Pharmazie
Die Interpharm geht los!
Der Moment ist gekommen: Gerade hat Dr. Benjamin Wessinger, Geschäftsführer der Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag (DAV) und Chefredakteur bei der Deutschen Apotheker Zeitung, die INTERPHARM in Stuttgart eröffnet. Vor uns liegen zwei ereignisreiche Tage mit spannenden Vorträgen und vielen Möglichkeiten zum Austausch.
BMJ äußert Bedenken an Zulassungsstudien von Ticagrelor
Das britische Fachjournal „The BMJ“ meldet Bedenken an den Zulassungsstudien des Thrombozytenaggregationshemmers Ticagrelor. Bereits im Dezember 2024 wurde in dem Fachjournal ein Artikel zu Zweifeln an der klinischen PLATO-Studie veröffentlicht, nun werden in zwei weiteren Studien Fehler bemängelt.
EMA empfiehlt Zulassung für erstes Arzneimittel bei MASH
In der EU gibt es bisher keine Zulassung für die Behandlung der sogenannten MASH (Metabolismus-assoziierte Steatohepatitis). Nun gab die EMA grünes Licht für den Wirkstoff Resmetirom, einen oralen Thyreoidhormonrezeptor-β-Agonisten und empfiehlt eine bedingte Marktzulassung.
Lieferschwierigkeiten bei Methylphenidat halten an
Methylphenidat sorgt schon seit Monaten für erheblichen Aufwand in den Apotheken. Während für Tabletten, ob retardiert oder nicht, häufig noch Ersatz beschafft werden kann, sind Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung derzeit echte Mangelware. Die Hersteller beteuern, mit Hochdruck an Nachschub zu arbeiten. Direktbestellungen bieten gegenüber dem Großhandel keinen Vorteil.
Vom Labor zur Lebensplanung: Die Pille und ihr langer Weg in den Alltag
Die „Antibabypille“ nähert sich dem Rentenalter: Am 23. Juni 1960 erfolgte für die erste „Pille“ zur Verhütung die offizielle Zulassung. Die Markteinführung fiel auf den 18. August 1960, fand also vor genau 65 Jahren statt. Die Entstehung und Weiterentwicklung der Pille, die zur heutigen Palette der hormonellen Kontrazeptiva führte, war ein holpriger Weg. Die DAZ zeichnet ihn nach.
Mit Fixkombination aus Insulin icodec und Semaglutid nur einmal pro Woche spritzen
Bekommen Diabetiker ein Insulin und einen GLP-1-Agonisten verordnet, kann es vorteilhaft sein, wenn der Patient beide Wirkstoffe zusammen mit nur einer Injektion appliziert. In dem klinischen Studienprogramm COMBINE wird untersucht, ob das Wocheninsulin icodec kombiniert mit Semaglutid sicher und wirksam ist. Aktuell wurden die Ergebnisse der COMBINE-1- und -3-Studie publiziert.
Wie beeinflusst eine Pubertätsblockade die spätere sexuelle Funktion?
In einer Studie wurden Erwachsene, die wegen ihrer Geschlechtsinkongruenz in der Jugend mit Pubertätsblockern behandelt wurden, zu ihrer sexuellen Zufriedenheit und Funktionalität befragt. Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass die Pubertätssuppression keine negativen Auswirkungen hat. Experten sind jedoch geteilter Meinung.
Von den Ausgangssubstanzen bis zur Abgabe
Die Haltbarkeit von Rezepturen hängt von vielerlei Parametern ab: angefangen bei Haltbarkeit und Verwendbarkeit der Ausgangsstoffe über die chemische Stabilität der enthaltenen Substanzen sowie die mikrobielle Anfälligkeit der Rezeptur bis hin zu Packmittel und Lagerung müssen viele Details beachtet werden. Da die Apothekenbetriebsordnung in § 14 zudem fordert, dass ein konkretes Datum für die Aufbrauchfrist angegeben werden muss, ist auch ein Hinweis wie „begrenzt haltbar“ nicht ausreichend. Was sind die wichtigsten Aspekte, die die Haltbarkeit von Rezepturarzneimitteln beeinflussen?
Wie vielen Patienten helfen Semaglutid und Tirzepatid im echten Leben?
Mit Semaglutid und Tirzepatid stehen wirksame Optionen zur Gewichtsreduktion bei adipösen und übergewichtigen Personen zur Verfügung. Doch wie wirkt sich ein Therapieabbruch auf Gewicht und HbA1c-Werte aus? Dieser Frage gingen Wissenschaftler in einer US-amerikanischen Kohortenstudie nach.
Vom Migränemittel zum Stimmungsaufheller?
Viele Migränepatienten leiden neben ihren wiederkehrenden Kopfschmerzen gleichzeitig unter Depressionen. Hinzukommt, dass beide Erkrankungen einander verstärken können. Ein Arzneimittel, das beide Krankheiten adressiert, wäre daher vorteilhaft für die Behandlung. In einer aktuellen Studie nahmen Forscher nun den Antikörper Fremanezumab unter die Lupe.
Was steckt in der Pipeline gegen Alzheimer?
Im April hat die Europäische Kommission den anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab (Leqembi®) zur Therapie der Alzheimer-Erkrankung im Frühstadium zugelassen – die erste Therapieinnovation seit vielen Jahren. Ein aktueller Blick in die Pipeline zeigt, dass eine bunte Palette an Wirkstoffen in den Startlöchern steht, die neue Targets adressieren.
Wenn aus guter Absicht ein Risiko entsteht
Doppelmedikationen gehören zu den typischen arzneimittelbezogenen Problemen, die in den Medikationsregimes zahlreicher Patienten zu finden sind. Die Ursachen sind bekannt – so spielen verschiedene Verordner, der Einsatz von Generika und Therapieumstellungen eine entscheidende Rolle. Im Zeitalter von Lieferengpässen zeichnet sich zudem ein neues Phänomen ab: vorsorgliche Doppelverordnungen von Arzneistoffen der gleichen Wirkstoffklasse, um die Versorgung von Patienten sicherzustellen. Das Berichts- und Lernsystem CIRS-NRW liefert entsprechende Beispiele hierfür.
Novorapid Flexpen bald wieder lieferbar
Das Präparat Novorapid® (Insulin aspart) zählt zu den am häufigsten verordneten Insulin-Analoga in Deutschland. Seit Februar müssen auf den Flexpen eingestellte Diabetiker jedoch um Nachschub bangen. Die schlechte Nachricht: Derzeit sind mancherorts gar keine Packungen mehr über den Großhandel zu beschaffen. Die gute Nachricht: Der Lieferengpass soll Ende Juni enden.
Suizid als unerwünschte Arzneimittelwirkung
Immer wieder tauchen Meldungen auf, wonach Arzneimittel zu suizidalen Gedanken und Selbstmordversuchen führen können. Auch wenn medikamentös bedingte Suizide selten sind, müssen die Berichte ernst genommen werden. Besonders Menschen mit Vorbelastung können durch kritische Wirkstoffe den entscheidenden Impuls bekommen. Ein Blick in die Literatur offenbart das komplexe Zusammenspiel zwischen Medikation und Psyche.
Wie der Zyklus die Wirkung mitbestimmt
Seit über 60 Jahren ist bekannt, dass geschlechts- und zyklusabhängige Unterschiede die Pharmakokinetik und -dynamik von Arzneimitteln bei Tieren beeinflussen. Inzwischen verdichten sich auch beim Menschen die Hinweise etwa bei Chemotherapeutika. Aber auch die Wirkung von Substanzen wie Coffein oder Paracetamol scheint durch den weiblichen Zyklus beeinflusst zu werden.
Erhöht Desogestrel das Risiko für Hirntumore?
Ein Meningeom ist ein meist gutartiger Tumor der Hirnhaut, der bei Beschwerden operativ entfernt wird. Bei hochdosiertem Cyproteronacetat und Präparaten, die Chlormadinon, Nomegestrol oder Medroxyprogesteronacetat enthalten, wurde in der Vergangenheit bereits vor einem erhöhtem Meningeom-Risiko gewarnt. Nun wurde auch Desogestrel von Forschern unter die Lupe genommen.
