Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Rucaparib nur noch für die Erhaltungstherapie einsetzen
Im Mai hatten die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) und das BfArM darüber informiert, dass vorerst keine Drittlinien-Behandlung mit dem PARP-Inhibitor-Präparat Rubraca mehr begonnen werden soll. Anlass war, dass der darin enthaltene Wirkstoff Rucaparib sich in einer Studie weniger wirksam als eine Chemotherapie gezeigt hatte. Dieses Ergebnis wurde nun bestätigt, sodass Rucaparib nur noch in der Erhaltungstherapie bei Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom eingesetzt werden soll.
„Sichere Medikation“ ist Motto des Welttags der Patientensicherheit
Am 17. September ist Welttag der Patientensicherheit. Nun hat das Aktionsbündnis Patientensicherheit das diesjährige Motto bekannt gegeben. Es lautet: „Mach Dich stark für Patientensicherheit: Sichere Medikation“. Mitarbeitende und Institutionen im Gesundheitswesen sind aufgerufen, sich mit eigenen Aktionen zu beteiligen und Patientensicherheit so sichtbar zu machen. Apotheken könnten diese Gelegenheit zum Beispiel nutzen, um auf die Dienstleistungen hinzuweisen.
EMA empfiehlt Tirzepatid zur Zulassung gegen Diabetes mellitus Typ 2
Im Mai hatte bereits die US-Arzneimittelbehörde FDA den Wirkstoff Tirzepatid unter dem Markennamen Mounjaro zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Berichtenswert war schon die US-Zulassung, weil es sich bei dem sogenannten Twincretin um eine neue Wirkstoffklasse handelt, die sowohl an GLP1- als auch an GIP-Rezeptoren bindet und so bei der Gewichtsreduktion von Übergewichtigen neue Maßstäbe setzen könnte. Jetzt hat auch die EMA die Zulassung empfohlen.
Vitamin C bei Sepsis – mehr Schaden als Nutzen
Wieder einmal wird die vermeintliche Omnipotenz von Vitamin C infrage gestellt. Der Versuch, bei Sepsis-Patienten mithilfe hochdosierter Vitamin-C-Infusionen Todesfälle oder Organversagen zu verhindern, war einer größeren Studie zufolge erfolglos. Im Gegenteil: Patienten der Verum-Gruppe hatten nach 28 Tagen ein höheres Sterberisiko als Patienten der Placebogruppe.
EMA empfiehlt Zulassungserweiterung von Imvanex gegen Affenpocken
Ende Juni hieß es, dass die EMA die Zulassungserweiterung des Pocken-Impfstoffs Imvanex prüft, um auch gegen die aktuell kursierenden Affenpocken zu impfen – jetzt ist sie schon zu einem Ergebnis gekommen: Sie empfiehlt die Zulassungserweiterung. Währenddessen mahnt die Ständige Impfkommisssion (STIKO), dringend zunächst nur eine Impfdosis zu verabreichen, weil es aktuell nicht genügend Impfstoff gibt.
Drei Fragen zu Vitamin K
Das K steht für „Koagulation“, denn es spielt unumstritten eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Babys werden direkt nach ihrer Geburt mit einer Vitamin-K-Dosis auf dieser Welt „begrüßt“ – warum eigentlich? Man könnte sich das K auch für „Knochen“ merken. Denn die Aussage „Vitamin K trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei“ ist für entsprechende Präparate erlaubt.Dem Vitamin-B12-Mangel auf der Spur
Ein Mangel an Vitamin B12 ist bei bestimmten Risikogruppen weit verbreitet. Wird er nicht ausgeglichen, kann das hämatologische und neurologische Folgen haben. Über aktuelle Erkenntnisse und Erfahrungen aus der Praxis berichteten Fachärzte vor Kurzem bei einem Online-Expertengespräch.Sacituzumab Govitecan punktet bei dreifach-negativem Brustkrebs
Patientinnen und Patienten mit metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (mTNBC) galten bislang nach dem erfolglosen Einsatz von zwei oder mehr systemischen Therapien als nahezu austherapiert. Mit dem neuen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) ist gegenüber Standardregimen eine klinisch relevante Verlängerung der Überlebensdauer und der progressionsfreien Überlebenszeit, bei höherer gesundheitsbezogener Lebensqualität, erreichbar.Vitamin C bei Sepsis enttäuscht
Wieder einmal wird die vermeintliche Omnipotenz von Vitamin C infrage gestellt. Der Versuch, bei Sepsis-Patienten mithilfe hochdosierter Vitamin-C-Infusionen Todesfälle oder Organversagen zu verhindern, war einer größeren Studie zufolge erfolglos. Im Gegenteil: Patienten der Verum-Gruppe hatten nach 28 Tagen ein höheres Sterberisiko als Patienten der Placebogruppe.COVID-19 und Influenza im Doppelpack weniger gefährlich?
Ein Anstieg an SARS-CoV-2-Infektionen und ein Beginn der Grippe-Saison im Herbst können bedrohliche Szenarien hervorrufen – aber eine Vorhersage ist rein spekulativ. Experimentelle Studien weisen auf günstige virale Interferenzen hin, da das Influenza-A-Virus die Vermehrung des Corona-Virus beeinträchtigt. Ob sich die im Tierversuch gewonnenen Daten auch auf das menschliche Immunsystem übertragen lassen, bleibt abzuwarten.Herzschäden nach mRNA-Impfung
Bereits im April 2021 wurde über vereinzelte Fälle einer Myokarditis oder Perikarditis nach einer Impfung gegen COVID-19 berichtet; Fragen zur Häufigkeit und zu möglichen Risikogruppen konnten damals nur spekulativ beantwortet werden. Ein aktueller systematischer Review gibt nun einige Antworten, lässt aber auch Fragen offen.
Hoch hinauf
Das Interesse an Höhenreisen hat in den vergangenen Jahren stetig zugenommen. Meist in der Freizeit, aber auch berufsbedingt, zieht es immer mehr Menschen zum Bergsteigen, Klettern, Skifahren, Wandern, Pilgern oder anderen Aktivitäten in Höhen, die gesundheitsgefährdend werden können. | Von Daniela LeopoldtMit Atogepant gegen Migräne
cel | Im April 2022 wurde mit Rimegepant (Vydura®) in der EU ein oraler CGRP-Rezeptorantagonist zur Akuttherapie und Prophylaxe der Migräne zugelassen. Auch mithilfe von Atogepant, einem weiteren Vertreter dieser Wirkstoffklasse, lassen sich Migränetage deutlich reduzieren. Die Angaben schwanken zwischen 50 und 100%. Allerdings steht Atogepant bislang nur in den USA zur Verfügung.
Antrag für Omikron-BA.1-Impfstoff bei der EMA eingereicht
Es geht weiter im Kampf gegen das mutierende SARS-CoV-2-Virus. Die Pharmaunternehmen Pfizer und Biontech haben nun einen an die Omikron-Variante BA.1 angepassten Impfstoff ins Rennen geschickt: Am 19. Juli gaben sie bekannt, dass sie für diesen einen Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht haben.
EU-Millionen für mehr Sicherheit bei der Polymedikation
Mit Fördergeld der EU forschen in den kommenden dreieinhalb Jahren internationale Wissenschaftler im Projekt „SafePolyMed – Verbesserung der Sicherheit bei der Polymedikation durch Management von Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Genen“. Koordiniert wird das Projekt im Saarland
Azido-Verunreinigung in Losartan ist nicht mutagen
Ende vergangenen Jahres meldete die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), dass wieder mal ein Sartan in deutschen Apotheken knapp wird – Grund waren allerdings nicht (wie 2018) Rückrufe aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen, sondern eine Azido-Verunreinigung, die speziell nur in Losartan vorkommen sollte. Wie gefährlich diese Substanz für den Konsumenten sein kann, war zunächst nicht klar, doch jetzt gibt es weitgehend Entwarnung.
