenheit, Antriebsminderung und inneren Unruhe kam es im häuslichen Umfeld wiederholt zu Stürzen. In enger Absprache mit dem behandelnden Psychiater und der Patientin wurde die antidepressive Polymedikation nach anfänglichen Vorbehalten der Patientin angepasst und das medikationsbedingte Sturzrisiko minimiert. Durch eine Reduktion der eingenommenen Wirkstoffe und eine angepasste Dosierung der angewendeten Medikation konnte eine deutliche Besserung der Symptomatik erreicht werden. | Von Moritz Haaf, Gregor Leicht, Olaf Rose, Dorothee Dartsch
Wenn es kein Halten mehr gibt
Durchfall ist eine der häufigsten Erkrankungen im Kindesalter. Obwohl die Erkrankung in den meisten Fällen harmlos ist, sollten doch einige Dinge beachtet werden. Wie erkenne ich, ob ein Kind dehydriert ist? Wie sieht die richtige Therapie aus? Und wer sollte unbedingt zum Arzt geschickt werden? | Von Sabine FischerHilfe bei Dermatosen im Genitalbereich
gc | Beschwerden im äußeren weiblichen Genitalbereich sind ein häufiges Problem. Zum Schutz der empfindlichen Intimhaut eignen sich vorbeugend und therapiebegleitend medizinische Fettsalben wie Deumavan® Schutzsalbe. Die Rezeptur enthält keine kritischen Hilfsstoffe und ist deshalb selbst auf hochsensibler und allergiegefährdeter Haut anwendbar.Corona-Ticker
cel/pj/du | Angst vor Nebenwirkungen hält immer noch zu viele Menschen vom Impfen gegen COVID-19 ab. Umso wichtiger sind das sorgfältige Monitoring und die Einordnung von Risikosignalen. Zudem hilft es, das Nebenwirkungsrisiko einer Impfung in den Kontext der Risiken einer COVID-19-Erkrankung zu stellen.Stark für Knochen und Muskeln
Cefavit® D3 K2 Mg, die 3er-Kombination von Vitamin D3 mit Vitamin K2 und Magnesium aus dem Haus Cefak ist eine Empfehlung für Apothekenkunden, die ihre Knochen und Muskeln unterstützen möchten. Dank der zur Verfügung stehenden Kapseln in drei unterschiedlichen Vitamin-D-Stärken sowie Stix mit einem Direktgranulat zur Einnahme ohne Flüssigkeit, können individuelle Vorlieben und Bedürfnisse bei der Beratung berücksichtigt werden. Unterstützung „von außen“ bietet eine aktuell laufende Kampagne in TV und Online.Der Zöliakie den Kampf ansagen
Die Gluten-Unverträglichkeit (Zöliakie) ist eine chronische, durch T-Zellen vermittelte Autoimmunerkrankung, die mit lebenslanger Unverträglichkeit gegen das in Getreide vorkommende Klebereiweiß einhergeht. Die Symptome von Magen-Darm-Beschwerden bis hin zur Mangelernährung sind belastend - und es wird intensiv nach neuen Behandlungsmöglichkeiten gesucht.Hilfe bei Alkoholabhängigkeit – eine Frage des Status
Obwohl mehrere Arzneimittel für die Therapie der Alkoholsucht zur Verfügung stehen, werden sie eher selten genutzt. Eine Studie des Karolinska Instituts in Stockholm hat die soziodemografischen Gegebenheiten dazu genauer untersucht und findet, dass die Wahrscheinlichkeit einer Pharmakotherapie bei jüngeren Frauen aus höheren Bildungs- und Einkommensschichten am höchsten ist.Opioid-Kombination mit Folgen
Opioide gelten als die stärksten psychotrop wirksamen Substanzen. Gegenüber ihrem enorm hohen medizinischen Nutzen stehen ein großes Suchtpotenzial und die Gefahr ernsthafter Folgen durch Überdosierung. Stellt die Kombination von Opioiden mit Z-Substanzen ein zusätzliches Risiko für Überdosierungen dar.
Haben Pfizer und die FDA bei der Comirnaty-Studie geschludert?
Comirnaty beweist sich nach millionenfacher Impfung als exzellenter COVID-19-Imfpstoff, die schnelle Zulassung ermöglichte einen raschen Impfstart in der Pandemie. Nun kommt allerdings ein Verdacht auf, ob das von Pfizer an manchen Studienorten beauftragte Unternehmen Ventavia bei Durchführung der zulassungsrelevanten Comirnaty-Studie geschlampert hat. Auch auf die FDA fällt kein gutes Licht.
