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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Semaglutid gegen Fettleber zugelassen

Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Subkutane Therapie gegen MASH
08.04.2026, 11:00 Uhr

Symptomatische Behandlung der Arthrose: LOX/COX-Inhibitor Licofelone

Die Ergebnisse der ersten Phase-III-Studien mit Licofelone zeigen nach einer Mitteilung der Firma Merckle, dass Licofelone vergleichbar wirksam wie herkömmliche nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) und gut verträglich ist.Show more
04.08.2002, 15:44 Uhr
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Parkinson-Therapie: Fahrverbot für Ropinirol-Patienten aufgehoben

Das generelle Fahrverbot für Parkinson-Patienten, die mit dem Dopaminagonisten Ropinirol (Requip®) therapiert werden, ist aufgehoben, wie GlaxoSmithKline mitteilte. In der Fachinformation zu Ropinirol wird aber weiterhin darauf hingewiesen, dass Patienten, bei denen Schläfrigkeit und/oder plötzliches Einschlafen auftreten bzw. aufgetreten sind, kein Kraftfahrzeug führen und keine Maschine bedienen dürfen.Show more
04.08.2002, 15:44 Uhr

Erektile Dysfunktion: Positive Bewertung von Tadalafil

Das European Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) hat eine positive Bewertung für den oralen Phosphodiesterase-Hemmer Tadalafil (Cialis™) zur Behandlung der erektilen Dysfunktion abgegeben, wie Lilly Icos mitteilte.Show more
04.08.2002, 15:44 Uhr
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Chemotherapie: Darbepoetin alfa zur Supportivtherapie in der Onkologie

Amgen gab jetzt die amerikanische Zulassung für Darbepoetin alfa (Aranesp®) zur Behandlung der Anämie bei Krebspatienten unter Chemotherapie bekannt.Show more
04.08.2002, 15:44 Uhr

Volkskrankheit Depression: Langdauernder Stress als Risikofaktor

Der Zusammenhang zwischen Depression und Stress ist unbestritten: Wer lange in Stresssituationen verharrt, läuft Gefahr eine Depression zu entwickeln, bei unbehandelten depressiven Patienten ist eine Überaktivität des Stresssystems Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden beschrieben. Der Einsatz wirksamer Antidepressiva ist dann oft unumgänglich. Um den Therapieerfolg zu sichern, sollten Antidepressiva gut verträglich sein und vor allen Dingen schnell wirken, wie der Alpha2-Adrenozeptorantagonist Mirtazapin in einer neuen galenischen Darreichungsform als Schmelztablette es in der RAPID-I-Studie unter Beweis stellte.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr
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Chronische Obstipation: Zulassungserweiterung für Macrogol 3350 plus Elektrolyt

Das Laxans Macrogol 3350 plus Elektrolyte (Movicol®) hat die Zulassungserweiterung für den langfristigen Einsatz bei bestimmten Formen der chronischen Obstipation erhalten, wie die Norgine GmbH mitteilte. Movicol®, ist jetzt auch für Jugendliche ab zwölf Jahren mit der gleichen Dosierung wie für Erwachsene zugelassen.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

Interview: Hormone in den Wechseljahren nicht zur Prävention anwenden?

(hel). Eine am 9. Juli veröffentlichte Studie aus Amerika, die so genannte "Women's Health Initiative" (WHI), hat gezeigt, dass Frauen, die in oder nach den Wechseljahren Östrogene und Gestagene zum Ersatz der verminderten körpereigenen weiblichen Geschlechtshormone einnehmen, ein etwas höheres Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko tragen als Frauen, die solche Arzneimittel nicht anwenden. In die Studie waren insgesamt rund 16 000 Frauen im Alter von 50 bis 79 Jahren einbezogen. Wir sprachen mit Prof. Dr. Hans Georg Bender, Direktor der Frauenklinik der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf, über die neuesten Studienergebnisse.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

LIPID-Studie: Pravastatin anhaltend wirksam und sicher

Patienten mit Herzinfarkt oder instabiler Angina pectoris und weitgehend normalen Cholesterolwerten hatten in einer randomisierten Doppelblindstudie sechs Jahre lang täglich 40 mg Pravastatin (Liprevil®, Mevalotin® protect, Pravasin® protect) oder Plazebo eingenommen. In einer offenen Fortsetzungsphase bekamen mehr als 7500 dieser Patienten weitere zwei Jahre lang Pravastatin. Todesfälle und schwere kardiovaskuläre Ereignisse traten unter der fortgesetzten Pravastatin-Therapie seltener auf als unter der neu begonnenen.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

Diskussion um Hormonsubstitution: Alendronat schützt den Knochen

Wie berichtet (DAZ 29/02, S. 35, DAZ 30/02, S. 28) wurde in den letzten Wochen bekannt, dass das NIH (National Institute of Health) einen Arm der größten US-Studie zur postmenopausalen Hormonsubstitution "Women's Health Initiative" vorzeitig abbrechen ließ. Grund war das deutlich erhöhte Risiko für Schlaganfall (+41%), koronare Herzkrankheit (+29%) und Brustkrebs (+26%) bei den hormonsubstituierten Frauen.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

A. SchekSport und Ernährung – Nahrungsergänz

Zu den Nahrungsergänzungsmitteln, die im Fitness-Studio, über Postversand und Internet, aber auch in Sportgeschäften und Kaufhäusern angeboten werden, zählen im Wesentlichen die Eiweißkonzentrate und die ernährungsbezogenen Leistungsförderer. Nach Herstellerangaben sollen sowohl freizeit- als auch leistungsmäßig Krafttraining betreibende Personen von diesen Produkten profitieren. Nahrungsergänzungsmittel machen 12 Prozent des Umsatzes von Fitness-Studios aus. Im Jahr 1999 wurden ca. 95 Millionen Euro für Sportlernahrungen ausgegeben (zum Vergleich: 135 Millionen Euro für Diabetiker-Lebensmittel). Im Folgenden wird der Einsatz einiger Produkte, die sich in Bodybuilderkreisen großer Beliebtheit erfreuen, kritisch diskutiert.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

Erektile Dysfunktion: Vardenafil vor der Zulassung

Bayer und GlaxoSmithKline haben nach eigenen Aussagen für das Zulassungsverfahren von Vardenafil einen Zwischenbescheid mit der Aussicht auf Zulassung ("approvable letter") von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erhalten.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

Rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis: Neue Behandlungsperspektiven mit Val

Der auf dem Kongress der European League Against Rheuma (EULAR) 2002 in Stockholm vorgestellte neue selektive COX-2-Hemmer Valdecoxib zeigt ein hohe analgetische Potenz und einen schnellen Wirkeintritt, wie Pharmacia und Pfizer mitteilten. Valdecoxib ist die pharmakologisch aktive Wirkform des injizierbaren COX-2-Hemmers Parecoxib (Dynastat®). In den USA ist es unter dem Namen Bextra® bereits zugelassen, in Deutschland wird Valdecoxib voraussichtlich im ersten Halbjahr 2003 auf den Markt kommen.Show more
28.07.2002, 15:44 Uhr

Malaria: Möglichkeiten der Malaria-Kontrolle in Afrika

Die Malaria gehört zusammen mit Tuberkulose und HIV/AIDS zu den drei weltweit am häufigsten zum Tode führenden Infektionskrankheiten. Mit 90% der Fälle tragen die afrikanischen Länder südlich der Sahara die Hauptlast der Malaria-Morbidität und -Mortalität. In afrikanischen Endemiegebieten leiden Menschen aller Altersgruppen lebenslang unter regelmäßigen Malaria-Attacken, das höchste Risiko für schwere Malaria und Tod tragen jedoch schwangere Frauen und Kinder unter fünf Jahren. Bei Kindern sind schwere Verlaufsformen mit ZNS-Beteiligung häufiger als bei Erwachsenen: Pro Jahr sterben in Afrika südlich der Sahara 700 000 bis 750 000 Kinder unter fünf Jahren an Malaria, also alle 40 Sekunden ein Kind.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

Angiotensin-II-Rezeptorantagonist: Zulassungserweiterung für Irbesartan zur Beh

Die Europäische Kommission hat Irbesartan (Aprovel™/Karvea™) in der Europäischen Union für eine neue Indikation zugelassen, wie Bristol-Myers Squibb und Sanofi-Synthelabo bekannt gaben: zur Behandlung der Nierenerkrankung bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern als Teil einer blutdrucksenkenden Therapie. Der AT1-Blocker Irbesartan ist bereits zur Behandlung der essenziellen Hypertonie seit September 1997 in Deutschland zugelassen.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

Interferon beta-1a: Zulassung für die MS-Therapie nach erstem Schub

Ab sofort ist das Interferon beta-1a (Avonex®) von der Europäischen Zulassungsbehörde (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, EMEA) auch für die Behandlung von Patienten nach einem einmaligen demyelinisierenden Ereignis zugelassen, wie die Biogen GmbH mitteilte. Interferon beta-1a verlangsamt bei einer einmal wöchentlichen Gabe von 30 µg das Fortschreiten und verringert die Häufigkeit klinischer Schübe auch bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien einer Multiplen Sklerose.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

W. SchierVerfälschung von Arnika durch Alant-Arten

Gelb blühende Korbblütler dominieren im Sommer in höheren Lagen viele Wiesen. Ihre Identifizierung ist meistens nur von botanischer Bedeutung, jedoch gibt es hier zumindest eine gewichtige Ausnahme: Der offizinelle Berg-Wohlverleih (Arnica montana) ist leicht mit verschiedenen Alant-Arten (Inula spp.) zu verwechseln. Zur Identitätsprüfung sind hier die klassischen Methoden der Pharmakognosie immer noch relevant. In einem ersten Beitrag1 wurden die morphologischen Merkmale der Blütenstände, Stängel und Blätter aufgelistet, an denen man die fraglichen Arten unterscheiden kann. In diesem zweiten Teil folgen nun die Tabellen mit den anatomischen Merkmalen. Zuvor sei jedoch auf die Bedeutung des Mikroskopierens für die Arzneimittelsicherheit und damit auch für die Apotheke hingewiesen.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

Infektiologie: Oxazolidinon gegen Grampositive Problemkeime

Mit der Entdeckung der Antibiotika schien das Problem der Infekte weitgehend gelöst. Doch die Bakterien haben gelernt sich zu wehren. Die Resistenzsituation gilt weiterhin als besorgniserregend. Eine neue Wirkstoffklasse sind die Oxazolidinone, die äußerst effektiv gegen Gram-positive Keime sind, darunter auch gegen kritische Erreger wie Methicillin-resistente-Staphylococcus-aureus-Stämme (MRSA) und Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE). Linezolid (Zyvoxid®), der erste Vertreter der Oxazolidinone ist bereits auf dem Markt.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

A. BrattströmDer Johanniskrautextrakt Ze 117 &ndash

Extrakte aus Johanniskraut werden erfolgreich bei milden bis mittelschweren Depressionen eingesetzt. Bezüglich der klinischen Wirksamkeit scheinen die verschiedenen Extrakte untereinander vergleichbar, wenn auch offensichtlich die klinische Wirksamkeit mit unterschiedlichen Extraktmengen belegt wurde. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen scheint mit der verabreichten Tagesmenge an Extrakt zu korrelieren. Das Interaktionspotenzial ist hingegen für die unterschiedlichen Extrakte deutlich different. In klinischen Untersuchungen konnte nachgewiesen werden, dass der hyperforinarme Extrakt Ze 117, für den die klinische Wirksamkeit mit 500 mg Extrakt als Tagesdosis belegt ist, den Digoxin-Plasmaspiegel bei 14-tägiger Komedikation nicht verändert. Der als positive Kontrolle verwendete Extrakt Li 160 (Tagesdosis 900 mg Extrakt, hoher Gehalt an Hyperforin) senkte hingegen den Talspiegel um 19% und die AUC (area under curve) bei der Tageskinetik um 27%. In einer weiteren klinischen Untersuchung wurde die Pharmakokinetik der beiden Hormonkomponenten eines niedrig dosierten Kontrazeptivums vor und nach 14-tägiger Komedikation verglichen. Die parallele Gabe von Ze 117 lässt die Kinetik beider Hormone unbeeinflusst, demnach bleibt der konzeptionelle Schutz unverändert erhalten.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

Diskussion um Hormonersatztherapie: Weniger Risiko mit transdermalen Pflastern?

In der vergangenen Woche berichteten wir an dieser Stelle (DAZ 29/02, S. 35 Ų 36) über die Ergebnisse einer amerikanischen Studie, der so genannten "Women's Health Initiative" (WHI). Die Studie hatte gezeigt, dass die Einnahme von Präparaten zur Hormonersatztherapie in und nach den Wechseljahren in Zukunft wesentlich differenzierter betrachtet werden muss, als das bisher der Fall war. Frauen, die derartige Präparate einnehmen, haben demnach ein etwas erhöhtes Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko. Jetzt äußerte sich die Firma Novartis in einer Pressemeldung zu den Ergebnissen der Studie.Show more
21.07.2002, 15:44 Uhr

H. Geyer et al.Hohe Dosen von Metandienon in Nahrung

Metandienon (17β-hydroxy-17(-methylandrosta-1,4-dien-3-on) ist ein rezeptpflichtiges Anabolikum, das in Deutschland nicht zugelassen ist. Im Sport wird es von Athleten missbraucht, um Muskelkraft und Muskelumfang über den Trainingseffekt hinaus zu steigern. Aus diesem Grund hat das Internationale Olympische Komitee Metandienon als verbotene Dopingsubstanz eingestuft [1].Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Monoklonaler Antikörper: Daclizumab zur Anwendung für Nierentransplantationen

Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat Daclizumab (Zenapax®) für die Anwendung bei Kindern zugelassen, die sich einer Nierentransplantation unterziehen, wie Roche bekannt gegeben hat. Daclizumab ist als Therapie bei einer Organtransplantation angezeigt, um einer akuten Abstoßungsreaktion gegenüber dem transplantierten Organ vorzubeugen. Es wird zusammen mit einer immunsuppressiven Standardtherapie verabreicht.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Diabetes mellitus: Höhere Dosis für Metformin empfohlen

Bei der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 mit Metformin wurde bisher zu niedrig dosiert, um das volle Wirkpotenzial des Biguanids auszunutzen. Neueste Studien belegen bessere Therapieerfolge bei höheren Dosierungen bis maximal 3000 mg täglich. In der UKPD-Studie (United Kingdom Prospective Diabetes Study) verbesserte Metformin in der Monotherapie die Prognose adipöser Diabetiker signifikant.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Risiken der Hormonsubstitution neu bewerten (Kommentar)

14.07.2002, 15:43 Uhr

Atopische Dermatitis: Neuer Zytokin-Inhibitor Pimecrolimus

Pimecrolimus (Elidel®-Creme) ist ein Immunsuppressivum, das zur lokalen Anwendung bei der atopischen Dermatitis entwickelt wird. Auf dem 20. Weltkongress für Dermatologie in Paris wurden am 1. Juli nach einem Bericht von Novartis Pharma neueste Forschungsergebnisse vorgestellt.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

NMDA-Antagonist: Memantin erhält Zulassung zur Therapie der schweren Alzheimer-

Der N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Antagonist Memantin hat von der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) die Zulassung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Alzheimer-Demenz erhalten, wie Merz Pharmaceuticals mitteilte. Bislang war der Wirkstoff, der ab 1. August unter dem Namen Axura® zur Verfügung steht und bisher unter dem Handelsnamen Akatinol Memantin® auf dem Mark ist, nur bei leichten bis mittelschweren Hirnleistungsstörungen indiziert.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Studie gestoppt: Hormonersatztherapie erhöht Risiko für Brustkrebs- und Herz-K

Eine am 9. Juli veröffentlichte Studie aus Amerika, die so genannte "Women's Health Initiative" (WHI), hat gezeigt, dass Frauen, die in oder nach den Wechseljahren Östrogene und Gestagene zum Ersatz der verminderten körpereigenen weiblichen Geschlechtshormone einnehmen, ein etwas höheres Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko tragen als Frauen, die solche Arzneimittel nicht anwenden. Die Studie wurde jetzt nach durchschnittlich 5,2 Jahren vorzeitig gestoppt. Der Studienarm mit Östrogenmonotherapie bei Frauen, deren Gebärmutter entfernt wurde, wird derzeit noch fortgesetzt.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Aus der Forschung: Aktivatoren der löslichen Guanylatcyclase zur Herz-Kreislauf

Bayer-Wissenschaftler haben Wirkstoffe entdeckt, die bei der Therapie von Herz-Kreislauf-Krankheiten Vorteile gegenüber den herkömmlichen organischen Nitraten bringen könnten. Einige dieser neuartigen Substanzen befinden sich bereits in der klinischen Entwicklung (Phase I).Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

Zytokin-Inhibitoren: Interview zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus

In Deutschland leiden über drei Millionen Menschen an atopischer Dermatitis. Rund 10% der Kinder und 3% der Erwachsenen zeigen das Vollbild der Neurodermitis. Eine neue Behandlungsoption ist die topische Anwendung der Zytokin-Inhibitoren Pimecrolimus und Tacrolimus. Nachfolgend veröffentlichen wir ein Interview mit Prof. Dr. Thomas Luger, Direktor der Klinik und Poliklinik für Dermatologie Münster und Leiter von klinischen Studien, in dem er zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus Stellung nimmt.Show more
14.07.2002, 15:43 Uhr

K. BaumErnährung und sportliche Leistungsfähigkeit

Um sportliche Höchstleistungen realisieren zu können, müssen im Vorfeld mehrere Faktoren möglichst optimal eingesetzt werden: Körperliches Training, Maßnahmen zum Erreichen einer hohen psychischen Stabilität unter Stressbedingungen, Bekleidung und Ausrüstung des Athleten und nicht zuletzt die Ernährung. Es gibt mittlerweile eine Vielzahl von allgemeinen Informationen, was eine "sportliche" Ernährung ausmacht. Im folgenden Beitrag ist das zeitliche Fenster relativ eng gehalten: die Spanne vom wettkampfnahen Vorfeld bis hin zum Wettkampftag bei Sportlern aus den Bereichen Ausdauer- und Kampfsportarten. Mit dem gewählten Zeitfenster wird unter anderem der Bedarf einer kurzfristigen Leistungsoptimierung von der Notwendigkeit der Gesund- und langfristigen Leistungserhaltung abgegrenzt. Damit rücken Nahrungsbestandteile wie Vitamine, sekundäre Pflanzenstoffe oder ungesättigte Fettsäuren aus dem Blickpunkt des Interesses. Deren Gesamtbedeutung soll jedoch in keiner Weise heruntergespielt werden.Show more
07.07.2002, 15:43 Uhr
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