Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Pflanzenpower für die Blasengesundheit
Harnwegsinfektionen sind ein häufig auftretendes Problem. Davon Betroffene wünschen sich eine rasche und effektive Hilfe, würden auf eine Antibiotikatherapie allerdings meist gerne verzichten. Wie kann man ihnen helfen? Eine leitlinienkonforme Empfehlungsoption ist Uroinfekt® mit hochdosiertem Bärentraubenblätterextrakt. Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel feiert aktuell sein einjähriges Jubiläum.
USA: Biontech/Pfizer beantragen Comirnaty-Zulassung für Kleinkinder
Wer derzeit ein Kind im Kita- oder Kindergartenalter hat, könnte sich fragen, wann die COVID-19-Impfung für Kleinkinder möglich wird. In den USA haben Biontech und sein US-Partner Pfizer– auf Anfrage der US-amerikanischen Food and Drug Administration – jetzt einen Antrag auf Änderung der Notfallzulassung ihres Corona-Impfstoffs für diese Altersgruppe gestellt.
Wenn schon Antikörpertests, dann welche?
Alle Welt interessiert sich derzeit für PCR- und Antigentests. Doch was wurde eigentlich aus den Antikörper-Tests? Sind sie in der Corona-Pandemie völlig nutzlos? Umstritten ist ihr Wert auf jeden Fall weiterhin, dennoch scheinen sie laut einer neuen Studie des PEI zum Nachweis einer COVID-19-Erkrankung besser zu sein als ihr Ruf, sofern man sie richtig interpretiert.
Digital kontrolliert inhalieren verbessert Adhärenz und Applikationstechnik
Nur ein Arzneimittel, das regelmäßig und sachgerecht eingenommen wird, kann die gewünschte Wirkung erzielen. Was zunächst wie eine Binsenweisheit klingt, ist im Alltag ein echtes Problem: Non-Adhärenz verursacht signifikante Kosten, zudem wirkt sie sich negativ auf die Lebensqualität der betroffenen Patienten aus, weil beispielsweise ihr Asthma schlecht kontrolliert ist. Digitale Lösungen können hier für signifikante Verbesserungen sorgen und bieten Apotheken eine Chance, sich in die Therapiekontrolle einzubringen.
Orale Immuntherapie gegen Erdnussallergie fällt beim IQWiG durch
Bei Erdnussallergikern können kleinste Mengen dieses Nahrungsmittels eine anaphylaktische Reaktion auslösen. Mit Palforzia gibt es erstmalig die Option einer oralen Immuntherapie. Das Urteil des IQWiG im Rahmen der frühen Nutzenbewertung fällt allerdings ernüchternd aus.
Vollständige US-Zulassung für Moderna-Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des amerikanischen Herstellers Moderna die vollständige Zulassung erteilt. Bereits im August hatte der Impfstoff des deutschen Herstellers Biontech als erster Corona-Impfstoff in den Vereinigten Staaten die volle Zulassung bekommen. Zuvor waren beide Impfstoffe – anders als in Europa – mit Notfallzulassungen im Einsatz.
Migräne-Antikörper Nummer vier für die EU
Ein weiterer CGRP-Antikörper darf zur Migräneprophylaxe in der EU eingesetzt werden, Eptinezumab in Vyepti. Die Applikation erfolgt als intravenöse Infusion, was eine Selbstverabreichung durch Migräniker ausschließt. Dennoch könnte Eptinezumab verglichen mit Erenumab, Fremanezumab oder Galcanezumab punkten. Warum?
Wann das kardiovaskuläre Risiko unter Hormonersatztherapie am größten ist
In der Postmenopause steigt das Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen deutlich an. Die Einnahme einer Hormonersatztherapie, von der man sich früher sogar eine kardioprotektive Wirkung erhoffte, erhöht die Gefahr zusätzlich. Ob das kardiovaskuläre Risiko unter neueren Wirkstoffen, unterschiedlichen Dosierungen und Anwendungsformungen unterschiedlich ausfällt, war Fragestellung eines Mini-Reviews.
Moderna testet mRNA-basierte HIV-Impfung
Nach dem Erfolg der mRNA-basierten Corona-Impfung läuft die Entwicklung weiterer mRNA-basierter Vakzine gegen Problempathogene wie zum Beispiel das Eppstein-Barr-Virus auf Hochtouren. Nun meldet Moderna, dass die erste klinische Studie mit Impfantigenen gegen das humane Immundefizienz-Virus (HIV) auf Basis von Boten-RNA angelaufen ist. Das könnte der erste Schritt für die Entwicklung eines mehrstufigen Impfschemas sein.
Muss die Galenik von Angusta verbessert werden?
Man sollte meinen, der „Fall Cytotec“ rund um den Wirkstoff Misoprostol in der Geburtseinleitung wurde durch die Markteinführung von Angusta im vergangenen Jahr abgeschlossen. Doch noch ist das Nutzenbewertungsverfahren dazu nicht beendet. Es soll gegenüber Dinoproston ein Zusatznutzen gezeigt werden, was sich komplex gestaltet: Der Gemeinsame Bundesausschuss spricht von einem Dilemma, Probleme machen Bioäquivalenzstudien.
Sunitinib
Im Jahr 2006 wurde der Multikinaseinhibitor Sunitinib erstmals für den Einsatz bei Nierenzellkarzinom und gastrointestinalen Stromatumoren zugelassen. Heute kommt das Zytostatikum darüber hinaus bei pankreatischen neuroendokrinen Tumoren zum Einsatz. Unabhängig von der Indikation wird Sunitinib oral angewendet. Im Folgenden sind die wichtigsten Aspekte zusammengefasst – zum Nachlesen oder Anhören in unserem Podcast.
EMA empfiehlt COVID-19-Arzneimittel Paxlovid zur Zulassung
Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) ist von der EMA zur Zulassung empfohlen worden. Folgt die EU-Kommission dem Votum, wovon auszugehen ist, wäre es das erste zugelassene orale COVID-19-Arzneimittel. Es soll bei bestimmten Risikopatienten schwere Verläufe verhindern können. Wann das Präparat in die Apotheken geliefert wird, ist allerdings noch unklar. Der Bund hat nach Angaben von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) eine Million Packungen Paxlovid bestellt.
Erhöht COVID-19 das Risiko für Diabetes?
Der Verdacht besteht schon länger: COVID-19 könnte die Entstehung von Diabetes mellitus fördern. Eine neue Studie aus den USA soll nun zeigen, dass junge Patienten mit COVID-19 häufiger an Diabetes erkranken als Gleichaltrige, die sich nicht mit dem Coronavirus angesteckt haben. Die Deutsche Diabetes Gesellschaft weist jedoch auf „gravierende methodische Schwächen der Studie“ hin.Schutz für Herzklappen
Rheumatisches Fieber ist eine Spätkomplikation einer Streptokokken-Infektion, bei der es zur bakteriellen Entzündung verschiedener Organe kommt. Kann eine Langzeit-Antibiose mit einem Depot-Penicillin die Zerstörung der Herzklappen tatsächlich aufhalten, und wie alltagstauglich ist eine solche Intervention?
