Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein
Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Goethe-Universität Frankfurt
06.05.2026, 14:00 Uhr
Fatale Vitamin-D-Überdosierung
du | Mit einem dramatischen Fallbericht eines sieben Monate alten Säuglings macht die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) auf die Gefahren einer hochdosierten Vitamin-D-Gabe hin. Der Säugling musste aufgrund einer Vitamin-D-Intoxikation intensivmedizinisch behandelt werden. Er hatte über fünf Monate täglich etwa 40.000 IE eines hochdosierten Vitamin-D-haltigen Nahrungsergänzungsmittels in Tropfenform erhalten.Show moreArzneimittel und Therapie
14.09.2022, 22:00 Uhr
Keine neuen Risikohinweise zur Corona-Impfung
In der Zeit zwischen dem 27. Dezember 2020 und dem 30. Juni 2022 wurden in Deutschland rund 182 Millionen Impfungen gegen SARS-CoV-2-Infektionen durchgeführt. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat in einem aktuell publizierten Sicherheitsbericht die Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen zusammengefasst, die seit Beginn der Impfkampagne gemeldet wurden. Dabei ergaben sich keine neuen Risikohinweise.Show moreArzneimittel und Therapie
14.09.2022, 22:00 Uhr
Für die Wundversorgung: Hansaplast Sensitive mit zusätzlichen Hauttönen
Apotheke und Markt
14.09.2022, 22:00 Uhr
Zertifizierte Naturkosmetik mit Wirkstoffen aus dem Meer
Die oceanBASIS GmbH forscht seit über 20 Jahren an Wirkstoffen aus dem Meer. Alles begann mit dem Aufbau der ersten Algenfarm Deutschlands vor den Toren Kiels. Seither entwickeln und vermarkten die Meeresbiologen innovative Produkte aus nachhaltig kultivierten Algen. Den wirkstoffreichen Algenextrakt für die eigene zertifizierte Naturkosmetikmarke Oceanwell stellt das Unternehmen an der Kieler Förde selbst her.Show moreApotheke und Markt
14.09.2022, 22:00 Uhr

Mediterran gegen Rezidive
Die Fünf-Jahres-Überlebensrate beim Mammakarzinom beträgt heutzutage 90%. Die Diagnose ist dennoch ein Schock für die meisten Frauen und mit viel Unsicherheit und Angst verbunden. Während der onkologischen Behandlung sehnen sich viele Patientinnen nach einer professionellen Ernährungstherapie, wie in einer aktuellen Studie gezeigt werden konnte. Leitlinien geben detaillierte Ernährungsempfehlungen sowohl zur Primär- und Sekundärprophylaxe als auch für die Zeit während der Strahlen- oder Chemotherapie. | Von Juliane RussShow moreErnährung
14.09.2022, 22:00 Uhr

Lebensretter im Notfall: Modellprojekt zu „Take-Home“ - Naloxon
Das Notfallmedikament Naloxon kann bei einer Überdosis von Opiaten Leben retten. Im Rahmen eines Modellprojekts soll nun sein Einsatz ausgeweitet werden. Ziel ist es, zu erreichen, dass möglichst viele Konsumenten Naloxon immer bei sich tragen. Dabei wird auch auf die Unterstützung durch Apotheken gehofft.Show moreNotfallmedikament bei Opioidüberdosis
14.09.2022, 09:15 Uhr
Meningeome – besser nicht mit Nomegestrol oder Chlormadinon verhüten?
Bereits im Juli empfahl der Pharmakovigilanzausschuss der EMA, die Gestagene Chlormadinon und Nomegestrol so niedrig dosiert und kurz wie möglich einzunehmen. Dahinter steckt das Risiko für die Entstehung eines Meningeoms – ein (gutartiger) Tumor der Hirnhaut. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat diese Einschätzung nun bestätigt, die speziell für hochdosierte Präparate gilt. Dennoch muss auch bei niedrig dosierten Nomegestrol- oder Chlormadinon-Präparaten manches beachtet werden.Show moreGutachten des CHMP
13.09.2022, 07:15 Uhr

EMA empfiehlt auch an BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoff zur Zulassung
Mit Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 empfiehlt die europäische Arzneimittelbehörde EMA jetzt einen weiteren an die Omikron-Variante angepassten bivalenten Corona-Impfstoff zur bedingten Zulassung. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) stützt seine Empfehlung insbesondere auf die klinischen Daten zu Comirnaty Original/Omicron BA.1. Die klinischen Studien mit Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 laufen noch.Show moreComirnaty Original/Omicron BA.4-5
12.09.2022, 16:55 Uhr

Migräne – kann man gegen Gerüche desensibilisieren?
Neben Licht und Geräuschen können auch Gerüche Migräne-Patient:innen belasten. Eine neue Studie legt nahe, dass manche dauerhaft geruchsempfindlich sind – auch zwischen den Migräne-Attacken. Damit könnten sich neue Therapiemöglichkeiten eröffnen. Show moreEuropäischer Kopfschmerz-Tag
12.09.2022, 14:15 Uhr

Mit Viren infizierte Zellen rufen um Hilfe – ein Ansatz für die Wirkstoff-Forschung
Die Frankfurter Virologie-Professorin Sandra Ciesek nimmt als nächstes Forschungsprojekt einen Immunmechanismus genauer in Augenschein, den Viren wie SARS-CoV-2 manipulieren. Um die Grundlagenforschung schneller in angewandte Therapien überführen zu können, kooperiert ihr Team mit Forschern des Fraunhofer-Instituts für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP in Frankfurt und Hamburg.Show moreSARS-CoV-2 und Co.
08.09.2022, 07:15 Uhr
Hilfe für die Schmetterlingskinder
Bei der seltenen, genetisch bedingten Epidermolysis bullosa (EB) ist die Haut so verletzlich, dass sie auch Schmetterlingskrankheit genannt wird. Für die Therapie oberflächlicher Wunden bei dystropher und junktionaler Epidermolysis bullosa (JEB) bei Patienten ab sechs Monaten steht jetzt mit Oleogel-S10 (Filsuvez®) das erste und einzige zugelassene Arzneimittel zur Verfügung (s. auch DAZ 2022, Nr. 28, S. 38).Show moreArzneimittel und Therapie
07.09.2022, 22:00 Uhr
Vollautomatische Verblisterung – zum Greifen nahe
Das Abfüllen von Arzneimitteln ist bislang nicht nur mit einem hohen Aufwand für Apotheken verbunden, sondern birgt auch Risiken. Einfacher und sicherer soll es mit dem Daily Dose Dispenser werden, den die MicuraPharm GmbH in Zusammenarbeit mit der österreichischen Knapp AG Ende des Jahres in Deutschland in den Markt einführen will. Vorab besichtigen kann man ihn auf der Expopharm in Halle B2 am Stand A3.Show moreApotheke und Markt
07.09.2022, 22:00 Uhr
Omikron-BA.1-angepasste Impfstoffe zum Auffrischen
dm| Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat sich am 1. September 2022 für die Zulassungsvariation von zwei mRNA-Impfstoffen der Firmen Biontech/Pfizer und Moderna ausgesprochen, die sich gegen den Wildtyp von SARS-CoV-2 und die Omikron-Variante BA.1 richten. Die Europäische Kommission hat noch am gleichen Tag dieser Empfehlung zugestimmt und damit den Weg frei gemacht für die Einführung der adaptierten Impfstoffe.Show moreArzneimittel und Therapie
07.09.2022, 22:00 Uhr
Krebsmedikament Amivantamab vom Markt genommen
Wenn der Gemeinsame Bundesausschuss für eine neue Therapieoption keinen Zusatznutzen anerkennt, lässt sich in den Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband oft kein Preis erzielen, mit dem die Hersteller leben wollen. Die Nicht-Anerkennung eines Zusatznutzens hat jetzt den Hersteller des Tumortherapeutikums Amivantamab (Rybrevant®) veranlasst, das Präparat vom deutschen Markt zu nehmen.Show moreArzneimittel und Therapie
07.09.2022, 22:00 Uhr
TNF-alpha-Blocker schmälern Impfschutz gegen Omikron-Variante
Bei Patienten, die aufgrund einer chronisch-entzündlichen Erkrankung mit einem TNF-alpha-Blocker behandelt werden, wirkt eine Impfung gegen SARS-CoV-2 nur begrenzt. So zeigten Mitarbeiter des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH), dass die Langzeitwirkung von COVID-19-Impfstoffen bei den Betroffenen deutlich vermindert ist und auch eine dritte Impfung nicht ausreichend vor Omikron-Virusvarianten schützt. Show moreArzneimittel und Therapie
07.09.2022, 22:00 Uhr
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