Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Orale Tumortherapie: Es gibt nichts, was nicht schiefgehen kann
Orale Chemotherapie verlagert Hochrisiko-Arzneistoffe aus der Klinik in das häusliche Setting, wobei ihre Wirksamkeit und Sicherheit entscheidend von der korrekten Einnahme abhängen. Strukturierte Beratung – unabhängig von einer pDL – darf bei keiner Abgabe fehlen. Doch worauf kommt es an?arzneimittel-und-therapie
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Bis zu sechs Monate Antikörper in der Muttermilch nach der Impfung
Eine COVID-19-Impfung in der Schwangerschaft schützt nicht nur die besonders anfälligen Schwangeren. Eine neue Studie von US-Forschern zeigt, dass Antikörper gegen SARS-CoV-2 viel länger in der Muttermilch enthalten sind, als bislang angenommen.
EMA prüft Daten zu Mitosehemmer Sabizabulin bei COVID-19
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft in einem Review-Verfahren das Spindelgift Sabizabulin für die Anwendung bei COVID-19. Grundlage dafür sind vor allem positive Daten aus einer Phase-3-Studie bei hospitalisierten Hochrisikopatienten, die der US-amerikanische Hersteller Veru Anfang Juli in einem Journal publizierte. Ein Zulassungsantrag wurde bei der EMA allerdings noch nicht gestellt.
Welche Alternativen gibt es zum Cotrim-Saft?
Kinder und Patient:innen mit Schluckstörungen, die Cotrim-Saft bekommen sollen, könnten aktuell leer ausgehen: Lieferengpass. Welche flüssigen antibiotischen Alternativen gibt es bei Harnwegs- und HNO-Infektionen? Und: Ist Cotrimoxazol vielleicht gar verzichtbar – oder wo spielt es tatsächlich noch eine relevante Rolle?
Ein Weg zu gutem Schlaf?
Wer über schlechten Schlaf klagt und Hilfe sucht, kommt derzeit nicht an Melatonin und den werbewirksamen Versprechen vieler Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln vorbei. In Drogeriemärkten, Internetshops und Apotheken findet sich eine riesige Auswahl entsprechender Produkte in verschiedenen Darreichungsformen und Dosierungen. Interessenten, die eine qualifizierte Beratung zu Melatonin wünschen, sind in der Apotheke am besten aufgehoben, schließlich gibt es ein paar Dinge zu beachten. | Von Verena StahlRadioiod-Therapie nach Schilddrüsenentfernung auf dem Prüfstand
Die Schilddrüse ist ein Segen für unseren Hormonhaushalt, entwickelt sich manchmal aber auch zu einem Fluch. Allein in Deutschland erkranken jährlich etwa 2400 Patienten neu an Schilddrüsenkrebs (Struma maligna). Bei fast 90% handelt es sich um differenzierte Formen des Schilddrüsenkarzinoms. Je früher diese Form erkannt und operiert wird, umso besser ist die Prognose. In der Praxis werden Betroffene laut Leitlinie nach dem operativen Entfernen der Schilddrüse nuklearmedizinisch mit Radioiod weiterbehandelt. Die Notwendigkeit einer Radioiod-Therapie wird aber infrage gestellt.Gegen das Schwitzen
Hochsommerliche Temperaturen bringen uns gerade ordentlich zum Schwitzen, sorgen für schweißnasse Kleidung und unangenehmen Körpergeruch: Ein Problem, das Patienten mit primärer axillärer Hyperhidrose nur allzu gut kennen. Für sie gibt es jetzt eine neue Therapieoption – Axhidrox®, eine anticholinerge Creme mit dem Wirkstoff Glycopyrroniumbromid. Das Präparat ist seit dem 1. August im Markt.* Ein späterer OTC-Switch ist geplant.
Maßgeschneiderte Antibiotika-Therapie
Im März fiel der Startschuss für den Vertrieb eines Kits zur Hauttestung auf die Penicillin-Allergie. Die Ankündigung fällt in eine Zeit, in der intensiv daran gearbeitet wird, mithilfe von Schnelltests und zügigeren Laborverfahren die Antibiotikatherapie zu optimieren, um diese wertvollen Wirkstoffe möglichst effizient zu verwenden. Welche Tests stehen heute schon zur Verfügung und was können sie leisten um Erreger, Resistenzen und mögliche Nebenwirkungen frühzeitig zu identifizieren? Welche Verfahren können wir in Zukunft erwarten? | Von Tony DaubitzParacetamol hemmt Antitumoraktivität
Paracetamol sorgt immer wieder für eine Überraschung – dieses Mal mit einer negativen. So legen präklinische Untersuchungen im Tiermodell und Ergebnisse von Kohortenstudien nahe, dass Paracetamol die Antitumoraktivität von Immuncheckpoint-Inhibitoren hemmt. In einer französischen Studie wurden Hinweise auf eine höhere Rezidiv- und Sterberate unter der Einnahme von Paracetamol während einer Immuntherapie mit Checkpoint-Inhibitoren gefunden.Lippenherpes vorbeugen und behandeln
rei/rus | Die Marktforschung hat den Trend längst erkannt: Verbraucher bevorzugen natürliche Marken, insbesondere, wenn sie auch im Dienst der Wohltätigkeit und Nachhaltigkeit stehen. Auf Cesra, ein Unternehmen der Redel-Stiftung, und das Produkt Ilon® Lippencreme HS trifft das zu. Der in der Creme enthaltene Algen-Wirkstoff Spiralin wirkt nicht nur akut, sondern verhindert auch bei frühzeitiger Anwendung Herpesausbrüche. Ein Teil der mit Ilon® Lippencreme HS und weiteren Cesra-Präparaten erzielten Erlöse fließt in wohltätige Zwecke.
Drug holidays
Einmal nicht den Wecker für die Tabletten stellen, einmal ruhigen Gewissens ein Glas Wein trinken, dem Körper eine Pause gönnen, den Urlaub genießen: Man kann Patienten unter Dauertherapie durchaus verstehen, wenn sie sich vorübergehend nach einer Auszeit von ihren Medikamenten sehnen. In vielen Indikationen werden sogenannte drug holidays in Erwägung gezogen. Wie üblich können sich vor allem Schüler über echte Ferien freuen. | Von Rika RauschNahrungsergänzungsmittel – sinnvoll und sicher?!
Am 15. September 2006 wurde der NEM Verband (NEM e. V.) gegründet. Eines seiner vordringlichen Ziele ist Rechtssicherheit für mittelständische europäische Unternehmen, die Nahrungsergänzungsmittel, funktionelle Lebensmittel, Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, Kosmetika und/oder Medizinprodukte produzieren und vertreiben. Der Verband sieht sich selbst als erster Ansprechpartner für seine Mitglieder, wenn es um Lebensmittel- und Kosmetikrecht geht und als zuverlässiger Gesprächspartner zu allen ernährungswissenschaftlichen und rechtlichen Zusammenhängen. Ernährungswissenschaftliche und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln und Gesundheitsprodukten stellen sich auch in der Apotheke immer wieder. Die DAZ hat mit Manfred Scheffler, Präsident des NEM e. V., darüber gesprochen, wie sinnvoll und sicher Nahrungsergänzungsmittel sind und worauf man in der Apotheke achten sollte, wenn man Produkte in sein Sortiment aufnimmt.
Warum Paracetamol-Saft nicht versorgungsrelevant ist
Das BfArM bietet seit einigen Jahren eine Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen auf seiner Webseite. Gemeldet werden die Engpässe von den Herstellern, die sich zur Meldung von Lieferengpässen für versorgungsrelevante Arzneimittel verpflichtet haben. Doch Paracetamol-Saft, der derzeit nicht zu bekommen ist, findet sich nicht auf der Liste, weil er nicht als versorgungsrelevant gilt. Wir haben nachgefragt, warum das so ist und ob der Engpass nicht trotzdem gemeldet werden kann.
Rucaparib nur noch für die Erhaltungstherapie einsetzen
Im Mai hatten die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) und das BfArM darüber informiert, dass vorerst keine Drittlinien-Behandlung mit dem PARP-Inhibitor-Präparat Rubraca mehr begonnen werden soll. Anlass war, dass der darin enthaltene Wirkstoff Rucaparib sich in einer Studie weniger wirksam als eine Chemotherapie gezeigt hatte. Dieses Ergebnis wurde nun bestätigt, sodass Rucaparib nur noch in der Erhaltungstherapie bei Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom eingesetzt werden soll.
„Sichere Medikation“ ist Motto des Welttags der Patientensicherheit
Am 17. September ist Welttag der Patientensicherheit. Nun hat das Aktionsbündnis Patientensicherheit das diesjährige Motto bekannt gegeben. Es lautet: „Mach Dich stark für Patientensicherheit: Sichere Medikation“. Mitarbeitende und Institutionen im Gesundheitswesen sind aufgerufen, sich mit eigenen Aktionen zu beteiligen und Patientensicherheit so sichtbar zu machen. Apotheken könnten diese Gelegenheit zum Beispiel nutzen, um auf die Dienstleistungen hinzuweisen.
EMA empfiehlt Tirzepatid zur Zulassung gegen Diabetes mellitus Typ 2
Im Mai hatte bereits die US-Arzneimittelbehörde FDA den Wirkstoff Tirzepatid unter dem Markennamen Mounjaro zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Berichtenswert war schon die US-Zulassung, weil es sich bei dem sogenannten Twincretin um eine neue Wirkstoffklasse handelt, die sowohl an GLP1- als auch an GIP-Rezeptoren bindet und so bei der Gewichtsreduktion von Übergewichtigen neue Maßstäbe setzen könnte. Jetzt hat auch die EMA die Zulassung empfohlen.
Vitamin C bei Sepsis – mehr Schaden als Nutzen
Wieder einmal wird die vermeintliche Omnipotenz von Vitamin C infrage gestellt. Der Versuch, bei Sepsis-Patienten mithilfe hochdosierter Vitamin-C-Infusionen Todesfälle oder Organversagen zu verhindern, war einer größeren Studie zufolge erfolglos. Im Gegenteil: Patienten der Verum-Gruppe hatten nach 28 Tagen ein höheres Sterberisiko als Patienten der Placebogruppe.
