Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Versorgung in der Nische
Die Substitution ist eine wichtige Säule in der Behandlung Opioid-Abhängiger. Dazu werden im Rahmen eines Therapiekonzeptes den Betroffenen Betäubungsmittel verordnet, die kontrolliert angewendet werden müssen. Doch um eine flächendeckende Infrastruktur zur Versorgung der Substitutionspatienten ist es schlecht bestellt. Da immer mehr Suchtmediziner in Rente gehen, wächst die Bedeutung der Apotheken, die eine kontrollierte Einnahme des Substitutionsmittels ermöglichen. Dieser Sichtbezug als freiwillige Dienstleistung kann kaum als wirtschaftliches Standbein einer Apotheke dienen. Bietet sie trotzdem Potenzial? | Von Marius PenzelFür gesunde und schöne Augen
ral | Im Jahr 2013 wurde die Iatrovision GmbH gegründet. Zu ihrem Portfolio gehören unter anderem Nutrizeutika im Bereich der Augengesundheit. Iatrovision versteht sich selbst als Pionier und Augenexperte. Ein Ziel des Unternehmens ist die Entwicklung oraler Anwendungen für die Augengesundheit, die neue Möglichkeiten für unterschiedliche Augenbereiche bieten. Aktuell stehen von Iatrovision hierfür fünf Präparate zur Verfügung: Glaucopan®, Betoretol®, Lutynol®, Lythrosin® und Xevakrin®. Neu im Portfolio ist mit Lidperfect zudem ein Augengel als Kosmetikum bei Schlupflidern.
Den Appetit anregen
Rund ein Drittel aller Tumorpatienten entwickelt im Verlauf der Erkrankung eine Tumorkachexie. Der körperlichen Auszehrung sollte schon frühzeitig entgegengewirkt werden, da sie sich negativ auf die Lebensqualität und auch auf die Prognose auswirken kann. Auch wenn das Essen schwerfällt, gibt es doch Möglichkeiten, durch eine auf die individuellen Bedürfnisse abgestimmte Ernährungstherapie dem Verlust an Fett- und Muskelmasse zu begegnen. | Von Christine Vetter
Titandioxid in Lebensmitteln ab August 2022 verboten
Die Europäische Kommission hat am vergangenen Freitag ein bereits erwartetes Verbot für die Verwendung von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff (E171) erlassen, es tritt im Sommer in Kraft. Die Pharmaindustrie hat nun noch drei Jahre Zeit, auch in Arzneimitteln den Hilfsstoff zu ersetzen. Dann droht Titandioxid nämlich auch das Aus als Farbstoff in Arzneimitteln.
2022: „Das Jahr der COVID-Arzneimittel“
Während im vergangenen Jahr der Fokus auf den Impfstoffen zum Schutz vor einer Infektion mit SARS-CoV-2 lag, verschiebt er sich derzeit mehr und mehr in Richtung Arzneimittel. „2022 wird das Jahr der Arzneimittel gegen COVID-19 werden“, prognostizierte Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt/Main, auf der Fortbildungsveranstaltung Pharmacon. Sie fand auch in diesem Jahr pandemiebedingt nicht in Schladming, sondern online statt.
Vierte Impfung bietet gegen Omikron kaum einen Mehrwert
In Israel läuft derzeit der weltweit erste Versuch zu einer vierten Impfung mit kombinierten Vakzinen, um gegen Omikron anzukommen. Doch erste Zwischenergebnisse zeigen keinen erheblichen Unterschied zwischen der vierten und der dritten Impfung für den Schutz gegen COVID-19 unter der Corona-Variante Omikron.
Hinweise verdichten sich: Epstein-Barr-Virus wohl ein Auslöser der Multiplen Sklerose
Schon länger deuten Daten darauf hin, dass das Epstein-Barr-Virus (EBV) eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von Multipler Sklerose (MS) spielen könnte. Neue Daten unterstreichen diese Hypothese und lassen die Frage aufkommen, ob man mit der Bekämpfung des Virus nicht auch der Multiplen Sklerose Einhalt gebieten könnte. Der Weg bis zu einer Impfung gegen MS erscheint dabei noch weit, jedoch lässt sich eventuell die Wirkweise von bereits bei MS eingesetzten Arzneimitteln über EBV erklären.
Corona-Impfstoff von Novavax erst ab 21. Februar
Noch am gestrigen Donnerstag hatten Apotheker:innen von ihren Großhändlern die Info erhalten, dass der Corona-Impfstoff von Novavax für Januar erwartet werde, man aber keinen genauen Termin nennen könne. Heute hat sich jedoch Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach zu der Thematik geäußert. Demnach ist erst Ende Februar mit dem proteinbasierten Impfstoff zu rechnen. Lauterbach verwies dabei auf Herstellerangaben.
Der Booster-Booster spielt für Immungesunde vorerst keine Rolle
Müssen wir uns bald auch in Deutschland etwa alle drei bis vier Monate erneut gegen das Coronavirus impfen lassen? Die Hoffnung bei Immunologen wie Christine Falk, Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Immunologie (DGfI), ist, dass nach dem Winter ein „schrittweiser Übergang in eine endemische Situation“ erfolgt. Eine vierte Dosis also für den Großteil der Bevölkerung nicht notwendig ist. Wenn das nicht passiert, könnten jedoch auch Immungesunde im Herbst 2022 einen Booster-Booster brauchen.
WHO hat dynamische Leitlinie zu COVID-19-Arzneimitteln aktualisiert
Neu verfügbare Arzneimittel gegen COVID-19 bringen auch Änderungen in den Empfehlungen zu ihrem Einsatz mit sich. Die WHO hat am 13. Januar ihre „living guideline“ aktualisiert. Es ist bereits die achte Version, zuletzt war sie im Dezember aktualisiert worden. Neues gibt es vor allem zu Baricitinib und Sotrovimab.
Jetzt empfiehlt auch die STIKO den Corona-Booster ab zwölf
In den USA wurde die Notfallzulassung des COVID-19-Impfstoffs von Biontech für eine dritte Auffrischimpfung schon am 3. Januar auf Kinder ab zwölf Jahren ausgeweitet. In Deutschland konnten Eltern ihre Kinder zwischen zwölf und 17 zwar auch schon vor dem Jahreswechsel mit Comirnaty boostern lassen, doch die fehlende STIKO-Empfehlung verunsicherte viele. Jetzt spricht auch sie sich offen für den Booster ab zwölf Jahren aus.
Corona-Impfstoff für Kinder von zwei bis fünf – Moderna erwartet im März Ergebnisse
Während die Corona-Zahlen aufgrund der Omikron-Variante derzeit weltweit stark ansteigen, gibt es für Kinder unter fünf Jahren noch keine zugelassenen Impfstoffe. Könnte sich das noch in der ersten Jahreshälfte von 2022 ändern? Moderna erwartet im März Ergebnisse seiner klinischen Studien.
Epstein-Barr-Virus: Moderna tritt mit mRNA-Impfstoff in klinische Phase ein
Wird die mRNA-Technologie unsere Impstoffentwicklung revolutionieren? Nicht nur im Bereich Corona wird fleißig geforscht. So meldete Biontech erst kürzlich einen mRNA-Impfstoff gegen Herpes Zoster zu entwickeln. Moderna hat nun bereits mit der klinischen Phase eines mRNA-Impfstoffs gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) begonnen. Noch ist niemandem die Entwicklung eines Impfstoffs gegen EBV gelungen.
