Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.Show morearzneimittel-und-therapie
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Subkutane Therapie gegen MASH
08.04.2026, 11:00 Uhr

Neuer Schwung fürs Herz?
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems zählen zu den häufigsten Beschwerden in unserer immer älter werdenden Bevölkerung. Gleichzeitig gehörten Patienten mit Herzinsuffizienz zu den ersten, die erfolgreich mit pflanzlichen Arzneimitteln therapiert werden konnten. Bereits 1775 begann der englische Arzt William Withering seine bekannten Experimente mit den Blättern des Roten Fingerhuts. Die später aus diesem und anderen Arten des Fingerhuts gewonnenen Reinstoffe, die herzwirksamen Glykoside Digitoxin und Digoxin, waren mit ihrer positiv-inotropen Wirkung über Jahrhunderte wesentliche Bausteine der Therapie der Herzinsuffizienz, tatsächlich hat ihre Bedeutung erst in den letzten Jahrzehnten im Angesicht neuer Therapiemöglichkeiten nachgelassen. Neben dem Fingerhut, der heutzutage natürlich nicht mehr im Rahmen der Phytotherapie eingesetzt wird, gibt es aber noch weitere Arzneipflanzen mit Inhaltsstoffen, die eine Wirkung auf das Herz besitzen oder denen eine solche nachgesagt wird. | Von Kristina Jenett-Siems Show moreBeratung
02.11.2022, 23:00 Uhr

Was kann der neue Speicheltest auf Endometriose?
Schon bald soll in Deutschland ein Speicheltest zur Erkennung von Endometriose auf den Markt kommen. Laut Anbieter soll sich die Erkrankung damit „schnell und hochgenau“ erkennen lassen. Was kann das neue Verfahren wirklich und wie genau funktioniert der Test?Show moreMarkteinführung in Deutschland geplant
02.11.2022, 09:45 Uhr

Kinderwunsch nach COVID-Impfung lieber kurz pausieren?
Die Ergebnisse einer neuen Studie an einem Kinderwunschzentrum in China wirken eindeutig: Frauen wurden kurz nach einer COVID-Impfung mit In-vitro-Fertilisation (IVF) deutlich seltener schwanger als Ungeimpfte. Erst ab einem Abstand von 61 Tagen zwischen Impfung und IVF fiel die Schwangerschaftsrate nicht mehr signifikant schlechter aus als bei Ungeimpften. Da sich die Untersuchung jedoch auf inaktivierte Impfstoffe bezieht, sind die Daten nicht auf Deutschland übertragbar.Show moreIn-vitro-Fertilisation (IVF)
02.11.2022, 08:15 Uhr

Schmerzstillen auf neuen Wegen – neue Kandidaten aus dem Computer
Forscher der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg haben gemeinsam mit Wissenschaftlern der Universität of California in San Francisco neue Wirkstoffkandidaten gefunden, die Schmerzen über den Adrenalin-Rezeptor statt über den Opioid-Rezeptor stillen. Dazu untersuchten sie virtuell über 300 Millionen Verbindungen.Show moreAnalgesie
01.11.2022, 08:15 Uhr

Wirkstoff-Nitrosamine – auch Dabigatran und Duloxetin können verunreinigt sein
Im Oktober wurde wieder einmal das FAQ-Dokument der EMA zu Nitrosamin-Verunreinigungen in Humanarzneimitteln aktualisiert. Zuletzt waren vor allem Wirkstoff-Nitrosamine aufgetaucht. Nun gibt die EMA den Zulassungsinhabern nochmals mehr Zeit, sich an die neuen Gegebenheiten anzupassen. Zudem soll es künftig eine Leitlinie geben, die das Problem der Arzneimittel-Verunreinigungen über die Nitrosamine hinaus angehen soll.Show moreNach der Sartan-Krise
31.10.2022, 15:45 Uhr

Dr. Theiss verspricht mit Patentblau-V-Augentropfen „strahlende Ergebnisse“
An den Werbespots für die neuen Hydro med Blue Augentropfen führt derzeit wohl kaum ein Umschalten vorbei. Das neue Medizinprodukt soll nicht nur trockene Augen befeuchten, sondern auch das Augenweiß sanft intensivieren. Für dieses Versprechen greift der Hersteller mit dem enthaltenen Farbstoff Patentblau V auf einen alten Trick aus der Farbenlehre zurück. Kritikpunkt sind mögliche Sicherheitsbedenken.Show moreBlau macht weiß
31.10.2022, 08:15 Uhr

Impfstoffe – starke Menstruationsblutungen werden offizielle Nebenwirkungen
Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt, eine neue Nebenwirkung in die Produktinformationen der COVID-19-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax aufzunehmen – und zwar starke Menstruationsblutungen, jedoch mit unbekannter Häufigkeit. Zur Amenorrhö hatte der PRAC im Juni hingegen keinen Zusammenhang finden können.Show morePRAC zu Comirnaty und Spikevax
28.10.2022, 13:15 Uhr

L-Thyroxin (T4) oder Triiodthyronin (T3) bei Hypothyreose?
Die THESIS-Initiative untersucht den Einsatz von Schilddrüsenhormonen bei Hypothyreose in mehreren europäischen Ländern – darunter auch Deutschland. Dabei wurde unter anderem der Frage nachgegangen, mit welchen Schilddrüsenhormonen die Endokrinologen eine Hypothyreose behandeln und ob deren Einsatz auch bei euthyreoten Patienten gerechtfertigt werden kann. Show moreUmfrage unter Endokrinologen
27.10.2022, 11:45 Uhr

Arzneimittelbezogene Probleme - viel mehr als nur Interaktionen!
Die Medikationsanalyse ist das Herzstück der erweiterten Medikationsberatung bei Polymedikation. Das Ziel dabei: arzneimittelbezogene Probleme (ABP) aufdecken und lösen. In der Debatte scheinen ABP oft mit Interaktionen gleichgesetzt zu werden und die Medikationsanalyse mit einem besseren Interaktionscheck. Doch dahinter steckt viel mehr.Show moreMedikationsanalyse
27.10.2022, 05:00 Uhr

Corona-Therapeutika in Rekordzeit
Der Grundsatz, dass es von der Entwicklung bis zur Marktreife eines Wirkstoffes im Schnitt dreizehn Jahre braucht, wurde von der COVID-19-Pandemie gründlich auf den Kopf gestellt. Fast drei Jahre nach Ausbruch der Erkrankung im chinesischen Wuhan, stehen wir nicht mehr mit leeren Händen gegen das Virus da. Virostatika, monoklonale Antikörper und Immunmodulatoren bilden heutzutage das Arsenal der Kliniker. Zeit, zurückzuschauen: Woher kommen wir? Wo stehen wir? Wo geht es hin? | Von Tony DaubitzShow moreCOVID-19
26.10.2022, 22:00 Uhr
Gentherapeutikum für schwere Hämophilie A zugelassen
Zur Minimierung des Blutungsrisikos müssen Patienten mit genetisch bedingtem Faktor-VIII-Mangel bislang meist wöchentliche intravenöse Substitutionstherapien erhalten. Auch das alternative Therapeutikum Emicizumab wird dauerhaft einmal wöchentlich subkutan gegeben. Zumindest für Erwachsene mit schwerer Hämophilie A steht nun mit Valoctocogen Roxaparvovec ein Gentherapeutikum zur Einschleusung eines intakten Faktor-VIII-Gens zur Verfügung. Allerdings deuten erste Resultate aus klinischen Studien darauf hin, dass die Wirkung nach einigen Jahren nachlässt. Möglicherweise reicht daher eine einmalige Verabreichung des Präparats Roctavian® nicht aus.Show moreArzneimittel und Therapie
26.10.2022, 22:00 Uhr
Auch Haarwurzeln brauchen Nährstoffe
gc | 40 Prozent aller Frauen leiden an hormonell erblich bedingtem Haarausfall, auch androgenetische Alopezie genannt. Der Leidensdruck ist groß und Betroffene suchen nach wirksamen Behandlungsoptionen. Mit Priorin® lässt sich das Haar am Scheitel wieder verdichten.Show moreApotheke und Markt
26.10.2022, 22:00 Uhr
Blutdrucksenker morgens oder abends?
dab | Bestehen Vorteile hinsichtlich des kardiovaskulären Outcomes, wenn Antihypertensiva abends statt morgens eingenommen werden? Diese Fragestellung wurde in der Vergangenheit immer wieder diskutiert und nun in einer prospektiven Studie an Personen untersucht, die ihre Blutdrucksenker jeweils nur einmal täglich anwenden sollten. Die Erkenntnis der Studienautoren: Patienten können ihre Antihypertensiva zu einem für sie passenden Zeitpunkt einnehmen.Show moreArzneimittel und Therapie
26.10.2022, 22:00 Uhr
Für wen welches Schilddrüsenhormon?
dab | Mit welchen Schilddrüsenhormonen behandeln Endokrinologen in Europa eine Hypothyreose? Wann werden Kombinationen eingesetzt? Das sind Fragen, denen die Initiative THESIS (Treatment of Hypothyroidism in Europe) nachgegangen ist. Hierzulande wird bevorzugt Levothyroxin für diese Indikation verordnet. Kann darüber hinaus der Einsatz von Schilddrüsenhormonen auch bei euthyreoten Patienten gerechtfertigt werden? Die DAZ hat den Hamburger Endokrinologen und Interpharm-Referenten Prof. Dr. Onno Janßen gebeten, sich die Ergebnisse der THESIS-Umfrage näher anzuschauen und aus seiner klinischen Erfahrung zu berichten. Show moreArzneimittel und Therapie
26.10.2022, 22:00 Uhr
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