Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Glucosamin: Gut für die Gelenke, schlecht fürs Gehirn?
Aktuell wird ein möglicher Zusammenhang zwischen Glucosamin und Alzheimer-Erkrankungen diskutiert. Ist das Nahrungsergänzungsmittel womöglich sogar schädlich? Fangen wir vorne an.arzneimittel-und-therapie
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Zwei Rolling Reviews für angepasste Corona-Impfstoffe gestartet
Zwar hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA bereits mit einer fortlaufenden Überprüfung der Daten zu angepassten mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 begonnen – darüber, womit wir im Herbst impfen werden, sagt das aber noch relativ wenig aus. Sicher scheint, dass die Omikron-Variante eine zentrale Rolle einnehmen wird.
Nitrite und Nitrate in Hilfsstoffen im Visier
Mutagene Nitrosamine überall: in Sartanen, Ranitidin, Rifampicin, Metformin, Vareniclin, Quinapril, …. Die Liste von Arzneimittel-Chargen, die wegen entsprechender Verunreinigungen zurückgerufen werden müssen, wird immer länger. Und nicht immer ist die Synthese verantwortlich für die Entstehung der gefürchteten Nitrosamine. Auch die Lagerung kann eine Quelle sein und – was bislang kaum beachtetet wird: Nitrite und Nitrate in Hilfsstoffen.
FDA genehmigt Baricitinib bei Alopezie
Baricitinib in Olumiant – ein bei Rheumatoider Arthritis zugelassener JAK1/JAK2-Inhibitor – darf in den USA nun auch bei schwerer Alopecia areata verordnet werden. Die EMA hat die Zulassung ebenfalls bereits empfohlen. Auch bei COVID-19 hat Baricitinib einen Stellenwert in der Therapie.
Medikationsberatung bei Polymedikation – was Apotheker wissen müssen
Endlich ist bekannt, welche Dienstleistungen die Apotheken künftig erbringen dürfen. Fünf sind es zum Start, zwei einfache und drei komplexe. Zu letzteren zählt unter anderen die „erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“. Doch was beinhaltet die genau? Wer kann sie durchführen und was gibt es sonst noch zu beachten? Wir haben die wichtigsten Fakten zusammengefasst.
FDA genehmigt COVID-19-Impfstoffe für Kinder ab 6 Monaten
Während viele bereits über eine vierte Corona-Impfung und damit einen zweiten Booster mit einem eventuell angepassten Corona-Impfstoff der zweiten Generation nachdenken, gibt es eine Gruppe in der Bevölkerung, die noch gar keine Impfung gegen COVID-19 erhalten hat: Kleinkinder zwischen sechs Monaten und fünf Jahren. In den USA hat die FDA nun auch die Notfallzulassung der Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna auf diese Altersgruppe erweitert.
Metamizol-Produktinformationen weisen künftig auf DRESS-Syndrom hin
Mit dem DRESS-Syndrom, das sich durch hohes Fieber, Hautausschlag und Eosinophilie äußert, reiht sich nach dem Steven-Johnson-Syndrom und der toxischen epidermalen Nekrolyse eine dritte schwere Hautreaktion in das Nebenwirkungsspektrum von Metamizol ein.
Kein Hoffnungsträger in der Prävention
Vitamin E wird in Internet-Foren mit anschaulichen Versprechen in Verbindung gebracht. Die Rede ist vom „Antioxidanzien-Boost“ für den gesamten Körper, Schutz für den „Denkapparat“ und Wundermittel gegen Potenzstörungen. Was ist dran an diesen Aussagen und gibt es wirklich einen bedenklichen Vitamin-E-Mangel?Hoffnungsträger Dostarlimab
du | Derzeit sorgt der monoklonale Antikörper Dostarlimab für Schlagzeilen. Geweckt wird die Hoffnung, dass Darmkrebs heilbar ist. Zur Erinnerung: In der EU wurde Dostarlimab (Jemperli®) vor gut einem Jahr eine bedingte Zulassung zur Therapie des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms mit Mismatch-Repair-Defizienz erteilt.Brivudin – eine Preisfrage?
Bei Verdacht auf Gürtelrose wurde zuletzt im ambulanten Bereich gern das Virustatikum Brivudin verordnet. Mit dem neuen Festbetrag ist diese Therapieoption für Patienten jedoch äußerst unattraktiv geworden: Das Originalpräparat Zostex® wartet mit Mehrkosten von über 60 Euro auf, das preisgünstigste Generikum immerhin mit knapp 30 Euro. Im Fall von Aciclovir muss dagegen nur die Zuzahlung geleistet werden. Ist „günstig“ auch „gut“ oder lohnt sich die Investition in die teurere Brivudin-Therapie?Empfehlungen für Affenpocken-Impfung
dm | Die STIKO hat einen Beschlussentwurf zur Impfung gegen Affenpocken in das Stellungnahmeverfahren eingebracht. Vorgesehen sind Impfungen mit Imvanex® im Rahmen einer Postexpositionsprophylaxe und Indikationsimpfungen bei erhöhtem Expositions- und/oder Infektionsrisiko.
