Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Arcturus – steht eine neue COVID-19-Welle in den Startlöchern?
Weltweit ist die Zahl der Neuinfektionen mit SARS-CoV-2 auf einem Tiefststand seit Beginn der Pandemie im März 2020. Doch Nachrichten aus Indien lassen aufhorchen. Eine neue rekombinante Untervariante von Omikron namens XBB.1.16 aka „Arcturus“ sorgt wohl gerade für einen drastischen Anstieg der Neuinfektionen um rund 281 Prozent innerhalb von 14 Tagen. Indische Experten warnen bereits die Welt.
Valproinsäure-Spiegel unter Methotrexat-Therapie kontrollieren?
Methotrexat (MTX) ist ein beratungsintensives Arzneimittel mit großem Potenzial für Wechselwirkungen, von denen nicht alle die nötige Aufmerksamkeit in den Fachinformationen erfahren. Aus Kanada und den USA gibt es nun Hinweise, dass auch einer Wechselwirkung zwischen MTX und Valproinsäure mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden sollte.
Wenn es JAK-Inhibitoren sein müssen, Haut regelmäßig kontrollieren!
Im Februar 2022 hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA mit der Sicherheitsüberprüfung von Januskinase-Inhibitoren zur Behandlung von Entzündungskrankheiten begonnen. Bereits Ende 2022 war dann klar, dass JAK-Inhibitoren für zahlreiche Patienten nur noch die letzte Wahl sind. Schuld sind Nebenwirkungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Blutgerinnsel, Krebs und schwere Infektionen. Mittlerweile ist die Überprüfung abgeschlossen und es wurde vergangene Woche ein Rote-Hand-Brief veröffentlicht. Was steht drin?
Die „Pille“ und das Thromboserisiko – alles klar, oder?
Dass kombinierte orale Kontrazeptiva das Thromboserisiko erhöhen, ist eigentlich ein alter Hut. Frauenärzte werden – dank dem Blaue-Hand-Schulungsmaterial, das die DAZ Ihnen mit dieser Serie näherbringt – mit Checklisten, und Patientinnen mit Informationskarten daran erinnert. Warum es dennoch auch in der Apotheke sinnvoll sein kann, bei der nächsten „Pillen“-Verordnung mal wieder genauer hinzuhören und nachzuhaken, lesen Sie hier.
Ohne Tierversuche – Aus für die letzten Kaninchentests bis 2026
Der Pyrogentest an Kaninchen soll im Rahmen einer Überarbeitung der entsprechenden Kapitel und Abschnitte aus dem Europäischen Arzneibuch verschwinden. Eine Kommentierung der neuen Texte ist noch bis Ende März 2023 möglich. Bis Ende 2026 sollen dann alle noch laufenden Tierversuche durch andere Verfahren ersetzt werden.
Ein Patient mit vermehrten Gichtanfällen: Tipps für die Medikationsanalyse
In unserer Serie „Medikation unter der Lupe“ stellen wir einmal im Monat in der DAZ und auf DAZ.online einen Fall vor und geben Anregungen für Lösungen. Dann ist Ihr Spürsinn gefragt! Ihren Lösungsansatz können Sie anschließend in einem Webinar mit unseren Autor:innen diskutieren, die ihrerseits einen Vorschlag präsentieren werden. Im aktuellen Fall geht es um einen Patienten mit vermehrten Gichtanfällen. Das Webinar findet am kommenden Mittwoch, den 22. März, statt.Mehr Sicherheit in der Rheumatherapie
Das Ziel der medikamentösen Behandlung der rheumatoiden Arthritis ist das Erreichen und die Erhaltung der klinischen Remission. Dafür steht derzeit eine breite Palette an Wirkstoffen zur Verfügung. Doch die Patienten sind oft multimorbide, sodass Organfunktionen eingeschränkt sein können und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglich sind. Mitglieder der Kommission Pharmakotherapie der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) haben kürzlich Wechselwirkungen und Dosierungen synthetischer krankheitsmodifizierender Antirheumatika (DMARD) neu bewertet.ASS bei Präeklampsie-Risiko vorzeitig absetzen?
Schwangere mit erhöhtem Präeklampsie-Risiko nehmen niedrigdosierte Acetylsalicylsäure (ASS) üblicherweise bis Schwangerschaftswoche (SSW) 36 ein. Mit unauffälligem Risikomarker zwischen den SSW 24 und 28 könnten sie ASS jedoch vorzeitig absetzen, ohne häufiger eine Präeklampsie zu erleiden. Das legt nun eine Studie mit 968 Schwangeren nahe.Baukastenprinzip für jugendliche Haut
gc | Die Haut benötigt Aufmerksamkeit und vorbeugende Pflege, um sie möglichst lange jugendlich zu erhalten. Die Hautpflegemarke Sebamed bietet dafür im Baukastenprinzip die Sebamed Anti-Ageing-Pflegeprodukte. Sie sollen Glätte, Festigkeit und Elastizität der Haut bewahren und mit ihrem pH-Wert 5,5 den Hautschutzmantel unterstützen. Die Pflegeserie wurde mittlerweile um neue Produkte erweitert und überzeugt mit optimierter Rezeptur.
Fatigue – Dauerbegleiter einer Tumorerkrankung
Fatigue begleitet den Tumorpatienten von Beginn der Erkrankung an, ist während der Therapie präsent und kann über eine lange Zeit hinweg anhalten. Trotz ihrer Allgegenwärtigkeit im Leben eines Krebspatienten wird ihr relativ wenig Aufmerksamkeit geschenkt und die Betroffenen sind nur unzureichend über mögliche Maßnahmen zur Besserung informiert. Welche infrage kommen, wird im Folgenden skizziert. | Von Petra JungmayrApotheke ist Teamarbeit
Der Alltag in einer Apotheke ist nur zu bewältigen, wenn alle Apothekenmitarbeiter zusammenarbeiten: Apothekerinnen und Apotheker sind ebenso unentbehrlich wie PTA und PKA. 2014 wurde daher die Idee einer „Teamschulung“ entwickelt, einer Zeitschrift, die der DAZ und der PTAheute beilag. Über acht Jahre in insgesamt 35 Ausgaben wurde darin die ganze Bandbreite der Selbstmedikationsthemen spezifisch für jede Berufsgruppe aufbereitet und umfassende Informationen bereitgestellt. Auch wenn wir jetzt das Konzept überarbeitet haben – die Idee ist gleich geblieben: die Zusammenarbeit aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter einer Apotheke in einem gemeinsamen Team zu stärken.Bei Morbus Crohn in Remission Mono- statt Kombitherapie?
Die Kombination des Tumornekrosefaktor-alpha-Blockers Infliximab (z. B. Remicade®) mit einem Immunsuppressivum ist eine Standardtherapie bei Patienten mit Morbus Crohn, die jedoch mit einem deutlichen Infektions- und Malignitätsrisiko vergesellschaftet ist. Ob nun bei Patienten, die bereits seit längerer Zeit in klinischer Remission sind, einer der Kombinationspartner abgesetzt werden kann, wurde in der SPARE-Studie untersucht.
Einfach nur fix und fertig!
Im Zuge der COVID-19-Pandemie wird zunehmend über das chronische Fatigue-Syndrom (CSF) als mögliche Langzeitfolge einer Infektion mit SARS-CoV-2 diskutiert. Die Krankheit gibt es jedoch nicht erst seit Corona. Es ist schon lange bekannt, dass auch andere Infektionen ein CFS auslösen können. Aber was genau ist das eigentlich für eine Erkrankung? Welche möglichen Auslöser gibt es und was weiß man bisher über die Pathogenese? Wie wird das chronische Fatigue-Syndrom diagnostiziert? Welche Therapiemöglichkeiten bestehen derzeit und wie ist die Prognose? | Von Stefan OetzelLieferverzögerungen bei Insulin Tresiba
jb | Bei dem Ultralangzeit-Insulin Tresiba® gibt es Engpässe. Darüber informiert die Arzneimittelkommission der deutschen Apothekerschaft unter Berufung auf den Hersteller Novo Nordisk. Weil es offenbar bei der Umstellung auf eine andere Stärke oder andere Insuline vermehrt zu Fehldosierungen kam, weist das Unternehmen zudem darauf hin, dass immer die ärztlich verordneten bzw. bisher verwendeten Einheiten zugrunde gelegt werden müssen. Eine Umrechnung ist nicht erforderlich.Medikation unter der Lupe
Erweiterte Medikationsberatung ist eine der neuen pharmazeutischen Dienstleistungen, die Apotheken ihren Patientinnen und Patienten mit Polymedikation anbieten können. Herzstück ist eine Medikationsanalyse. Sie ist die Basis für das Erkennen und Lösen von arzneimittelbezogenen Problemen. Neben einem strukturierten Vorgehen ist detektivischer Spürsinn gefragt. Mit unserer crossmedialen Serie „Medikation unter der Lupe“ fordern wir diesen Spürsinn heraus.
Erstes Migräne-Nasenspray mit „Gepant“ in den USA zugelassen
Es ist noch nicht lange her, dass mit der Wirkstoffklasse der „Gepante“ das Behandlungsspektrum für Migränepatient:innen erweitert wurde. Nun kommt auch noch eine neue Darreichungsform hinzu: Ein Vertreter der CGRP-Rezeptor-Antagonisten wurde in den USA als Nasenspray zugelassen.
