Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Wundermittel Ketamin?
Das Anästhetikum Ketamin wagt sich immer weiter aus seinem abgesteckten Territorium heraus und kommt zunehmend bei Depressionen, Angst- und Zwangsstörungen sowie in der Schmerztherapie zum Einsatz. Zugelassen im psychiatrischen Indikationsgebiet ist bisher einzig ein Nasenspray mit dem Wirkstoff Esketamin. Genügt die Datenlage, um auch Ketamin-Infusionen für die breite Anwendung zu rechtfertigen? | Von Rika Rausch
Welches Vakzin soll es sein?
Die kalte Jahreszeit steht vor der Tür und damit auch wieder vermehrte Infektionen der Atemwege. Nach wie vor zirkuliert SARS-CoV-2 und die nächste Coronawelle kommt bestimmt. Es lohnt sich also, sich rechtzeitig eine Booster-Impfung abzuholen. Allerdings stellt sich dazu momentan die große Frage: womit? | Von Ilse Zündorf und Robert FürstKombinationstherapien bei pulmonaler Hypertonie wichtig
Die Europäische Fachgesellschaft für Kardiologie und die Europäische Fachgesellschaft für respiratorische Erkrankungen haben ihre Leitlinie zur pulmonalen Hypertonie aktualisiert. Schwerpunkte sind unter anderem eine frühe Diagnose und die rechtzeitige Einleitung einer Behandlung.Mepolizumab reduziert Exazerbationen auch bei jungen Asthmatikern
Der monoklonale Antikörper Mepolizumab reduziert bei Erwachsenen mit schwerem eosinophilem Asthma signifikant Exazerbationen. In einer kürzlich publizierten US-amerikanischen Studie wurde Mepolizumab bei sozioökonomisch benachteiligten Heranwachsenden mit schwerem eosinophilem Asthma untersucht. Der Einsatz von Mepolizumab reduzierte die Anzahl der Exazerbationen, konnte jedoch weitere Symptome nicht verbessern.Mit Ruxolitinib gegen Vitiligo
Fast jährlich kommen neue Tyrosinkinase-Inhibitoren auf den Markt – hauptsächlich zur Behandlung von Tumorerkrankungen. Nachdem Ruxolitinib erst im Mai dieses Jahres die Zulassung in der EU als neue Therapieoption für die Graft-versus-Host-Erkrankung erhielt, kann es in den USA nun auch bei Vitiligo eingesetzt werden.
Paxlovid: Laufzeitverlängerung statt Vernichtung
Die Bundesregierung hat sich im großen Stil mit dem COVID-19-Arzneimittel Paxlovid bevorratet. Doch vielen Packungen droht die Vernichtung, da ihr Ablaufdatum im Februar 2023 oder sogar noch früher liegt. Die EMA hat sich vor kurzem für eine Verlängerung der Laufzeiten ausgesprochen. Experten der Frankfurt Foundation Quality of Medicines haben nun selbst Stichproben zum aktuellen Gehalt von zwei Chargen am Markt durchgeführt und sehen ebenfalls keine Notwendigkeit, die Packungen zu vernichten.
EMA empfiehlt Zulassung von Nirsevimab zur RSV-Prävention bei Babys
Die Monate Dezember bis März zählen in der nördlichen Hemisphäre klassischerweise zur RSV-Saison. Vor allem Frühgeborenen, aber auch Kindern unter zwei Jahren mit weiteren Risikofaktoren kann das RS-Virus gefährlich werden. Eine Impfung gibt es bislang nicht, man kann Risiko-Kinder nur vorsorglich und monatlich mit dem Antikörper Palivizumab passiv immunisieren. Nirsevimab könnte nun bald als neuer Antikörper bei allen Säuglingen in der ersten RSV-Saison zum Einsatz kommen und die Prävention vereinfachen.
WHO: 66 Kinder sterben wegen verunreinigten Erkältungssäften – was steckt dahinter?
Es ist eine Nachricht, die schockiert. In Gambia sollen 66 Kinder gestorben sein – und das nur, weil sie Erkältungssäfte für Kinder verabreicht bekommen haben. Die vier betroffenen Präparate enthalten verschiedene Wirkstoffe, sollen aber alle mit Diethylenglykol und Ethylenglykol verunreinigt sein. Obwohl Diethylenglykol bereits 1937 die „Sulfanilamidkatastrophe“ verursachte, hat es seitdem – als Verunreinigung in Arzneimitteln – immer wieder Menschen um ihr Leben gebracht.
IQWiG zu Paxlovid: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
Bei all den Diskussionen über das Dispensierrecht für Ärzte der für Deutschland eingekauften Paxlovid-Packungen, unterstellte zuletzt manche böse Stimme, dass es dabei weniger um den Patienten-Nutzen gehen könnte als darum, einem drohenden Verfall der Packungen zuvorzukommen. Doch nun hat auch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen den Nutzen von Paxlovid bestätigt – vor allem für Ungeimpfte.
Kombinierte orale Kontrazeptiva – auf Zeichen einer Leberschädigung achten
Manche Nebenwirkungen kennen auch Ärztinnen und Apotheker nur aus der Fachinformation. Leberschäden im Zusammenhang mit niedrig dosierten Verhütungspillen könnten dazugehören: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft berichtet aktuell über einen schweren Fall einer solchen Nebenwirkung, der dafür sensibilisieren sollte, diese frühzeitig zu erkennen. Denn die Symptome zeigen sich nur schleichend und das Absetzen der „Pille“ hilft.
Erhöht eine COVID-19-Impfung das Risiko für Herpes Zoster?
Das Paul-Ehrlich-Institut konnte für ein Auftreten eines Herpes Zoster nach einer Corona-Impfung in Deutschland bislang kein Risikosignal erkennen. Dennoch wurde seit Pandemie-Beginn immer wieder ein Zusammenhang in der Öffentlichkeit diskutiert. Mittlerweile gibt es einige Studien und Fallberichte zu dem Thema. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat diese zusammengetragen. Tatsächlich erscheint ein Zusammenhang möglich – doch sollte man deshalb verstärkt gegen Gürtelrose impfen?
