Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Warum Atorvastatin Micro Labs mit zwei PZN im Handel ist
Warum steht Atorvastatin von Micro Labs GmbH plötzlich mit zwei verschiedenen PZN im Warenwirtschaftssystem? Die Antwort liegt in der Lieferfähigkeit, Rabattverträgen und den Anforderungen des ALBVVG.arzneimittel-und-therapie
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Barriere, Impfung oder Hygiene?
Juckreiz, Brennen und Hautausschlag im Intimbereich sind für viele ein Tabuthema. Dabei sind viele Menschen im Laufe ihres Lebens mindestens einmal davon betroffen. Ursache können sexuell übertragbare Infektionen sein. Welche Erreger gibt es? Welche Ansteckungswege sind möglich? Und wie kann man sich davor schützen? | Von Sabine FischerPraxistipps zum antiseptischen Gurgeln und Sprühen
Von Axel Kramer, Maren Eggers, Martin Exner, Nils-Olaf Hübner, Arne Simon, Eike Steinmann, Peter Walger und Paula Zwicker | Die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene empfiehlt schon seit Längerem antiseptisches Gurgeln und Sprühen mit antiseptischen Nasensprays zur Reduzierung des SARS-CoV-2-Infektionsrisikos. In DAZ 2022, Nr. 11, S. 28 wurde der aktuelle wissenschaftliche Kenntnisstand zusammengefasst. Im Folgenden beantwortet die Gesellschaft Praxisfragen zu Herstellung und Haltbarkeit entsprechender Lösungen und Sprays.
Kein routinemäßiges ASS in der Primärprävention
Ab 60-Jährige sollen der „US Preventive Services Task Force“ (USPSTF) zufolge nicht mit der Einnahme von niedrig dosiertem ASS beginnen, um kardiovaskulären Erkrankungen primär vorzubeugen. Einen geringen Nutzen könnten 40 bis 59-Jährige haben – das sind die neuen Empfehlungen der USPSTF. Keinen Nutzen sieht sie für ASS zur Prävention von Dickdarmkrebs.
Drei Fragen zu Vitamin B12
Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12 werden viel beworben und haben auch in der Apotheke ihren festen Platz. Risikogruppen für einen Vitamin-B12-Mangel sind vor allem Menschen im Seniorenalter und alle, die sich vegetarisch oder vegan ernähren. Lange Zeit glaubte man, dass wasserlösliche Vitamine völlig unbedenklich sind hinsichtlich ihrer Dosierung. Aber ist das wirklich so? Wir beantworten heute drei häufig auftauchende Fragen zu Vitamin B12.
EMA prüft Rubraca-Studie – vorerst keine neue Therapie beginnen
Wie die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) und das BfArM informieren, sollen vorerst Patientinnen, deren Krebs eine BRCA-Mutation aufweist und nach einer platinhaltigen Chemotherapie zurückgekehrt ist – und die diese Arzneimittel nicht mehr einnehmen können –, keine Behandlung mit dem PARP-Inhibitor-Präparat Rubraca beginnen. Denn der Wirkstoff Rucaparib zeigte sich in einer Studie weniger wirksam als eine Chemotherapie. Die Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie mit Rucaparib bleibe davon allerdings unberührt.
Ärzte sollen Quinapril-Alternativen verordnen – welche sind das?
Im März wurde der Blutdrucksenker Accuzide aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen zurückgerufen. Nach dieser Kombination aus Quinaprilhydrochlorid und Hydrochlorothiazid folgte im April der Rückruf des Quinapril-Monopräparats Accupro. Jetzt ist zu letzterem auch ein Rote-Hand-Brief erschienen, weil Engpässe drohen. Welche Alternativen gibt es?
AkdÄ warnt vor seltener Nebenwirkung von Isotretinoin
Mittels Isotretinoin können bei Patienten mit schwerer Akne häufig sehr zufriedenstellende Ergebnisse erreicht werden. Gleichzeitig ist bekannt, dass Isotretinoin viele Nebenwirkungen hervorruft. In einer aktuellen Bekanntmachung warnt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) nun vor dem sogenannten und sehr selten auftretenden SAPHO-Syndrom.
Antibiotikagabe bei Kindern mit verringerter Impfantwort assoziiert
Wie wichtig ist das Darmmikrobiom für die Entwicklung unseres Immunsystems? Und wie sehr können Antibiotika sich dabei nachteilig auswirken? Darüber diskutiert aktuell die Wissenschaft anlässlich einer Studie, die zeigt, dass Kinder auf Standardimpfungen mit verringerten Antikörperspiegeln reagierten, wenn sie bis zu einem Alter von zwei Jahren (mehrfach) Antibiotika erhalten hatten. Welche Antibiotika wurden untersucht und würde eine Verkürzung der Therapie helfen?
FDA lässt erstes Corona-Arzneimittel für Säuglinge offiziell zu
Das erste Arzneimittel gegen COVID-19 für Kinder ist offiziell zugelassen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Remdesivir in Veklury darf bereits bei Säuglingen ab 28 Tagen (mindestens 3 kg) angewendet werden – auch wenn sie nicht hospitalisiert sind. Zuvor bestand lediglich eine Notfallgenehmigung.
Drei Fragen zu Vitamin A
An Vitamin A herrscht in unserer üblichen Ernährung kein Mangel. Trotzdem gibt es einige Risikogruppen. Ab und zu sollte man auch überprüfen, ob gängige Ratschläge noch zutreffen. Die DAZ hat im Rahmen ihrer Vitamine-Serie für Sie wieder drei Fragen und drei Antworten zusammengestellt.
RKI äußert sich zu unklaren Hepatitis-Fällen bei Kindern
In Deutschland gibt es den ersten Fall akuter und schwerer Hepatitis bei einem Kind, berichtet das RKI. Adenoviren gelten als wahrscheinlichste Ursache. Die Leberschädigung kann laut der britischen Gesundheitsbehörde jedoch viral oder immunvermittelt sein.
