Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Frühgeburt durch Phthalat-Belastung?
Ob die Wahrscheinlichkeit für eine Frühgeburt durch eine erhöhte Phthalat-Belastung in der Schwangerschaft gesteigert wird, wurde nun in einer US-amerikanischen Studie untersucht. Überprüft wurden die Biomarker von elf verschiedenen Phthalat-Metaboliten im Urin von Schwangeren. Demnach sind erhöhte Konzentrationen dieser Metabolite mit dem Risiko für eine Frühgeburt assoziiert.
Beweglich bleiben
Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko für gesundheitliche Einschränkungen. So leiden viele ältere Menschen unter einer verminderten Mobilität, erhöhter Morbidität und zunehmender Gebrechlichkeit. In Folge dessen kommt es zu vermehrten Stürzen, Krankenhausaufenthalten und Pflegebedürftigkeit. Doch was kann man dagegen tun? Kann man der Gebrechlichkeit im Alter vorbeugen? | Von Martina WegenerNahrungsergänzungsmittel strenger regeln
ral | Nahrungsergänzungsmittel stellen in der Apotheke mittlerweile einen großen Teil des Sicht- und Freiwahlsortiments dar, und ständig drängen neue Produkte auf den Markt. Die Abgrenzung zu Arzneimitteln ist nicht immer einfach – und die Werbung im Fernsehen und vor allem im Internet geht manches Mal über das für Nahrungsergänzungsmittel eigentlich erlaubte Maß hinaus. Wie soll man damit umgehen? Wie können Verbraucher vor Irreführung geschützt werden? Das Komitee Forschung Naturmedizin e. V. hat sich dazu positioniert.
Notfallzulassung für bivalenten Impfstoff für Kinder bei der FDA beantragt
Ende August wurde in den USA eine Notfallzulassung für den an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff von Pfizer und Biontech zur Auffrischimpfung für Personen ab zwölf Jahren erteilt. Nun haben die beiden Hersteller bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen weiteren Antrag für eine Notfallzulassung gestellt. Dabei geht es um die Auffrischimpfung für Kinder von fünf bis elf Jahren mit dem adaptierten Impfstoff. Auch in der EU soll bald ein entsprechender Antrag für diese Altersklasse eingereicht werden.
Schilddrüsenhormone können kardiovaskuläre Mortalität erhöhen
Bluthochdruck, Diabetes und Rauchen sind als kardiovaskuläre Risikofaktoren bekannt. Daneben gibt es aber noch weitere, an die man nicht unbedingt zuallererst denkt, zum Beispiel Schilddrüsenerkrankungen und damit assoziierte Wirkungen von Schilddrüsenhormonen auf das Herz-Kreislauf-System.
Tirzepatid gegen Typ-2-Diabetes in EU zugelassen
Die EU-Kommission hat nun den ersten GIP-/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Tirzepatid (Handelsname Mounjaro®) zur Therapie Erwachsener mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Aufgrund seines dualen Wirkmechanismus wird der Wirkstoff auch als Twincretin bezeichnet. Laut Hersteller Lilly konnte in allen zulassungsrelevanten Studien gezeigt werden, dass Tirzepatid den Blutzuckerspiegel und das Körpergewicht statistisch signifikant senken kann.
Fluorid: Wie viel für wen und in welcher Form?
Fluorid schützt effektiv vor Karies. Das ist wohl hinlänglich bekannt. Aber wie viel eigentlich und von welchem Salz? Und dann gibt es mit Zahnpasta, Lack und Spülung noch verschiedene Darreichungsformen. Anlässlich des Tags der Zahngesundheit, der am 25. September stattfindet, haben wir die wichtigsten Infos zusammengestellt.
Hilft die Corticoid-Spritze bei akutem Hörsturz?
Die Wirksamkeit einer systemischen Corticoid-Therapie bei einem Hörsturz ist umstritten. Zunehmend wird jetzt auf eine intratympanale Corticoid-Injektion gesetzt. Doch ist die wirklich besser? Die Cochrane-Gruppe „Ear Nose Throat“ (ENT) hat vor diesem Hintergrund in einem Review im Juli 2022 entsprechende Studiendaten ausgewertet.
Das rät Stiftung Warentest bei Schlafstörungen
Schlafstörungen belasten Betroffene, vor allem wenn sie häufiger auftreten. Schnelle Hilfe wird dann oft bei rezeptfrei erhältlichen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln gesucht. Stiftung Warentest hat solche Schlafmittel getestet, allgemeine Tipps zusammengestellt und sich auch zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln geäußert. Melatonin fiel im Test durch.
Zahnschutz aus der Tube
Fluorid schützt effektiv vor Karies. Dabei bieten Aminfluoride einige Vorteile gegenüber Natriumfluorid. Da eine lineare Dosis-Wirkungs-Beziehung herrscht, sollten Kinder spätestens ab dem ersten Geburtstag eine Zahnpasta mit 1000 ppm Fluorid verwenden. Aber Achtung: Bei chronischer Überdosierung droht Fluorose. Dass das glücklicherweise das einzige Risiko darstellt, bestätigen viele Studien. | Von Anna Carolin AntropovBunt wie nie
66 Jahre ist es her, dass der Pharmazeut Emil Hevert und seine Frau Dorothea das heutige Unternehmen „Hevert-Arzneimittel“ in Bad Sobernheim gegründet hab. Ihr Ziel war es, naturheilkundliche Präparate einer großen und interessierten Öffentlichkeit zugänglich zu machen und damit einen Beitrag zu einer gesünderen, natürlichen Welt zu leisten. Vor allem Rezepturen, die auf den Naturheilkundler Pastor Emanuel Felke zurückzuführen sind, bildeten die Basis für das erste Hevert-Sortiment.55 Jahre seifenfreie Hautreinigung
Vor 55 Jahren ging das erste Sebamed Seifenfreie Waschstück mit einem pH-Wert von 5,5 in Produktion. Vorausgegangen war eine jahrelange Entwicklungsphase, die der Arzt Dr. Heinz Maurer auf der Suche nach einem schonenden Hautreinigungsprodukt begonnen hatte. 1967 mit dem Waschstück gestartet, hat sich die Marke Sebamed mittlerweile zu einem kompletten Haut- und Körperpflegeprogramm entwickelt, das mehr als 100 Produkte umfasst und in über 100 Ländern erhältlich ist.Intimzone: Pflegen, schützen, behandeln
Wie spricht man am besten über den Bereich des menschlichen Körpers, der als intimste Zone gilt? Im Beratungsgespräch in der Apotheke stehen sowohl die Kundinnen und Kunden als auch das pharmazeutische Personal vor der Herausforderung, angemessen ins Detail zu gehen, ohne aber zu indiskret zu werden. In der Regel geht es nicht nur um die richtige Pflege des Intimbereichs von Mann oder Frau. Vielmehr wird die meist schnell erreichbare Apotheke angesteuert, wenn Probleme auftreten: bei Vaginalmykosen, einer Blasenentzündung oder für die Notfallkontrazeption. Mit diesen Themen beschäftigt sich die aktuelle Teamschulung, die der Deutschen Apotheker Zeitung (DAZ 38/2022) sowie der PTAheute 19 (im Einzelabo) beiliegt.Hilft die Hörsturz–Spritze ins Ohr?
Die Wirksamkeit einer systemischen Corticoid-Therapie bei einem Hörsturz ist umstritten. Zunehmend wird jetzt auf eine intratympanale Corticoid-Injektion gesetzt. Die Cochrane-Gruppe „Ear Nose Throat“ (ENT) hat vor diesem Hintergrund in einem Review im Juli 2022 entsprechende Studiendaten ausgewertet.Vorsichtig mit Schilddrüsenhormonen
Kardiovaskuläre Erkrankungen sind nach wie vor die führende Todesursache auch in Deutschland. Neben den allgemein bekannten Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Diabetes und Rauchen gibt es zahlreiche weitere Faktoren, die das kardiovaskuläre Risiko erhöhen können. Das sind unter anderem Schilddrüsenerkrankungen und damit assoziierte Wirkungen von Schilddrüsenhormonen auf das Herz-Kreislauf-System.Desvenlafaxin nicht besser als Venlafaxin
Episoden einer Major Depression bei Erwachsenen können nun auch in Deutschland mit dem Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-Hemmer (SNRI) Desvenlafaxin (Desveneurax®) behandelt werden. Hierbei handelt es sich um den aktiven Metaboliten der bereits seit vielen Jahren etablierten Substanz Venlafaxin. Bei nahezu identischem Sicherheitsprofil ist Venlafaxin allerdings zuverlässiger wirksam als Desvenlafaxin.Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor auch für Kinder
Der CFTR-Modulator Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (Kaftrio®) wurde im August 2020 zur Therapie der Mukoviszidose für Jugendliche ab zwölf Jahren bei Vorliegen einer F508del-Mutation zugelassen. Anfang dieses Jahres erfolgte eine Zulassungserweiterung für Kinder im Alter ab sechs Jahren, um durch eine frühzeitige Therapie die Entstehung irreversibler Schäden der Lunge zu verhindern. Wirksamkeit und Sicherheit wurden in einer Phase-IIIb-Studie mit deutscher Beteiligung nachgewiesen.
Verlangsamen Arzneimittel den geistigen Abbau bei Alzheimer?
55 Millionen Menschen sind weltweit von Demenzerkrankungen wie Alzheimer betroffen. Anlässlich des heutigen Welt-Alzheimertags, der seit 1994 immer am 21. September stattfindet, geben wir einen Überblick über die derzeit verfügbaren medikamentösen Therapieoptionen.
EMA empfiehlt Standardzulassungen für Comirnaty und Spikevax
Bisher waren die COVID-19-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax nur bedingt zugelassen. Nun sprach sich der Ausschuss für Humanarzneimittel der EuropäischenArzneimittelagentur dafür aus, die bedingten Zulassungen beider Impfstoffe in Standardzulassungen umzuwandeln. Bis auf die jährliche Erneuerung der Zulassung, bleiben damit alle Verpflichtungen der Hersteller bestehen.
