Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Schön feucht halten
Kälte, Wind, manchmal Sonne, aber vor allem trockene Heizungsluft machen der Haut im Winter zu schaffen. Was bereits bei Menschen mit gesunder Haut für Spannungsgefühl, Juckreiz und Rissigkeit sorgt, ist für Patienten mit atopischem Syndrom oder anderen Hauterkrankungen besonders belastend.
With a little help …
Wer lässt sich schon gern „einfach so“ Aluminium-Salze injizieren? Nach wie vor sind etliche unserer Totimpfstoffe sogenannte Adsorbatpräparationen und enthalten als solche Aluminium-hydroxid, -phosphat oder -sulfat. Oft genug stehen allerdings diese Zusatzstoffe in der Kritik. Wofür braucht man die Adjuvanzien überhaupt? | Von Ilse Zündorf und Robert FürstMönchspfeffer ist die Arzneipflanze 2022
dab | Seit 1999 kürt der interdisziplinäre Studienkreis „Entwicklungsgeschichte der Arzneipflanzenkunde“ am Würzburger Institut für Geschichte der Medizin die „Arzneipflanze des Jahres“. Für das Jahr 2022 fiel die Wahl auf den Mönchspfeffer. Zahlreiche Präparate sind für die Indikationen Regeltempoanomalien, prämenstruelles Syndrom und Mastodynie zugelassen. Die Historie liefert Hinweise auf weitere Anwendungsgebiete.Corona-Ticker
daz/dpa | Omikron hält die Welt weiter in Atem. Zwei neue orale Arzneimittel sollen helfen, schwere COVID-19-Verläufe und damit Klinikeinweisungen und Todesfälle zu verhindern: Molnupiravir (Lagevrio) und Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid). Molnupiravir steht seit dem 3. Januar 2022 zur Verfügung (s. S. 14), Paxlovid soll in Kürze folgen. Beide Arzneimittel sind jedoch keine Alternative zur Impfung.Multiple Sklerose: „Hit hard and early“
Wie bei vielen Erkrankungen wird auch bei multipler Sklerose (MS) eine Eskalationstherapie empfohlen: Man beginnt mit den schwächsten und verträglichsten Arzneimitteln und steigert das Aufgebot wenn nötig zu hochaktiven, gleichzeitig risikoreichen Substanzen. Klingt vernünftig, ist aber in diesem Fall nicht evidenzbasiert. In Schweden schlugen die Ärzte einen anderen Weg ein: Sie stellten etwa jeden dritten MS-Patienten initial auf eine hochwirksame Therapie ein. Der Erfolg scheint ihnen Recht zu geben.
CDC: Keine Häufung vorzeitiger Geburten nach COVID-19-Impfung
Eine Schwangerschaft gilt per se als ein relevanter Risikofaktor für schwere COVID-19-Verläufe, Schwangere sollen auch geboostert werden. Wird COVID-19 in der Schwangerschaft symptomatisch, ist die Erkrankung mit einem erhöhten Frühgeburtsrisiko assoziiert. Doch manche Frauen haben weiterhin Angst, sich in der Schwangerschaft impfen zu lassen. Eine neue US-Studie unterstreicht jetzt, dass diese Angst unbegründet ist.
„Was richtig schützt gegen Omikron, ist die Dreifach-Impfung“
Es scheint sich zu bestätigen, dass die Coronavirus-Variante Omikron für sich genommen nicht gefährlicher ist als bisherige Varianten – sondern vor allem durch ihren Immunescape gegen die COVID-19-Impfungen und ihre rasend schnelle Ausbreitung den Menschen und Gesundheitssystemen der Welt gefährlich wird. Die starke Konzentration auf die Booster-Impfungen in Deutschland ist laut Professor Christian Drosten deshalb richtig und wichtig. Und selbst für Ungeimpfte gibt es bedingt gute Nachrichten.
Welche Pharmaka haben bei Tinnitus Potenzial?
Ein chronischer Tinnitus stellt eine enorme Belastung für Betroffene dar. Psychologische Unterstützung kann helfen, ist aber mit hohen Kosten verbunden. Vergleichsweise günstig wäre dagegen der Einsatz von Pharmaka. Welchen Nutzen man sich von diesen erhoffen kann, haben Wissenschaftler in einer Netzwerk-Metaanalyse versucht ausfindig zu machen.
Kein neues Alzheimer-Medikament für Europa
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa sieht von einer Zulassungsempfehlung für den Alzheimer-Antikörper Aducanumab ab. Bereits Mitte des letzten Jahres stand der monoklonale Antikörper in der medialen Kritik, als er trotz kontroverser Studienergebnisse die Zulassung in den USA erhalten hatte. Warum überwiegt der Nutzen aus Sicht des CHMP die Risiken nicht?
Potenzielles COVID-19-Arzneimittel EVT075 soll klinisch erforscht werden
Mit 7,5 Millionen Euro unterstützt das Bundesministerium für Bildung und Forschung die klinische Entwicklung eines innovativen COVID-19-Arzneimittels: EVT075 von Evotec. Dieses soll die Viruslast reduzieren und die Immunantwort verstärken.
Wie funktionieren Nanobodies und was haben Sie mit Lamas zu tun?
Braucht man eigentlich den ganzen Antikörper für seine Wirksamkeit? Nein, es geht auch kleiner, mit Nanonodies – Antikörperfragmenten –, die erstmals aus Dromedaren isoliert wurden. Wie sieht so ein Nanoantikörper aus und wo liegen die Vorteile?
