Pharmazie
USA: Auch Moderna konzentriert sich auf an BA.4/BA.5 angepassten Corona-Impfstoff
Nur einen Tag nach Biontech/Pfizer hat auch Moderna vergangenen Dienstag verkündet, bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf eine Notfallzulassung für einen angepassten COVID-19-Impfstoff eingereicht zu haben: Er soll sich bivalent gegen den Wildtyp und Omikron BA.4/BA.5 richten. Die EMA konzentriert sich währenddessen zunächst auf bivalente Impfstoffe gegen Omikron BA.1. Am 1. September will sie über entsprechende Zulassungsanträge entscheiden.Haarausfall mit Muster und ohne
rs | Zur Beratung bei vermehrtem Haarausfall gehören Fragen zum Beginn und Verlauf sowie der Lokalisation, zu Ereignissen vor Beginn des Haarausfalls wie Krankheiten, Arzneimitteleinnahme oder Ernährungsumstellungen. Meist folgt Haarausfall typischen Mustern, wonach sich die Formen und auch die Ursachen differenzieren lassen. Das leitet auch zur Behandlung, die oft in Selbstmedikation erfolgen kann.Therapieferien für Morbus-Crohn-Patienten?
In Anbetracht des chronischen Charakters von Morbus Crohn müssen sich viele Patienten auf eine langfristige, möglicherweise lebenslange Behandlung mit Biologika einstellen. Hohe Therapiekosten, Sicherheitsbedenken und der Wunsch der Patienten nach einer Pause motivieren dazu, die Auswirkungen von geplanten Therapieunterbrechungen zu erforschen. Zumindest im Fall von Infliximab scheinen diese aber keine gute Idee zu sein.Neue Regeln für NSAR in der Schwangerschaft
dm/du | Die Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika kann in der Schwangerschaft zu Problemen führen. Gefürchtet sind ein vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus beim ungeborenen Kind, aber auch ein durch eine Störung der fetalen Nierenfunktion ausgelöster erniedrigter Fruchtwasserspiegel, ein sogenanntes Oligohydramnion. Eine europaweite Aktualisierung der Produktinformationen sensibilisiert jetzt für die Problematik und gibt Überwachungsempfehlungen bei unvermeidbarem Einsatz [1].Vazkepa wird vom Markt genommen
daz/dm | Die Amarin Deutschland GmbH wird den Vertrieb des Omega-3-Fettsäure-Präparates Icosapent-Ethyl (Vazkepa®) zum 1. September 2022 in Deutschland einstellen, da mit dem GKV-Spitzenverband keine zufriedenstellende Einigung über den Erstattungspreis erzielt werden konnte. Amarin verweist nun auf die Möglichkeit des Einzelimports.Pembrolizumab lässt bei dreifach negativem Brustkrebs hoffen
Frauen mit einem triple-negativen Mammakarzinom und hoher PD-L1-Expression profitieren von einer Kombination aus Chemotherapie und Pembrolizumab-basierter Immuntherapie. Im Vergleich mit einer alleinigen Chemotherapie schlägt sich dies in einem deutlich verlängerten Gesamtüberleben nieder.
Tomatengrippe: eine Variante der Hand-Fuß-Mund-Krankheit?
Seit Anfang Mai gibt es in vier indischen Bundesstaaten Fälle einer neuen, noch rätselhaften Erkrankung namens „Tomatengrippe“ oder „Tomatenfieber“ bei Kindern unter fünf Jahren. Mindestens zwei Erkrankungen gab es bereits in Großbritannien – indische Mediziner raten zur Wachsamkeit.
Biontech / Pfizer: Zulassungsantrag für an BA.4/BA.5 angepassten COVID-19-Impfstoff
Derzeit sind alle gespannt, welche an die Omikron-Varianten angepassten Impfstoffe im Herbst wohl das Rennen machen werden. Während in Großbritannien kürzlich ein erster bivalenter Impfstoff gegen BA.1 zugelassen wurde, haben Biontech und Pfizer in den USA nun eine Notfallzulassung für einen Corona-Impfstoff beantragt, der sich gegen BA.4 und BA.5 richtet. Auch bei der EMA werde ein Zulassungsantrag gestellt.
Intradermale Impfung gegen Affenpocken nur durch erfahrenes Personal
Auf den ersten Blick wirkt Impfen nicht wie ein besonders komplizierter Handgriff. Doch die Empfehlung zur Aspiration bei der intramuskulären COVID-19-Impfung hat Anfang des Jahres gezeigt, dass es manches zu beachten gilt. Interessant ist deshalb auch, dass Imvanex, der subkutan zu applizierende Impfstoff gegen Affenpocken, laut EMA jetzt intradermal statt subkutan verabreicht werden kann – allerdings nur von erfahrenem Fachpersonal.
Iod in Schwangerschaft und Stillzeit – trotz Hypothyreose oder Hyperthyreose?
Eine Störung an der Schilddrüse kann viele Frauen mit Kinderwunsch, Schwangere oder auch Stillende betreffen. Welche Konsequenzen hat das, und wie müssen Betroffene ihren Iodkonsum anpassen? So können Apotheker:innen beraten.
Vazkepa ab 1. September in Deutschland nicht mehr im Handel
Vazkepa wird aus Kostengründen vom Zulassungsinhaber Amarin im September vom deutschen Markt genommen. Mit dem GKV-Spitzenverband habe keine zufriedenstellende Einigung über den Erstattungspreis gefunden werden können, heißt es. Ob die Marktrücknahme ein Verlust für betroffene Patient:innen sein wird, ist fraglich. Amarin bewirbt bei Ärzt:innen jedenfalls bereits den Einzelimport über Apotheken.
Skycovion – ein weiterer Nanopartikel-Impfstoff gegen COVID-19
Wie die europäische Arzneimittelagentur EMA vergangenen Donnerstag meldete, hat sie mit der Prüfung eines (bedingten) Zulassungsantrags für einen weiteren COVID-19-Impfstoff begonnen: Der Impfstoff trägt den Namen Skycovion, künftiger Zulassungsinhaber wäre die Firma SK Chemicals GmbH. Eine Übersicht aus dem Journal „Lancet“ verrät, wie sich der neue Impfstoff einordnen lässt.
Zu viele risikoreiche „Pillen“ – AOK hofft auf neues Gestagen-Monopräparat
Regelmäßig berichten Krankenversicherungen über rückläufige Verordnungszahlen bei oralen Kontrazeptiva. Immer wieder wird dabei aber bemängelt, dass der Anteil risikoreicher Präparate weiterhin zu hoch ist. Die AOK hofft nun auf ein neues Gestagen-Monopräparat, welches das Verordnungsverhalten verändern könnte. Außerdem stellt die aktuelle DAZ vor, wie man „natürlich sicher verhüten“ kann.
