Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
COVID-19-Impfung: Kein erhöhtes Risiko für plötzlichen Herztod
Während seltene Nebenwirkungen unter COVID-19-Impfstoffen wie Myokarditis bekannt sind, blieb die Frage nach einem Zusammenhang mit plötzlichen Herztodesfällen bei Gesunden offen. In einer aktuellen Fall-Kontroll-Studie wurde nun entwarnt.Show morepharmazie
Fall-Kontroll-Studie
13.04.2026, 14:00 Uhr
Indikationseinschränkung für Telithromycin empfohlen
Telithromycin (Ketek®) ist ein Makrolidantibiotikum, das wegen gravierender Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität, Sehstörungen, Bewusstseinsverlust und Exazerbationen einer Myasthenia gravis schon länger in der Diskussion ist. Ein Beratergremium der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat vor diesem Hintergrund empfohlen, die Indikation von Telithromycin auf ambulant erworbene Pneumonien einzuschränken. Für gewöhnlich folgt die FDA der Empfehlung ihres Ausschusses, sie ist jedoch nicht daran gebunden.Show more02.01.2007, 23:00 Uhr
Umckaloabo® bei akuter Bronchitis
Das Fertigarzneimittel Umckaloabo® zählt gegenwärtig zu den Selbstmedikationspräparaten, die in der Apotheke am häufigsten abgegeben werden [13]. Auf der Basis neuerer klinischer und präklinischer Studien wurde dem Präparat im Dezember 2005 die Nachzulassung erteilt. Die vorliegende Übersicht fokussiert sich daher auf die aktuellen Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit im zugelassenen Anwendungsgebiet akute Bronchitis.
Show more02.01.2007, 23:00 Uhr
Hochdruck in der Forschung - Flaute in der Versorgung
Die Herausforderung ist gewaltig: Jeder vierte Deutsche hat zu hohen Blutdruck - das sind 20 Millionen Menschen. Und dabei kann eine rechtzeitige Beratung und Behandlung von Prä-Hypertonikern das Fortschreiten der Erkrankung bremsen. Das Wissen um differenzierte Prävention von Endorganschäden wächst. Die frühere Diagnose von Organschäden ist möglich. Das alles sind Mosaiksteine im Fortschritt der Hochdruckforschung, die aber viel konsequenter umgesetzt werden müssten. Show moreKongress der Deutschen Hochdruckliga
02.01.2007, 23:00 Uhr
Zulassungserweiterung: Imiquimod als Therapieoption bei aktinischen Keratosen
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dem Immunmodulator Imiquimod (Aldara®) die Zulassung zur Therapie bestimmter aktinischer Keratosen erteilt. Imiquimod aktiviert das Immunsystem der Haut gezielt gegen Tumorzellen und kann sichtbare und nicht-sichtbare Hautläsionen narbenfrei zur Abheilung bringen.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
C. Kusnick, E.-M. SchröderWeihnachtliche Gewürze:
Kaum eine Assoziation ist stärker mit Weihnachten verbunden als der Duft weihnachtlicher Gewürze. Das Aroma von frisch gebackenen Weihnachtsplätzchen, gepaart mit einem Hauch Glühwein, lässt uns das Wasser im Mund zusammenlaufen Ų da muss man einfach an das schönste Fest des Jahres denken. Einige klassische (nicht nur) weihnachtliche "Duftträger" stellen wir Ihnen heute vor, um Sie auch informativ auf das bevorstehende Fest einzustimmen.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
Aktivierte Arthrosen: Neuer selektiver COX-2-Hemmer Lumiracoxib
Gut zwei Jahre nach der Marktrücknahme von Rofecoxib (Vioxx®) wagt sich ein neues Coxib aufs glatte Parkett. Seit 1. Dezember 2006 ist Lumiracoxib (Prexige®) in Deutschland für die Behandlung der aktivierten Hüft- und Kniegelenksarthrose zugelassen. Als "Diclofenac ohne gastrointestinale Toxizität" und als "gewebeselektiver COX-2-Hemmer" wird das neue Coxib angepriesen, das im Januar 2007 in den Handel kommen soll.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
Aus der Forschung: Stärkung der Infektionsabwehr durch Butyrate
Die Verwendung von Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen stößt wenige Jahrzehnte nach ihrer Einführung an Grenzen: Immer häufiger entziehen sich Krankheitserreger durch Resistenz gegen die Wirkstoffe der Therapie. Neben der Suche nach neuartigen Antibiotika gewinnt daher das Verständnis der körpereigenen Infektionsabwehr an Bedeutung. Die angeborene Immunantwort der Darmschleimhaut wird durch Butyrat aktiviert, ein Stoffwechselprodukt der natürlichen Darmflora. Im Tierversuch lässt sich bakterielle Dysentherie durch orale Gabe von Natriumbutyrat therapieren.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
Vogelgrippe: Pandemischer Impfstoff vor der Zulassung
Die Firma Glaxo SmithKline Biologicals strebt mit Daronrix® die europäische Zulassung einer präpandemischen Mock-up-Vakzine gegen einen noch nicht bekannten Auslöser einer Vogelgrippe-Pandemie an. Auf Basis dieser Mustervakzine sollte im Ernstfall innerhalb von zwölf Wochen ein wirksamer Impfstoff hergestellt werden können.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
Chronische Hepatitis B: Schnelle Virussuppression mit Telbivudin
Eine umfassende Virussuppression gilt als zentrales Therapieziel bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, kann doch so das Risiko einer Krankheitsprogression minimiert werden. Telbivudin ist ein neues Nukleosid-Analogon, das sich in der Zulassung befindet, wie Novartis mitteilte. In einer Vergleichsstudie mit Lamivudin war Telbivudin nach einem Jahr antiviral wirksamer, und es gab damit weniger Resistenzen.Show more17.12.2006, 17:22 Uhr
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