Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Hepatitis-B-Impfung: Ist schneller auch besser?
Zur Grundimmunisierung gegen Hepatitis B sind bei den meisten Impfstoffen drei Impfdosen innerhalb von sechs Monaten erforderlich. Ein langer Zeitraum, bis ein vollständiger Impfschutz gegeben ist. Mit dem seit 2021 in der EU zugelassenen Impfstoff Heplisav-B® geht es deutlich schneller – hier sind zwei Impfungen im Abstand von vier Wochen ausreichend.„Legales Doping“ mit oralen Ketonen?
jr | Dopingverdacht im Radsport – das haut keinen mehr aus dem Sattel. Spätestens seit der überragenden Leistung des Dänen Jonas Vingegaard bei der diesjährigen Tour de France wird wieder darüber diskutiert. In der Debatte werden auch oft Ketone genannt. Diese kleinen Kohlenstoffverbindungen stehen nicht auf der Dopingliste und sollen dennoch oral eingenommen die Ausdauerleistung verbessern.Auch kurzfristige NSAR-Einnahme kann auf’s Herz gehen
Beim Vergleich der Spätkomplikationen von Diabetes mellitus Typ 2 und dem Nebenwirkungsprofil von nichtsteroidalen Antirheumatika fällt einem das gemeinsame kardiovaskuläre Risiko ins Auge. Zur NSAR-Anwendung bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 liegen bisher jedoch keine Empfehlungen vor. In diesem Zusammenhang beobachtete eine dänische Forschungsgruppe bereits bei einer NSAR-Kurzzeittherapie ein höheres Risiko für eine erstmalig auftretende Herzinsuffizienz.
Planung sorgt für Sicherheit
Chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus oder Epilepsie müssen auch während einer Schwangerschaft kontinuierlich mit Arzneimitteln therapiert werden. Patientinnen sollten einen Kinderwunsch mit dem behandelnden Facharzt besprechen, damit, falls nötig, die Medikation entsprechend umgestellt werden kann. Im Optimalfall werden Frauen im gebärfähigen Alter generell mit schwangerschaftskompatiblen Wirkstoffen therapiert, da mehr als ein Drittel aller Schwangerschaften ungeplant entstehen [1]. Eine geplante Schwangerschaft sollte bei stabil eingestellter Medikation in eine Phase möglichst geringer Krankheitsaktivität fallen. | Von Sabine Werner
Oxytocin
Oxytocin, das griechische Wort für „schnelle Geburt“, ist ein Peptidhormon, das unser menschliches soziales Verhalten mitprägt. Am „natalen“ Anfang steuert es die Geburt, die mütterliche Bindung und Fürsorge, später im Leben triggert es partnerschaftliches Verhalten und wirkt einem Suchtverhalten entgegen. Sollte sich jedermann und jedefrau seinen bzw. ihren Hub intranasales Oxytocin für ein glückliches Leben geben? Sie ahnen es schon: So einfach ist es nicht – der Umgang mit dem „Liebeshormon“ Oxytocin ist eine pharmakologisch „schwere Geburt“. | Von Thomas HerdegenKleine Änderung, viel Ärger?
gg | Ab August 2023 ändert sich die Zusammensetzung von L-Thyroxin Aristo®. Der Zusatz von Maisstärke soll künftig die Wirkstoffstabilität verbessern, macht für manche Anwender jedoch engmaschige Kontrollen erforderlich. Auch die Gestaltung der Verpackung wurde angepasst: Einige der bislang verwendeten Farben sind nun auf Packungen anderer Wirkstärke zu finden.
Impfen für zwei
Werdende Mütter sind bei anstehenden Impfungen verunsichert, ob sie dem Ungeborenen schaden. Frauenärztin oder Frauenarzt sind für sie die wichtigsten Ansprechpartner. Das Beratungsgespräch in der Apotheke mit Hinweisen zur Sicherheit und Effektivität empfohlener Impfungen ist eine Unterstützung bei der Entscheidung. | Von Alexandra Hinsken
Wirkstoff Gefapixant gegen chronischen Husten zur Zulassung empfohlen
Im Juli empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gleich 14 neue Arzneimittel zur Zulassung – darunter auch den Wirkstoff Gefapixant (Lyfnua) in der Indikation refraktärer oder chronischer Husten unklarer Ursache bei Erwachsenen. Die Betroffenen dürfte dies erleichtern, denn bislang gibt es in dieser Indikation kein zugelassenes Medikament.
RSV-Impfstoff für Schwangere zur Zulassung empfohlen
Mit Spannung wird ein Impfstoff gegen RSV (Respiratory Syncytial Virus) für den Schutz von Säuglingen erwartet. Eine Zulassungsempfehlung der EMA rückt diesen nun in greifbare Nähe: Geimpft werden sollen mit Abrysvo von Pfizer bald Schwangere und Erwachsene ab 60 Jahren. Aber auch sonst gibt es viel Bewegung in der Entwicklung von RSV-Prophylaktika.
Natalizumab-Biosimilar zur Zulassung empfohlen
Das MS-Arzneimittel Tysabri (Natalizumab) bekommt wohl demnächst Biosimilar-Konkurrenz. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein entsprechendes Präparat zur Zulassung empfohlen. Antragsteller ist Sandoz.
Raus aus der Insulin-Pflicht?
In den USA hat die FDA am 28. Juni 2023 mit Donislecel (LantidraTM) die erste Zelltherapie für Typ-1-Diabetiker zugelassen. Das Arzneimittel besteht aus Insulin-produzierenden Inselzellen von verstorbenen Spendern, die den Patienten in die Pfortader infundiert werden. Damit wird in vielen Fällen eine Insulin-Therapie hinfällig. Kritisiert wird die Zulassung als Arzneimittel statt als Transplantat.
