Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Wachsames Auge auf Hornhautschäden
Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Belantamab-Mafodotin (Blenrep®) ist seit August 2020 zur Behandlung des fortgeschrittenen Multiplen Myeloms bei Erwachsenen zugelassen. Bereits in der Zulassungsstudie waren Hornhautschäden als sehr häufige unerwünschte Wirkungen aufgefallen. In das Nebenwirkungsmanagement sollten behandelnde Onkologen neben Augenärzten auch Apotheker einbinden.Topisches Esmolol als Ulkus-Blocker
Fußulzera bei Diabetikern heilen schwer ab und können derzeit nur konservativ versorgt werden. Der indische Hersteller Novalead Pharma präsentierte nun auf einem Kongress Ergebnisse für eine mögliche Pharmakotherapie mit einem Esmolol-haltigen Gel (Galnobax®). Mit dem Topikum heilten die Fußulzera von Betroffenen deutlich besser ab. Der Effekt schien nachhaltig und das Gel nebenwirkungsarm.Alzheimer-Antikörper Lecanemab lässt hoffen
dab | Mit Spannung wurden die vollständigen Ergebnisse der Phase-III-Studie zu dem monoklonalen Anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab gegen Alzheimer erwartet, nachdem die Hersteller Eisai und Biogen die vorläufigen Ergebnisse im September veröffentlicht hatten (s. DAZ 2022, Nr. 40, S. 31). Danach wurde das Fortschreiten kognitiver Störungen gegenüber Placebo moderat verlangsamt. Wie bewerten Experten die nun vorliegende Studie? Für welche Patienten kommt die Therapie infrage und für welche nicht?
Warum sich auch BA.4-5-angepasste Corona-Impfstoffe zur Grundimmunisierung eignen
Die sogenannte Emergency Taskforce der europäischen Arzneimittelbehörde EMA ist der Ansicht, dass sich COVID-19-Impfstoff Comirnaty Orig./BA.4-5 und COVID-19-Impfstoff Spikevax Orig./BA.4-5 entgegen ihrer aktuellen Zulassung nicht nur für Auffrischimpfungen, sondern auch zur Grundimmunisierung eignen – sollte dies nötig sein. Warum gilt das nicht auch für COVID-19-Impfstoff Comirnaty Orig./BA.1 und COVID-19-Impfstoff Spikevax Orig./BA.1?
Antibiotika bei Halsschmerzen – welche, wann und wie lange?
Das Gebot der Stunde lautet, der Entstehung von Antibiotika-Resistenzen vorzubeugen – Antibiotika also beispielsweise nicht bei viralen Atemwegsinfekten einzusetzen. Handelt es sich tatsächlich um eine bakterielle Infektion, wie beispielsweise eine rezidivierende Mandelentzündung, sollte das richtige Antibiotikum über die richtige Dauer angewendet werden. Allerdings ist es in diesen Fragen um die Evidenz bei Tonsillitis relativ schlecht bestellt, wie eine aktuelle Recherche des IQWiG zeigt.
Frauen mit Typ-2-Diabetes erhalten weniger Arzneimittel als Männer
In einer niederländischen Kohortenstudie wurden geschlechtsspezifische Unterschiede bei der Verschreibung von Medikamenten für Typ-2-Diabetiker festgestellt. Ein späterer Einsatz von Statinen sowie eine potenzielle Unterbehandlung mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) bei Frauen könnten teilweise das bei Diabetikerinnen höhere Risiko für kardiovaskuläre und renale Komplikationen erklären.
Das soziale Geschlecht in der Pharmazie macht den Unterschied
Männlich, Weiblich, Divers: Diese Unterscheidung ist zwar in Stellenausschreibungen üblich, aber nur selten bei der Wahl der Dosierung von Arzneimitteln. Warum wir diesen Unterschied in der Medizin beachten sollten, erklärt die Professorin für Geschlechtersensible Präventionsforschung Gertraud Stadler im DAZ-Podcast. Der Wandel muss zwar gesamtgesellschaftlich passieren, doch schon in der Apotheke kann eine geschlechtersensible Beratung Patient:innen helfen.
Pirfenidon
Pirfenidon ist ein Immunsuppressivum, das als erster Wirkstoff gezielt zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer idiopathischer Lungenfibrose (IPF) zugelassen wurde. Lange Zeit gab es keine medikamentöse Therapie, mit der sich das Fortschreiten der Krankheit verzögern ließ – bis 2011 der Wirkstoff Pirfenidon die Zulassung als Orphan Drug erhielt. Im Folgenden sind die wichtigsten Aspekte zusammengefasst – zum Nachlesen oder Anhören in unserem Podcast.Radioaktiv gegen hellen Hautkrebs
Mit dem künstlichen radioaktiven Isotop Rhenium-188, einem Betastrahler, könnte sich heller Hautkrebs bald nicht invasiv, schmerzarm und mit guten kosmetischen Ergebnissen behandeln lassen. Das Isotop wird in einer halbfesten Zubereitung direkt auf die betroffenen Hautareale aufgetragen und zerstört die Tumorzellen, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen. Damit eignet sich die Behandlung auch für aus operativer Sicht ungünstig gelegene Tumoren, beispielsweise an der Ohrmuschel oder am Augenlidrand.
Es ist „kompliziert“
„Frauen haben keine Gleichbehandlung verdient!“ kann man in übergroßer Schriftgröße auf der Website der Barmer lesen. Wer nun sexistische Motive wittert, braucht sich nicht weiter aufzuregen, denn bereits im nächsten Satz finden wir die Begründung für diese buchstäbliche Schlagzeile: „Deshalb setzen wir uns für eine geschlechtersensible Medizin ein“. Die Debatte zum Thema „Geschlechter“ erhitzt – zumindest in den sozialen Medien – die Gemüter ähnlich, wie das Thema Corona-Impfung samt zugehörigen Maßnahmen. Wann Gleichbehandlung gut ist und wann ungünstig bis fatal, ist wie jede große Frage eine, auf die es keine Antwort gibt, sondern nur Gegenfragen. Im Apothekenalltag sollten wir uns gerade deshalb mit ihnen auseinandersetzen. | Von Christine GitterLevonorgestrel-haltige Kontrazeptiva am sichersten
Hormonelle Kontrazeptiva geraten immer wieder wegen ihres Thrombose-Risikos in Verruf. Nun wurden erneut kombinierte orale Kontrazeptiva der dritten und vierten Generation mit verschiedenen Gestagenen bei jungen Frauen untersucht. Dabei war das Risiko, eine venöse Thromboembolie zu entwickeln, bei einer Levonorgestrel-haltigen Kombination am geringsten.
