Pharmazie
Impfen für zwei
Werdende Mütter sind bei anstehenden Impfungen verunsichert, ob sie dem Ungeborenen schaden. Frauenärztin oder Frauenarzt sind für sie die wichtigsten Ansprechpartner. Das Beratungsgespräch in der Apotheke mit Hinweisen zur Sicherheit und Effektivität empfohlener Impfungen ist eine Unterstützung bei der Entscheidung. | Von Alexandra Hinsken
Wirkstoff Gefapixant gegen chronischen Husten zur Zulassung empfohlen
Im Juli empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gleich 14 neue Arzneimittel zur Zulassung – darunter auch den Wirkstoff Gefapixant (Lyfnua) in der Indikation refraktärer oder chronischer Husten unklarer Ursache bei Erwachsenen. Die Betroffenen dürfte dies erleichtern, denn bislang gibt es in dieser Indikation kein zugelassenes Medikament.
RSV-Impfstoff für Schwangere zur Zulassung empfohlen
Mit Spannung wird ein Impfstoff gegen RSV (Respiratory Syncytial Virus) für den Schutz von Säuglingen erwartet. Eine Zulassungsempfehlung der EMA rückt diesen nun in greifbare Nähe: Geimpft werden sollen mit Abrysvo von Pfizer bald Schwangere und Erwachsene ab 60 Jahren. Aber auch sonst gibt es viel Bewegung in der Entwicklung von RSV-Prophylaktika.
Natalizumab-Biosimilar zur Zulassung empfohlen
Das MS-Arzneimittel Tysabri (Natalizumab) bekommt wohl demnächst Biosimilar-Konkurrenz. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein entsprechendes Präparat zur Zulassung empfohlen. Antragsteller ist Sandoz.
Raus aus der Insulin-Pflicht?
In den USA hat die FDA am 28. Juni 2023 mit Donislecel (LantidraTM) die erste Zelltherapie für Typ-1-Diabetiker zugelassen. Das Arzneimittel besteht aus Insulin-produzierenden Inselzellen von verstorbenen Spendern, die den Patienten in die Pfortader infundiert werden. Damit wird in vielen Fällen eine Insulin-Therapie hinfällig. Kritisiert wird die Zulassung als Arzneimittel statt als Transplantat.
Wie Tabletten und Kapseln richtig eingenommen werden
Kapseln und Tabletten sind gängige Darreichungsformen von Arzneimitteln. Doch viele Patienten und Patientinnen haben Probleme, diese Arzneiformen zu schlucken. Oft kommt es auch zu Einnahmefehlern, zum Beispiel wenn es um die Teilbarkeit von Tabletten geht. In der Apotheke sollte daher bei der Abgabe auf einige Punkte hingewiesen werden.Möglichst lange möglichst fit bleiben
rs | Wir altern solange wir leben. Wie schnell und wie deutlich das spürbar wird, hängt von inneren und äußeren Faktoren ab: der erblichen Veranlagung, den Umwelteinflüssen, vor allem aber der Ernährungs- und Lebensweise. Unterstützen lässt sich ein gesundes Altern („Healthy Aging“) durch Nahrungsergänzungsmittel mit Mikronährstoffen und Spermidin, welche die Zellalterung positiv beeinflussen.10 Jahre am Standort Berlin-Ludwigsfeld
Der private Pharmagroßhändler Richard Kehr GmbH hat am 8. Juli sein zehnjähriges Bestehen am Standort Berlin-Ludwigsfelde gefeiert. Über 250 Kundinnen und Kunden nahmen an dem Hoffest teil. Höhepunkte der Veranstaltung waren unter anderem die Besichtigung des modernen Lagers, das mit neuester Kommissionier-Technik ausgestattet ist und der Themenpark zur nachhaltigen Arzneimittellogistik.Verdacht auf Suizid-Gedanken unter Semaglutid
dm | GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid haben über die sozialen Medien einen hohen Bekanntheitsgrad erlangt. Viele Menschen sehnen sich offenbar danach, mit Wirkstoffen aus dieser Arzneimittelklasse abzunehmen. Doch kein Arzneimittel ist frei von Nebenwirkungen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA untersucht nun den Verdacht, ob Semaglutid und andere GLP-1-Rezeptoragonisten zu suizidalen und selbstverletzenden Gedanken führen könnten.Gefährliche „Zombie-Droge“ Xylazin
In den Straßen der amerikanischen Großstadt Philadelphia spielen sich an manchen Ecken unheimliche Szenen ab: Menschen scheinen im Stehen zu schlafen, in sich zusammengesackt, aber auf den Beinen. Andere wanken langsam und betäubt wie Zombies über den Gehweg, eitrige Wunden an Armen und Beinen. Hinter diesem Phänomen steckt ein tiermedizinisches Sedativum. Werden die USA von einer neuen Drogenwelle überrollt?Raus aus der Insulin-Pflicht?
In den USA hat die FDA am 28. Juni 2023 mit Donislecel (LantidraTM) die erste Zelltherapie für Typ-1-Diabetiker zugelassen. Das Arzneimittel besteht aus Insulin-produzierenden Inselzellen von verstorbenen Spendern, die den Patienten in die Pfortader infundiert werden. Damit wird in vielen Fällen eine Insulin-Therapie hinfällig. Kritisiert wird die Zulassung als Arzneimittel statt als Transplantat.Auf Spurensuche
Tumoren hinterlassen ihre Spuren, die sich aus vielen Körperflüssigkeiten extrahieren lassen – unter anderem zirkulierende Tumor-DNA. Ihre spezifische Bestimmung könnte eine zunehmende Rolle bei der Überprüfung des Therapieerfolges bei verschiedenen Krebserkrankungen mittels Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) spielen. Der zirkulierenden Tumor-DNA wird aber noch weit größeres Potenzial bei Screening und Prognose zugetraut. Dieser Beitrag bietet eine Übersicht.
„Baby an Bord“ lockt Mücken an
Körperwärme, Schweißgeruch und Kohlendioxid sind für Mücken attraktiv. Schwangere atmen verstärkt Kohlendioxid aus und haben physiologisch eine höhere Körpertemperatur als nicht schwangere Frauen. Deshalb werden sie von Mücken und Stechfliegen bevorzugt als Blutspender ausgewählt. Wie können sie sich vor den Plagegeistern hierzulande und auf Fernreisen schützen, ohne dem Ungeborenen zu schaden? | Von Alexandra Hinsken
Wie Colchicin die KHK-Therapie künftig verbessern könnte
Entzündungen spielen im Pathomechanismus atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine größere Rolle als sich bislang in den etablierten Behandlungsoptionen widerspiegelt. Doch das könnte sich bald ändern. Denn in den USA wurde mit Colchicin unter dem Handelsnamen Lodoco erstmals ein Wirkstoff bei koronarer Herzkrankheit zugelassen, der sich speziell gegen Entzündungen richtet und bisherige Therapieoptionen somit mechanistisch ergänzen kann.
Was bei übermäßigem Schwitzen hilft
An heißen Sommertagen, wie wir sie derzeit erleben, ist Schwitzen ein unangenehmer, aber physiologisch sinnvoller Alltagsbegleiter. Denn der Schweiß und dessen Verdunstung gehören zum effektivsten Teil des körpereigenen Kühlsystems. Wenn Patienten aber das Gefühl haben, übermäßig zu transpirieren – und das nicht nur bei heißen Außentemperaturen – sind auch andere Ursachen möglich. Welche sind das und wie kann man dem Betroffenen in der Apotheke helfen?
Wegovy zum Abnehmen ab sofort auch in Deutschland verfügbar
Seit Anfang 2022 ist der GLP-1-Rezeptor-Agonist Semaglutid in der EU auch unter dem Handelsnamen Wegovy zugelassen. Damit ist das Präparat – anders als Ozempic – zur Gewichtsreduktion indiziert. Ab diesem Montag können die Menschen in Deutschland Wegovy nun mit einem Rezept erwerben.
FDA entlässt Gestagenpräparat aus der Verschreibungspflicht
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA entlässt jetzt erstmals ein reines Gestagenpräparat zur oralen Kontrazeption aus der Verschreibungspflicht. Schon bald könnte es Frauen möglich sein, das Präparat mit dem Handelsnamen Opill in den USA auch ohne Rezept in Drogerien, Supermärkten und im Versandhandel zu kaufen.
