Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Salbutamol-Sprays: Fehlversorgung enthüllt
Eine vermeintliche Reklamation wegen eines „defekten“ Inhalators entpuppte sich als Ausgangspunkt für die Aufdeckung einer komplexen Fehlversorgung: Mangelhafte Inhalatorpflege, Fehlinterpretation der Asthmatherapie und ein Versorgungsbruch in einer Arztpraxis. Der CIRS-Fall zeigt exemplarisch, wie sich hinter Alltagsproblemen relevante Risiken für die Arzneimitteltherapiesicherheit verbergen können und welche Schlüsselrolle Apotheken beim Erkennen und Unterbrechen solcher Fehlerketten spielen.beratung-pharmazie
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Medikation unter der Lupe
Erweiterte Medikationsberatung ist eine der neuen pharmazeutischen Dienstleistungen, die Apotheken ihren Patientinnen und Patienten mit Polymedikation anbieten können. Herzstück ist eine Medikationsanalyse. Sie ist die Basis für das Erkennen und Lösen von arzneimittelbezogenen Problemen. Neben einem strukturierten Vorgehen ist detektivischer Spürsinn gefragt. Mit unserer neuen crossmedialen Serie „Medikation unter der Lupe“ fordern wir diesen Spürsinn heraus.Fatale Vitamin-D-Überdosierung
du | Mit einem dramatischen Fallbericht eines sieben Monate alten Säuglings macht die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) auf die Gefahren einer hochdosierten Vitamin-D-Gabe hin. Der Säugling musste aufgrund einer Vitamin-D-Intoxikation intensivmedizinisch behandelt werden. Er hatte über fünf Monate täglich etwa 40.000 IE eines hochdosierten Vitamin-D-haltigen Nahrungsergänzungsmittels in Tropfenform erhalten.Keine neuen Risikohinweise zur Corona-Impfung
In der Zeit zwischen dem 27. Dezember 2020 und dem 30. Juni 2022 wurden in Deutschland rund 182 Millionen Impfungen gegen SARS-CoV-2-Infektionen durchgeführt. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat in einem aktuell publizierten Sicherheitsbericht die Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen zusammengefasst, die seit Beginn der Impfkampagne gemeldet wurden. Dabei ergaben sich keine neuen Risikohinweise.Zertifizierte Naturkosmetik mit Wirkstoffen aus dem Meer
Die oceanBASIS GmbH forscht seit über 20 Jahren an Wirkstoffen aus dem Meer. Alles begann mit dem Aufbau der ersten Algenfarm Deutschlands vor den Toren Kiels. Seither entwickeln und vermarkten die Meeresbiologen innovative Produkte aus nachhaltig kultivierten Algen. Den wirkstoffreichen Algenextrakt für die eigene zertifizierte Naturkosmetikmarke Oceanwell stellt das Unternehmen an der Kieler Förde selbst her.
Mediterran gegen Rezidive
Die Fünf-Jahres-Überlebensrate beim Mammakarzinom beträgt heutzutage 90%. Die Diagnose ist dennoch ein Schock für die meisten Frauen und mit viel Unsicherheit und Angst verbunden. Während der onkologischen Behandlung sehnen sich viele Patientinnen nach einer professionellen Ernährungstherapie, wie in einer aktuellen Studie gezeigt werden konnte. Leitlinien geben detaillierte Ernährungsempfehlungen sowohl zur Primär- und Sekundärprophylaxe als auch für die Zeit während der Strahlen- oder Chemotherapie. | Von Juliane Russ
Lebensretter im Notfall: Modellprojekt zu „Take-Home“ - Naloxon
Das Notfallmedikament Naloxon kann bei einer Überdosis von Opiaten Leben retten. Im Rahmen eines Modellprojekts soll nun sein Einsatz ausgeweitet werden. Ziel ist es, zu erreichen, dass möglichst viele Konsumenten Naloxon immer bei sich tragen. Dabei wird auch auf die Unterstützung durch Apotheken gehofft.
Meningeome – besser nicht mit Nomegestrol oder Chlormadinon verhüten?
Bereits im Juli empfahl der Pharmakovigilanzausschuss der EMA, die Gestagene Chlormadinon und Nomegestrol so niedrig dosiert und kurz wie möglich einzunehmen. Dahinter steckt das Risiko für die Entstehung eines Meningeoms – ein (gutartiger) Tumor der Hirnhaut. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat diese Einschätzung nun bestätigt, die speziell für hochdosierte Präparate gilt. Dennoch muss auch bei niedrig dosierten Nomegestrol- oder Chlormadinon-Präparaten manches beachtet werden.
EMA empfiehlt auch an BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoff zur Zulassung
Mit Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 empfiehlt die europäische Arzneimittelbehörde EMA jetzt einen weiteren an die Omikron-Variante angepassten bivalenten Corona-Impfstoff zur bedingten Zulassung. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) stützt seine Empfehlung insbesondere auf die klinischen Daten zu Comirnaty Original/Omicron BA.1. Die klinischen Studien mit Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 laufen noch.
