Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hilft Lithium bei Alzheimer?
In einer prospektiven Studie hatte niedrig dosiertes Lithium bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung zwar günstige Effekte auf die Kognition, erreichte aber keine statistische Signifikanz. Abgeschrieben ist dieser Therapieansatz indes noch nicht und weitere Studien könnten Klarheit bringen.arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Kinderwunschbehandlung mit erhöhtem Schlaganfallrisiko assoziiert
Eine Unfruchtbarkeitsbehandlung ist für eine wachsende Anzahl an Paaren ein unumgänglicher Schritt auf dem Weg zum Wunschkind. Eine Kohortenstudie zeigt nun, dass eben diese Behandlung mit einem erhöhten postpartalen Schlaganfallrisiko assoziiert ist. Ob dies an der Behandlung selbst liegt, klärt die Studie nicht.
COX-2-Hemmer Piroxicam verstärkt in Studie Wirkung von Levonorgestrel
Möglicherweise kann die Wirksamkeit einer Notfallkontrazeption mit Levonorgestrel durch die zusätzliche Gabe des oralen Cyclooxygenase (COX)-2-Hemmers Piroxicam erhöht werden. Darauf deuten die Ergebnisse einer in China durchgeführten Studie hin.
CHMP empfiehlt Zulassung eines an XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoffs
Nach Comirnaty, Comirnaty Original/Omicron BA.1 und Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 haben Biontech und Pfizer nochmal nachgelegt. Ihrem neuen, an derzeit kursierende SARS-CoV-2-Subtypen angepassten Impfstoff Comirnaty Omikron XBB.1.5 sprach der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA in dieser Woche eine Zulassungsempfehlung aus. Lässt sich schon abschätzen, ob dieser Impfstoff auch vor der Variante Eris schützt?
Wenn eine antidepressive Therapie nicht anspricht
Dass eine medikamentöse antidepressive Therapie nicht anspricht, kann viele Ursachen haben, zum Beispiel können Sozialfaktoren oder mangelnde Adhärenz dazu beitragen. Wie sieht es in diesem Zusammenhang mit der Komedikation aus? Können nicht psychiatrische Arzneimittel mit depressiven Symptomen als mögliche Nebenwirkung die Depression verstärken und das Therapieansprechen mindern? Dieser Frage ging eine aktuelle Studie nach.
Spevigo ist in Deutschland nicht mehr im Handel
Am 1. Februar dieses Jahres war mit Spevigo (Spesolimab) hierzulande das erste Medikament für die Behandlung von Menschen mit akuten Krankheitsschüben bei der generalisierten pustulösen Psoriasis auf den Markt gekommen. Nachdem der G-BA dem Antikörper keinen Zusatznutzen bescheinigt hatte, gab Boehringer Ingelheim nun bekannt, dass das Präparat ab sofort nicht mehr in Deutschland erhältlich sein wird. Was war passiert?Fußpflege – auf die Formulierung kommt es an
ral | Sollten Fußpflegeprodukte auf einen hautneutralen pH-Wert eingestellt werden, ggf. auch auf Kosten der Formulierung? Eine von der Eduard Gerlach GmbH mit Gehwol-Produkten durchgeführte kontrollierte Studie gibt die Antwort auf diese Frage – und sie lautet „nein“.100 Jahre Schaper & Brümmer
gc | 100 Jahre ist es her, dass Erich Schaper und Albert Brümmer im niedersächsischen Ringelheim ihr eigenes Unternehmen gründeten und mit der Produktion natürlicher Heilmittel begannen. Eine Erfolgsgeschichte nahm ihren Lauf, in der sich „Schaper & Brümmer“ von einer kleinen Manufaktur zum international agierenden Anbieter entwickelt hat, der Phytopharmaka „Made in Germany“ produziert.
Ungenutzte Werkzeuge der Lipid-senkenden Therapie
Atherosklerose und seine klinischen Ausprägungen sind täglich Brot in der Apothekenpraxis. Die atherosklerotisch-kardiovaskulären Erkrankungen (ASCVD) ischämischer Schlaganfall/TIA, KHK, stabile und instabile Angina, Herzinfarkt, chronische Nierenerkrankung und symptomatische PAVK sorgen in der Bevölkerung für viel Leid und eine hohe Mortalität. Die Lipidtherapie ist die erste Wahl in der Behandlung dieser Indikationen. Die klinische Erfahrung ist groß, gleichzeitig sind ASCVD gut behandelbar. Trotzdem scheinen sie das Stiefkind der Therapie zu sein. Woran hapert es? | Von Olaf RoseWann welcher Antikörper gegen Migräne?
cel | In den letzten Jahren wurden die Möglichkeiten zur Migräneprophylaxe um die monoklonalen Antikörper Eptinezumab, Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab erweitert. Wann kann welches Biologikum eingesetzt werden und wie unterscheiden sie sich? Anlässlich des internationalen Kopfschmerztags am 5. September lohnt sich ein Blick auf die vier Optionen.Wie entwickelt sich die COVID-19-Situation?
dab | In den letzten Wochen sind die COVID-19-Fallzahlen erneut angestiegen. In aktuellen Auswertungen des Robert Koch-Instituts (RKI) ist von knapp 4000 laborbestätigten COVID-19-Fällen in der Meldewoche 33 zu lesen. Wie aussagekräftig sind in diesem Hinblick Virusanalysen aus dem Abwasser? Und welche neuen Erkenntnisse zu COVID-19 gibt es in der Wissenschaft?Hinweis auf pulmoprotektive Effekte
dab | Beim Stichwort Omega-3-Fettsäuren denkt man vermutlich an kardioprotektive Wirkungen. Doch Autoren einer aktuellen zweiteiligen Studie bringen die Stoffgruppe nun auch mit positiven Effekten auf die Lungenfunktion in Verbindung. Besonders vorteilhaft war dabei Docosahexaensäure (DHA).Dreier- schlägt Zweierkombination
Einer aktuellen Studie zufolge könnte das derzeitige Therapieregime zur Verhinderung einer Graft-versus-Host-Erkrankung nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation bald durch ein neues Vorgehen abgelöst werden. So führte eine Cyclophosphamid-basierte Dreierkombination zu besseren Ergebnissen als der bisherige, aus zwei Wirkstoffen bestehende Standard.
Nicht mehr schlaflos durch die Nacht
Ein erholsamer Schlaf ermöglicht es uns am nächsten Tag fit und leistungsfähig zu sein. Nach einer unruhigen Nacht oder ungenügendem Schlaf fühlen wir uns energielos und schlapp. Bleibt es bei gelegentlichen Schlafproblemen, können erholsame Nächte dies ausgleichen. Doch was tun, wenn Schlafprobleme zur Regel werden? | Von Sabine Fischer
Sehnenschäden unter Aromatasehemmern – ein Klasseneffekt?
Seit einer Sicherheitsüberprüfung im Jahr 2019 wird in der Fachinformation von Letrozol in der EU auf das Risiko von Tendonitis und Sehnenrisse hingewiesen. Es liegt nahe, sich zu fragen, ob dieses Risiko auch bei anderen Aromatasehemmern besteht. Ergebnisse einer Sicherheitsüberprüfung der kanadischen Arzneimittelbehörde deuten darauf hin.
