Pharmazie
Erstes fäkales Mikrobiota-Präparat aus menschlichen Stuhlproben zugelassen
Rezidivierenden Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI) lässt sich künftig mit einem neuen Arzneimittel besser vorbeugen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Die Food and Drug Administration (FDA) ließ am 30. November 2022 Rebyota (Ferring Pharmaceuticals) zu – das erste fäkale Mikrobiota-Präparat aus menschlichen Stuhlproben.
Wird Metamizol zu häufig verordnet?
Offizielle Lieferengpässe gibt es in den Apotheken gerade genügend. Hinzu kommen so manche Sorgenkinder, für die offiziell noch gar keine Lieferschwierigkeiten verkündet worden sind. Dazu gehört das Schmerz- und Fiebermittel Metamizol. Aus dem aktuellen „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ geht allerdings hervor, dass die Verordnungszahlen seit Jahren kontinuierlich steigen – trotz neu bekannt gewordenen, bedenklichen Nebenwirkungen. Sollte man manche Novaminsulfon-Verordnungen mehr hinterfragen?
Anandamid: Neuer Wirkmechanismus für die Asthma-Therapie entdeckt
In einer Studie in Nature Communications beschreiben Wissenschaftler der Ruhr-Universität Bochum (RUB) einen neu entdeckten Signalweg, mit dem das Endocannabinoid Anandamid die Bronchien weitzustellen vermag. In Zukunft könnte das zu einer neuen Therapie von Asthma bronchiale führen.
Alzheimer-Antikörper Lecanemab von der FDA zugelassen
Unter dem Handelsname Leqembi darf die japanische Firma Eisai R&D Management jetzt das Alzheimer-Mittel Lecanemab in den USA vertreiben: In einem beschleunigten Zulassungsverfahren ließ die dortige Zulassungsbehörde FDA den neuen Antikörper zu. Damit steht Patient:innen im Frühstadium der Erkrankung eine neue Therapieoption zur Verfügung.
Könnten Insulin-Mimetika den Weg zur oralen Darreichungsform ebnen?
Australische Forscher haben eine Studie veröffentlicht, die den Weg zu einem oralen Arzneimittel ebnen könnte, das wie Insulin wirkt, aber kein Insulin ist. Mittels Kryo-Elektronenmikroskopie suchten die Forscher nach Wegen, den Insulin-Rezeptor zu aktivieren – ohne dass Insulin dabei eine Rolle spielt. Von einem oral einnehmbaren Therapeutikum, das die gleiche Wirkung wie Insulin zeigt, scheint man jedoch noch weit entfernt.
Mit Prednisolon gegen den Geruchsverlust?
Dass bei einer COVID-19-Infektion der Geruchssinn abhandenkommen kann, haben viele Menschen in den letzten Jahren aus erster oder zweiter Hand erfahren. Eine niederländische Studie ging nun der Frage nach, ob die kurzfristige Einnahme von Prednisolon eine Behandlungsoption darstellt und kommt zu einem ernüchternden Ergebnis.Duale Antikoagulation bereitet Sorge
Nach einer perkutanen Koronarintervention (PCI) ist eine duale Antiplättchentherapie (DAPT) üblich. Dabei soll die Thrombozytenaggregation mittels Acetylsalicylsäure (ASS) und einem P2Y12-Inhibitor, wie Clopidogrel, für sechs bis zwölf Monate gehemmt werden. Dadurch wird das Risiko für ein ischämisches Ereignis nachweislich verringert, dennoch beunruhigt das vergleichsweise hohe Blutungsrisiko. Das könnte reduziert werden, wenn ASS früher abgesetzt und die Antikoagulation nur mit einer P2Y12-Inhibitor-Monotherapie weitergeführt wird.
Acetylcholin – zwischen glücklicher Demenz und unglücklicher Kognition
Acetylcholin ist ein Stiefkind der Neuropsychopharmakologie, denn wir können seine so wichtigen Wirkungen im Gehirn nicht therapeutisch nutzen – das gilt für die Aktivierung wie für die Inhibierung seiner Rezeptoren. Dazu setzt die viel beklagte Hemmung seiner Rezeptoren diesen Transmitter in ein ungutes Licht. Acetylcholin ist der Tausendsassa unter den Transmittern. Ohne ihn wäre unser Leben, so wie wir es leben, nicht möglich: keine Bewegung, kein Sympathikus, kein Parasympathikus, kein Gedächtnis – ein regungsloses Alzheimer-Dasein, wenn auch eventuell mit fröhlicher Stimmung. Grund genug, sich endlich einmal ausführlicher mit diesem Molekül und seiner Rolle im Gehirn auseinanderzusetzen. | Von Thomas Herdegen
