Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Antikonvulsiva bei Kinderwunsch
Die Behandlung mit Antikonvulsiva stellt Ärzte und werdende Mütter vor Herausforderungen: Ein Spannungsfeld zwischen Teratogenität, Veränderungen der Clearance, Ängsten und Compliance-Problemen. Neben Valproat ist auch Topiramat nur allerletzte Wahl – Zeit für ein Update. | Von Anna Carolin AntropovDreimal RSV-Abwehr
In den letzten Monaten sind drei Präparate zur Immunisierung gegen das respiratorische Synzytial-Virus (RSV) auf dem deutschen Markt eingeführt worden. Die Zubereitungen sollen bei gefährdeten Menschen wie Frühgeborenen, Säuglingen, Kleinkindern oder Älteren schwere Erkrankungen der unteren Atemwege verhindern. Allen gemeinsam ist, dass die Wirkung über das virale Fusionsprotein vermittelt wird, mit dessen Hilfe das Virus in die Körperzellen eindringt.
ACE-Hemmer
Chronische Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder koronare Herzkrankheit sind von enormer Bedeutung für das Gesundheitssystem. Bei der Behandlung bieten die komplexen Steuerungsmechanismen des Herz-Kreislauf-Systems unterschiedliche therapeutische Ansatzpunkte. ACE-Hemmer – allein oder in Kombination mit weiteren Wirkstoffgruppen – sind eine mögliche Behandlungsoption. Besonderheiten dieser Wirkstoffgruppe lesen Sie hier oder hören Sie in unserem Podcast!
Warum auch bei Fencheltee pharmazeutische Beratung gefragt ist
Bereits vor knapp 20 Jahren hat der Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur über das potenziell kanzerogene Risiko von Estragol-haltigen Tees informiert. Estragol ist vor allem in Fenchel- und Anis-haltigen Arzneimitteln zu finden. Inzwischen sind etliche neue toxikologische Studienergebnisse veröffentlicht worden. In einer im Mai veröffentlichten Richtlinie hat der Ausschuss nun die Datenlage neu bewertet.
Schilddrüsenkrebs unter Ozempic und Co. – weiterhin unwahrscheinlich
Tierstudien weisen darauf hin, dass GLP-1-Agonisten wie Semaglutid in Nagetieren das Risiko für Zelltumoren der Schilddrüse erhöhen können. Entsprechende Hinweise finden sich in den Fachinformationen. Die Relevanz für den Menschen wurde bislang als gering eingestuft – und dabei bleibt es laut dem Pharmakovigilanzausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMA auch erst einmal.
Chancen und Risiken einer MDMA-gestützten Psychotherapie
MDMA, das auch als „Ecstasy“ bekannt ist, unterstützt die Psychotherapie von Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung. In Phase-III-Studien führt die Therapie zu besseren Remissionsraten und ist zudem sicher. Der Wirkstoff ist in Australien bereits zugelassen, in weiteren Ländern steht die Zulassung bevor. Was sind die Chancen und Risiken der Behandlung?
Zwei mit einem Piks
Wie schon bei den COVID-19-Impfstoffen, kommt es nun auch bei Kombinationsimpfstoffen gegen COVID-19 und Influenza zu einem Kopf-an-Kopf-Rennen zwischen den Herstellern. Anfang Oktober gab Moderna vorläufige Phase-I/II-Ergebnisse zu einem Impfstoffkandidaten bekannt, jetzt folgten auch Pfizer und Biontech.
Frühe Metformin-Gabe bei Gestationsdiabetes: Keine bessere glykämische Kontrolle
Ob Schwangere mit Gestationsdiabetes von einer Metformin-Gabe bereits ab Diagnose profitieren, wurde in einer aktuellen Studie untersucht. Tatsächlich benötigten weniger Frauen unter Metformin eine Insulin-Therapie. Dennoch bewirkte eine frühe Behandlung keine bessere glykämische Kontrolle.
FDA: Semaglutid ist nicht für die Rezeptur geeignet!
Auch deutsche Apotheker:innen kennen das: Werden Arzneimittel – wie zuletzt Fieber- und Antibiotika-Säfte für Kinder – knapp, können die Engpässe mit der Rezepturherstellung überbrückt werden. Allerdings hat beim aktuell überall medial präsenten Ozempic-Engpass wohl noch niemand in Deutschland daran gedacht, Semaglutid in Rezeptur-Arzneimitteln zu verarbeiten. Anders in den USA. Dort warnt die FDA seit einiger Zeit vor Semaglutid aus sogenannten „compunding pharmacies“.
Weniger Herpes durch BCG-Impfung?
Bei Bacille-Calmette-Guérin(BCG)-Impfungen sind bereits immunmodulatorische Effekte bekannt. Eine Studie hat sich nun den Einfluss der Vakzinierung auf Herpesrezidive angeschaut. Besonders bei einer Personengruppe konnten die Herpes-labialis-Episoden reduziert werden.
