Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Ängste verhindern erholsamen Schlaf
gc | Für viele Menschen ist erholsamer Schlaf keine Selbstverständlichkeit. Eine aktuelle Umfrage zeigt: Jeder Vierte schläft schlecht. Ein Auslöser für die Ein- und Durchschlafprobleme der Betroffenen sind belastende Gedanken, die sie schon tagsüber quälen und nachts noch gravierender erscheinen. Lasea® kann helfen, die innere Ruhe am Tag wiederzufinden und damit wieder erholsamer zu schlafen, wie neulich auf einer Pressekonferenz erläutert wurde.ACE-Hemmer erneut unter Verdacht
Bereits 2018 sorgte die Meldung, dass ACE-Hemmer das Lungenkrebsrisiko erhöhen könnten, für Verunsicherung. Aufgrund methodischer Mängel kam der Pharmakovigilanz-Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde damals aber zu dem Schluss, dass ein Kausalzusammenhang auf Basis der Kohortenstudie nicht belegt werden kann. Einer aktuellen Metaanalyse ist nun zu entnehmen, wer ein erhöhtes Lungenkrebsrisiko tragen könnte.Reizendes Teebaumöl
gg | Von Naturprodukten aus der Apotheke erhoffen sich viele sanfte und nebenwirkungsfreie Lösungen für ihre Beschwerden. Doch diese Rechnung geht nicht immer auf. In einer niederländischen Studie wurden 161 an die Weltgesundheitsorganisation gemeldete Fälle von Nebenwirkungen bei der Anwendung von Teebaumöl ausgewertet. In diesem Zusammenhang stellt sich die Frage nach der Sicherheit von Teebaumöl-haltigen Produkten.
Neuer Therapieansatz bei Psoriasis-Arthritis: Bimekizumab
Bei der Psoriasis-Arthritis ändert sich die Therapielandschaft rasant: Immer mehr Patienten profitieren von einer Biologika-Behandlung. Auch der duale Interleukin (IL)-17A/F-Inhibitor Bimekizumab befindet sich auf dem Weg zur Zulassung. Er verspricht eine schnelle sowie langanhaltende Krankheitskontrolle bei gutem Sicherheitsprofil und das selbst bei früherem Versagen auf TNF-alpha-Inhibitoren.
Wechselwirkungen bei Paxlovid verhindern
Paxlovid ist indiziert für COVID-19-Patient:innen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf. Da die Risikofaktoren, wie beispielsweise Komorbiditäten, häufig mit dem Einsatz weiterer Arzneimittel einhergehen, besteht ein hohes Risiko für Wechselwirkungen. Diese lassen sich durch temporäre Therapieanpassungen vermeiden.
Autismus und ADHS durch fetale Benzodiazepin-Exposition?
Besteht ein Zusammenhang zwischen pränataler Benzodiazepin-Exposition und der Entwicklung von Autismus-Spektrum-Störungen und Aufmerksamkeitsdefizit / Hyperaktivitätsstörungen (ADHS)? Den Ergebnissen einer taiwanesische Kohortenstudie zufolge scheinen Benzodiazepine in der Schwangerschaft das Risiko für das Auftreten einer Autismus-Spektrum-Störung oder ADHS nicht zu erhöhen.
Gamechanger Semaglutid und Co.
„Fasten und Wegovy“, antwortete der Unternehmer Elon Musk auf Twitter zu der Frage, was sein Geheimnis sei, um so gut, fit und gesund auszusehen. Das war im Oktober 2022 und auch derzeit wird in den sozialen Medien viel Wirbel um den GLP-1-Rezeptor-Agonisten Semaglutid (Wegovy) zur Gewichtsreduktion gemacht. Auch Experten sehen Inkretin-Mimetika als Gamechanger – allerdings nicht als Lifestyle-Medikamente, sondern als effektive Therapieoption bei Adipositas.
IQWiG sieht keinen Zusatznutzen für Schlafmittel Daridorexant
Das im Jahr 2022 zugelassene Schlafmittel Daridorexant ist für viele von Schlafstörungen geplagte Patient:innen ein Hoffnungsträger – dem das IQWiG in der frühen Nutzenbewertung nun einen Dämpfer erteilt. Das Ergebnis lautet: kein Zusatznutzen. Was hat das IQWiG zu bemängeln?
Tiefe Venenthrombosen – verlängerte Rivaroxaban-Behandlung vorteilhaft
Der Gerinnungshemmer Rivaroxaban (Xarelto) könnte das Rezidiv-Risiko distaler tiefer Venenthrombosen im Unterschenkel bei einer dreimonatigen Therapie, im Vergleich mit einer sechswöchigen Verabreichung, wirksam senken. Das Blutungsrisiko erhöht sich durch die verlängerte Arzneimittelgabe nicht. Zu diesem Ergebnis kommt eine im „The BMJ“ veröffentlichte klinische Studie aus Italien.
Leberversagen mit Todesfolge unter Zolgensma
Unter der Therapie mit Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma) sind zwei Fälle von akutem Leberversagen mit Todesfolge aufgetreten. Ein jetzt veröffentlichter Rote-Hand-Brief informiert über Sicherheitsmaßnahmen, die bei der Anwendung des Gentherapeutikums zu beachten sind.
