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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Wenn Forschung die Offizin trifft

Netzwerke aus Forschungsapotheken in verschiedenen Ländern haben eindrucksvoll gezeigt, dass öffentliche Apotheken nicht nur einen wichtigen Beitrag zur Versorgung sondern eben auch zur Versorgungsforschung leisten können. Um auch in Deutschland eine strukturierte Forschungsinfrastruktur mit öffentlichen Apotheken zu etablieren, wurde ein Einstiegsprogramm für das Netzwerk für exzellente Forschung in Apotheken (Nefa) entwickelt.Show more
pharmazie
Apotheken in der Versorgungsforschung
21.04.2026, 15:00 Uhr

Diabetes mellitus: Novo Nordisk stellt den Vertrieb tierischer Insuline ein

Novo Nordisk wird das langwirksame Rind/Schwein-Insulin Novo Lente® MC zum 31. Dezember 2000 in Deutschland vom Markt nehmen.Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr
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Immunsuppressivum: Sirolimus verbessert Therapie nach Nierentransplantation

Sirolimus (Rapamune®), ein neuartiges primäres Immunsuppressivum auf dem US-amerikanischen Markt, verhindert Abstoßungsreaktionen bei Patienten mit Nierentransplantationen. In der standardmäßigen Medikamenten-Kombination aus Corticosteroiden, Cyclosporinen und Immunsuppressivum ermöglicht Sirolimus das Absetzen von Cyclosporin in einem frühen Behandlungsstadium, wie die Firma Wyeth-Ayerst jetzt mitteilte.Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr

Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Kindern: Immunsuppressiva statt Stereoide?

Prinzipiell werden Kinder mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa nach den gleichen Kriterien behandelt wie auch Erwachsene mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung. Allerdings besteht fast immer eine Wachstumsstörung. Deshalb sind konsequent Steroide zu reduzieren. Als therapeutische Alternative bieten sich Immunsuppressiva und notfalls die Operation an. Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr
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Neues über die Grippe-Pandemie von 1918

o}Epidemien todbringender Krankheitserreger gleichen in mancher Hinsicht einem Vulkanausbruch: Man weiß nicht, wann und wo die nächste Katastrophe losbricht, und hat eine Epidemie erst einmal ihren Lauf genommen, kommen auch Schutzmaßnahmen häufig zu spät.Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr

Oseltamivir: Zulassung zur Grippeprophylaxe beantragt

Roche hat bekannt gegeben, dass sie bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) das Zulassungsgesuch für eine neue Indikation ihrer Grippetablette Oseltamivir (Tamiflu®) zur Prophylaxe der Grippe bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 13 Jahren) eingereicht hat.Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr
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AVK: Thrombozytenaggregation bei jedem Patienten hemmen

Patienten mit arterieller Verschlusskrankheit haben ein erhebliches kardiovaskuläres Risiko, und das unabhängig davon, ob die Erkrankung Beschwerden verursacht oder nicht. Bei jedem Patienten Ų symptomatisch oder nicht Ų ist deshalb eine Behandlung mit einem Thrombozytenfunktionshemmer wie Clopidogrel indiziert.Show more
28.05.2000, 15:27 Uhr

Vitamin C bei Arteriosklerose

Nach wie vor stellen Herz-Kreislauf-Erkrankungen die häufigste Todesursache dar. Unter den Risikofaktoren stehen Hyperlipidämie und Hypertonie an oberster Stelle. Neuere klinische Studien zeigen, dass Vitamin C diese Risikofaktoren günstig beeinflusst. Darüber hinaus scheint Vitamin C die Wirksamkeit von Nitraten bei der koronaren Herzkrankheit zu unterstützen.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Neue Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr

Wissenschaftler aus Deutschland, Österreich und der Schweiz haben zum ersten Mal gemeinsame Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr erarbeitet. Diese Werte treten an die Stelle der früheren Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung e. V. (DGE).Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Hepatitis C: PEG – Interferonverpackung mit zusätzlicher Wirksamkeit

Ein pegyliertes Interferon alfa-2b, kurz PEG-Interferon, soll jetzt zur Behandlung der Hepatitis C eingeführt werden. Das berichtet die Essex Pharma GmbH. Neben der besseren Wirksamkeit gewinnt der Patient zusätzlich an Lebensqualität, denn das neue Medikament muss nur einmal wöchentlich injiziert werden.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Montelukast-Kautabletten für Kinder

In den USA ist Montelukast (Singulair) jetzt auch für Kinder im Vorschulalter verfügbar. Im März erteilte die amerikanische Food and Drug Administration die Zulassung einer 4-mg-Kautablette zur Prävention und Behandlung des Asthma bronchiale bei Kindern von 2 bis 5 Jahren. In Europa wird die Zulassung des Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten für diese Altersgruppe beantragt.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Die Pille gegen das Rauchen

Die meisten Menschen rauchen, weil es zu unangenehm ist, damit aufzuhören. Und der Rauchstopp hat seine Tücken: Je früher die Raucherkarriere begonnen hat, desto schwerer ist der Entzug. Jetzt kann ein Arzneimittel die Raucherentwöhnung unterstützen: Amfebutamon (syn.: Bupropion, Zyban) wird als Antidepressivum bereits seit 10 Jahren angewendet und soll nun als "Pille gegen das Rauchen" Anfang Juli auch in Deutschland eingeführt werden. Zyban wurde in den USA im Mai 1997 als erstes nicht nicotinhaltiges Medikament in der Indikation Raucherentwöhnung zugelassen.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Das therapeutische Potenzial von Doxorubicin optimal nutzen

Seit jeher bemüht sich die klinische Forschung in der Onkologie um möglichst wirksame und doch gut verträgliche und sichere Therapien. Die Annahme, dass hoch wirksame Zytostatika fast zwangsläufig mit einer hohen Toxizität einhergehen, hat sich jedoch in den letzten Jahren relativiert. Neue Erkenntnisse zur Tumorbiologie, neue Substanzen und neue Darreichungsformen sind dabei, den therapeutischen Index der Chemotherapie zu verbessern, wie Essex Pharma mitteilte.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Allergische Rhinitis: Ramatroban in Japan zugelassen

Das neue Arzneimittel Ramatroban (Baynas) zur Behandlung der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) hat jetzt nach einer Information der Bayer AG in Japan die Zulassung erhalten.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Ernährung aktuell

Wissenschaftler aus Deutschland, Österreich und der Schweiz haben zum ersten Mal gemeinsame Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr erarbeitet. Diese Werte treten an die Stelle der früheren Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung e. V. (DGE).Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

S. Krebs et. al.Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Laut Definition der Weltgesundheitsbehörde WHO sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) unbeabsichtigte und schädliche Reaktionen auf ein Arzneimittel, das in therapeutischer Dosierung zur Prophylaxe, Diagnose oder Therapie einer Erkrankung oder zur Modifikation von physiologischen Funktionen eingesetzt wird. Diese Definition ist unabhängig von den Mechanismen der unerwünschten Arzneimittelwirkung und umfasst sowohl Allergien und Idiosynkrasien als auch die Fülle der pharmakologischen und toxikologischen Effekte und Interaktionen. Nicht eingeschlossen in diese Definition sind absichtliche Überdosierungen, z. B. in suizidaler Absicht, Applikationsfehler oder Verschreibungsfehler [1]. Theoretisch werden zudem vermeidbare und nicht vermeidbare sowie vorhersagbare und nicht vorhersagbare Reaktionen auf Arzneimittel unterschieden [2].Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

E. LaresMund- und Zahnpflege - Gesunde Zähne - ein

Trotz intensiver Aufklärung lässt die Mundhygiene auch heute noch sehr zu wünschen übrig. Ein völlig gesundes Gebiss haben nur etwa zwei Prozent der Erwachsenen, und etwa 80 Prozent aller Erwachsenen über 30 Jahre leiden an einer Parodontitis. Mund- und Zahnpflege ist für viele eine ungeliebte Pflichtübung, und vor allem die Reinigung der Zahnzwischenräume wird nicht konsequent genug durchgeführt. Dabei lassen sich viele Eingriffe des Zahnarztes vermeiden, wenn vier Punkte beachtet werden: gewissenhafte Zahnpflege, zahngesunde Ernährung, Fluoridierung und regelmäßige professionelle Zahnreinigung.Show more
21.05.2000, 15:27 Uhr

Antibiotika: Gatifloxacin: ein Fluorochinolon der Gruppe IV

Eine Flut neuer Antibiotika rollt derzeit aus der Arzneimittel-Pipeline auf Ärzte, Apotheker und Patienten zu. Eines davon ist Gatifloxacin. Gemäß Einteilung der Paul-Ehrlich-Gesellschaft gehört es zu den Fluorochinolonen der Gruppe IV. Das allein bescheinigt ihm bereits eine sehr gute Wirksamkeit. Für Gatifloxacin wurde im letzten Jahr die Zulassung in Deutschland beantragt.Show more
14.05.2000, 15:26 Uhr

Hepatitis C: neue Therapie mit Pegasys

Roche hat bekannt gegeben, dass Pegasys zur Behandlung von Hepatitis C eine doppelt so hohe Wirksamkeit aufweist wie die herkömmliche Therapie mit Interferon. In einer Phase-III-Studie konnte gezeigt werden, dass 39% der Patienten mit Hepatitis C anhaltend auf Pegasys (Peginterferon alfa-2a) ansprachen - doppelt so viele als bei der bisher eingesetzten Behandlung mit Interferon alfa-2a. Die Ergebnisse dieser Studie wurden an der 35. Jahrestagung der European Association for the Study of the Liver (EASL) in Rotterdam, Niederlande, vom 1. bis 3. Mai 2000 präsentiert.Show more
14.05.2000, 15:26 Uhr

Oxazolidinone: Grampositiven den Garaus machen

Immer häufiger werden Infektionen von grampositiven Erregern ausgelöst. Und immer häufiger werden Resistenzen gegen bislang wirksame Antibiotika beobachtet. Alternativen sind daher von Nöten. Eine neue Wirkstoffklasse, die Oxazolidinone, wird schon bald das therapeutische Arsenal gegen die gefährlichen Kokken erweitern.Show more
14.05.2000, 15:26 Uhr

Interferon beta-1b: Betaferon bei sekundärer progredienter Multipler Sklerose

Am 1. Mai 2000 wurden auf dem 52. Kongress der American Academy of Neurology (AAN) in San Diego, USA, die Ergebnisse der nordamerikanischen Studie mit Betaferon (Interferon beta-1b) bei sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) vorgestellt. Das teilte die Schering AG mit.Show more
14.05.2000, 15:26 Uhr

Diabetes mellitus: FDA-Zulassung für neues Basalinsulin

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für das rekombinante Insulin Glargin zur Injektion (Lantus) für die Behandlung von Typ-I- und Typ-II-Diabetes erteilt, wie Aventis Pharma mitteilte.Show more
14.05.2000, 15:26 Uhr

Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms

Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Symptome des Reizdarmsyndroms, zugestimmt.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Tropenseuche Leishmaniose: Neue Therapie aus deutschem Forschungslabor

Im Gegensatz zu anderen Tropenseuchen ist die Leishmaniose nur wenig bekannt. Dabei ist die durch einzellige Parasiten verursachte Infektion, die in vier unterschiedlichen Formen auftritt, ebenfalls eine Massenkrankheit. Sie ist in 88 Ländern verbreitet, rund 350 Millionen Menschen leben in gefährdeten Gebieten, und jedes Jahr treten rund zwei Millionen Neuerkrankungen auf.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Daclizumab: Monoklonale Antikörper schützen das Transplantat

Auf dem amerikanischen Nephrologenkongress Ende 1999 in Miami wurden nach einer Information der Hoffmann-La Roche AG die 3-Jahres-Daten über die Anwendung von Daclizumab (Zenapax) bei Nierentransplantationen vorgestellt.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Zulassungserweiterung: Insulin Aspart jetzt auch postprandial

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für das Insulin-Analogon Insulin Aspart (NovoRapid) um die Möglichkeit der postprandialen Gabe erweitert. Das berichtete jetzt Novo Nordisk.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Spiegelmer-Technologie: Stabile und spezifisch bindende Oligonukleotide

Die Schering AG, Berlin, und die Noxxon Pharma AG, Berlin, gaben die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Die Firmen werden bei der Erforschung neuartiger Hormonantagonisten auf Basis von stabilen Oligonukleotiden, so genannten Spiegelmeren, zusammenarbeiten.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Genomforschung: Neuartiger Impfstoff-Kandidat für Meningitis B

Die Chiron Corporation gab bekannt, dass ihr Forschungsteam in Siena/Italien zusammen mit Mitarbeitern von The Institute for Genomics Research (TIGR) in Rockville, Maryland und der Universität Oxford die vollständige Genomsequenz von Neisseria meningitidis, des Haupterregers der Meningokokken-Meningitis, bestimmt hat.Show more
07.05.2000, 15:26 Uhr

Phytopharmaka: Johanniskraut – nicht ohne Wechselwirkungen

Mit der häufigen Anwendung von Johanniskrautpräparaten zeichnen sich auch unerwünschte Wirkungen von Hypericum und Interaktionen mit anderen Pharmaka ab. Die bislang bekannten Wechselwirkungen beruhen wahrscheinlich auf einer Induktion des Cytochrom-P450-Systems.Show more
30.04.2000, 15:26 Uhr

Photodynamische Therapie: Verteporfin in den USA zugelassen

Die FDA hat am 12. April die Zulassung für Verteporfin (Visudyne®) zur Behandlung der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) erteilt, wie Ciba Vision jetzt mitteilte. Die photodynamische Therapie mit Verteporfin wurde speziell für Patienten mit der vorwiegend klassischen Form der chorioidalen Neovaskularisation (CNV) zugelassen.Show more
30.04.2000, 15:26 Uhr
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