Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.Show morearzneimittel-und-therapie
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mRNA-Vakzine
23.04.2026, 13:00 Uhr
Kombination aus Sitagliptin und Metformin zugelassen
Mit Janumet® kommt eine Fixkombination für Typ-2-Diabetiker auf den Markt, die auf mehrere Mechanismen der Stoffwechselstörung zielt: Metformin bessert die Insulinresistenz, Sitagliptin hebt die defizitäre Insulinsekretion an, und beide Komponenten bremsen die Glucoseneubildung durch die Leber. Der Blutzuckerspiegel sinkt stärker als unter jeder Substanz allein. Die Patienten nehmen durch die Medikation nicht zu und haben kein erhöhtes Risiko für Unterzucker, solange nicht mit einem Sulfonylharnstoff kombiniert wird.Show moreOrale Antidiabetika
30.07.2008, 22:00 Uhr
Eltrombopag bei thrombozytopenischer Purpura
Der Wirkstoff Eltrombopag kann die Zahl der Thrombozyten bei Patienten mit chronischer idiopathischer thrombozytopenischer Purpura während einer Langzeitbehandlung anhaltend erhöhen. Das zeigte nach Informationen der Firma GlaxoSmithKline jetzt eine Studie der Phase III. Eltrombopag ist ein Prüfmedikament und bisher nicht zugelassen.Show moreThrombopoetin-Rezeptoragonist
30.07.2008, 22:00 Uhr
Neue Impfempfehlungen veröffentlicht
Die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut (STIKO), hat ihre aktuellen Impfempfehlungen veröffentlicht. Die aktuellen Empfehlungen wurden diesmal nur geringfügig modifiziert: So wurden die Gebiete, für die eine FSME-Impfempfehlung gilt, an die neue FSME-Risikokarte des Robert Koch-Instituts angepasst, die im April 2008 veröffentlicht wurde. Außerdem wird für die Durchführung einer sogenannten Riegelungsimpfung gegen die Kinderlähmung zukünftig ein anderer Impfstoff-Typ empfohlen.Show moreStändige Impfkommission
30.07.2008, 22:00 Uhr
Zusatznutzen von Ezetimibweiter umstritten
In einer neuen Studie, der sogenannten SEAS-Studie, konnte zwar gezeigt werden, dass durch eine Kombination von Ezetimib und Simvastatin der Cholesterinspiegel bei Patienten mit einer Aortenstenose effektiv zu senken ist. Schwere kardiovaskuläre Ereignisse konnte sie jedoch nicht verhindern. Darüber hinaus fiel in dieser Studie eine erhöhte Krebsrate in der Verumgruppe auf. Diskutiert wird, ob es sich dabei um einen Zufallsbefund handelt oder Ezetimib dafür verantwortlich ist.Show moreCholesterinsenkung
30.07.2008, 22:00 Uhr
Rosazea – chronische Hauterkrankung der Erwachsenen
Welche Medikamente helfen bei einer Rosazea?
Von Karl Eberius
30.07.2008, 22:00 Uhr
Warnhinweis auf Azofarbstoffe verpflichtend
Schon seit Längerem wird über einen möglichen Zusammenhang zwischen der Aufnahme von Azofarbstoffen und ADHS diskutiert. Im Rahmen des vorbeugenden Verbraucherschutzes verpflichtet zukünftig eine neue Gesetzgebung des EU-Parlaments Lebensmittelhersteller, Produkte, die diese synthetischen Farbstoffe enthalten, mit entsprechenden Warnhinweisen zu versehen. Ob die erhoffte Signalwirkung auch in der Industrie Früchte trägt, bleibt jedoch abzuwarten.Show moreLebensmittelkennzeichnung
30.07.2008, 22:00 Uhr
Welche Dosierungen bei Rosazea?
Welche Medikamenten-Dosierungen sind bei einer Rosazea sinnvoll und wie hoch sind die Erfolgschancen unter einer professionellen Therapie? Dazu befragten wir den Dermatologen Prof. Dr. med. Martin Schaller von der Uniklinik in Tübingen. In dem Interview äußert sich der Experte außerdem zu den häufigsten Fehlern bei der Rosazea-Therapie und den Behandlungsmöglichkeiten der glandulär-hyperplastischen Rosazea.Show moreNachgefragt
30.07.2008, 22:00 Uhr
Hydrophiles Metronidazol-Gesichtsgel richtig hergestellt
Kürzlich hat die Stiftung Warentest in 20 Berliner Apotheken unter Vorlage eines Rezeptes mit sieben Substanzen die Rezepturherstellung eines Hydrogels mit dem Wirkstoff Metronidazol zur Behandlung der Gesichtshaut bei Rosazea überprüfen lassen. Nicht unbedeutend ist die Tatsache, dass die Herstellung mehrfach von Apotheken abgelehnt wurde, die Rezeptur öfter nicht gelungen war, das heißt anstelle eines Gels eine Flüssigkeit abgegeben wurde oder das Behältnis falsch bzw. unzureichend beschriftet wurde. Insgesamt konnten weniger als 20% der getesteten Apotheken ein Metronidazol-Gel 0,75% in der erforderlichen Qualität abgeben.Show moreIndividualrezeptur
30.07.2008, 22:00 Uhr
Anwendungseinschränkung für Moxifloxacin empfohlen
Das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) hat ein Risikoverfahren mit dem Ziel durchgeführt, die Gebrauchsund Fachinformation von oralen Moxifloxacin-haltigen Arzneimitteln an den aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand anzupassen. Das CHMP kam zu dem Ergebnis, dass die Vorteile zwar für Patienten weiterhin größer seien, als die Risiken. Aufgrund eines möglichen Risikos von Leberschädigungen wird aber empfohlen, den Einsatz der oralen Moxifloxacin-Formulierungen deutlich einzuschränken. Für das ältere Norfloxacin wird das Nutzen-Risiko-Verhältnis als negativ eingeschätzt.Show moreStufenplanverfahren
30.07.2008, 22:00 Uhr
Im Sommer ist gut Kirschen essen
Dank ihrer leuchtenden Farbe fast unübersehbar sind sie derzeit wieder in aller Munde – Kirschen – die wohl knackigsten Früchte des Sommers. Selbst junge Obstmuffel kommen an der roten prallen Frucht nicht vorbei. Außen weich und innen hart, präsentiert die Kirsche eine gesunde Palette wertvoller Pflanzeninhaltsstoffe. Ob süß oder sauer ist dabei nicht nur eine Frage des Geschmacks, sondern auch des Erntezeitpunkts. Folge 7 unserer Lebensmittelkunde Obst pflückt die wichtigsten Fakten rund um die pralle Frucht und klärt nebenbei eine Sti(e)lfrage.Show moreLebensmittelkunde Obst (Folge 7)
23.07.2008, 22:00 Uhr
Odanacatib verlangsamt Knochenabbau
Der neue selektive Kathepsin-K-Hemmer Odanacatib kann bei Frauen mit Brustkrebs und Knochenmetastasen die Marker für den Knochenumsatz reduzieren, also den Knochenabbau aufhalten. Das zeigten nach Angaben der Firma MSD die Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die kürzlich auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurde.Show moreHemmung von Kathepsin K
23.07.2008, 22:00 Uhr
Zytostatikum Vorinostat in Phase III
Jetzt kommt das Zytostatikum Vorinostat bei Patienten mit fortgeschrittenem malignem Pleuramesotheliom, die bereits eine systemische Chemotherapie erhalten haben, in die Phase III der klinischen Entwicklung, wie das Unternehmen MSD Sharp & Dohme mitteilte.Show morePleuramesotheliom
23.07.2008, 22:00 Uhr
Viele Interaktionen bei der Chemotherapie
Mit Arzneimittelwechselwirkungen und Interaktionen zwischen einzelnen Wirkstoffen und den physiologischen, durch die Krankheit bedingten Veränderungen muss immer gerechnet werden, besonders während einer zytostatischen Chemotherapie. Besonders eine hohe Eiweißbindung der Zytostatika sowie Wechselwirkungen mit dem Cytochrom P450-System für Interaktionen verantwortlich.Show moreZytostatika
23.07.2008, 22:00 Uhr
Magnesium und das Herz-Kreislauf-System
Magnesium ist ein Aktivator von mehr als 300 Enzymsystemen und ist an allen ATP-abhängigen Prozessen beteiligt. Über die Interaktion mit Phospholipiden stabilisiert es die Zellmembran. Als Cofaktor der Na+ /K+ -ATPase reguliert es die Erregungsleitung in Nerven- und Muskelzellen. Dies betrifft insbesondere den Herzmuskel. Magnesium ökonomisiert die kardiale Bioenergetik, es wirkt antiarrhythmisch und kardioprotektiv.Show moreAktuell und kompakt
23.07.2008, 22:00 Uhr
Neue Hoffnung bei Nierenzellkarzinom
Während in den letzen zehn Jahren immer mehr Tumoren wirkungsvoll therapiert wurden, konnte das Nierenzellkarzinom bis vor wenigen Jahren nur mit Interferon alfa und Interleukinen mehr recht als schlecht behandelt werden. In einer neuen Studie konnte gezeigt werden, dass die Hemmung von mTOR eine effektive Option in der Behandlung von metastasiertem Nierenkrebs ist.Show moreKrebskongress
23.07.2008, 22:00 Uhr
Methylnaltrexon blockiert Darmrezeptoren
Die Obstipation zählt zu den häufigsten und unangenehmsten Nebenwirkungen einer Opioidtherapie. Für Palliativpatienten mit einer fortgeschrittenen Erkrankung wie unheilbarem Krebs oder AIDS, die unzureichend auf die üblicherweise verabreichten Laxanzien ansprechen, steht jetzt mit Methylnaltrexon (Relistor®) eine neue Therapieoption zur Verfügung.Show moreOpioidinduzierte Obstipation
23.07.2008, 22:00 Uhr
Casopitant zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen
Der Neurokinin-1-(NK-1-)-Rezeptor-Antagonist Casopitant wurde jetzt zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei einer Chemotherapie bei der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMEA) zur Zulassung eingereicht, wie GlaxoSmithKline berichtete. Die vorgesehenen Handelsnamen sind Rezonic in den USA und Zunrisa® in der EU.Show moreChemotherapie
16.07.2008, 22:00 Uhr
Die Schnitzerkost setzt auf Körner und Früchte
Der deutsche Zahnarzt Dr. Johann Georg Schnitzer (*1930) entwickelte eine Ernährungsweise, mit der er Gebissschäden und Zivilisationskrankheiten vorbeugen wollte. Ausschlaggebend war dabei die von ihm beobachtete mangelnde Zahngesundheit seiner Patienten. Nach Meinung Schnitzers sind viele Krankheiten eine Folge der Abkehr von der "Urnahrung", der menschliche Verdauungstrakt sei genetisch nicht für tierische Nahrung oder durch Erhitzen denaturierte Lebensmittel ausgelegt. Schnitzer meint außerdem, dass Menschen auf Grund ihrer Gebisskonstruktion nicht zu den Allesfressern, sondern zu den Frugivoren, den Früchteessern gehören.Show moreAlternative Ernährungsformen (Folge 4)
16.07.2008, 22:00 Uhr
Ambrisentan gegen Lungenhochdruck
Der neue Endothelin-Rezeptorantagonist Ambrisentan (Volibris®) ist zur Behandlung von Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen II und III indiziert, um die körperliche Belastbarkeit zu verbessern. Bei dieser Erkrankung ist der Blutdruck im Lungenkreislauf erhöht.Show moreEndothelin-Rezeptorantagonist
16.07.2008, 22:00 Uhr
Golimumab bei entzündlichen Erkrankungen
Der neue monoklonale Antikörper Golimumab hemmt den Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) und soll bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Dazu gehören die rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew). Die europäische Zulassung von Golimumab wurde im März 2008 beantragt. Auf der Jahrestagung der European League Against Rheumatism (EULAR) in Paris wurden jetzt fünf zulassungsrelevante Phase-III-Studien vorgestellt.Show moreTNF-alpha-Antikörper
16.07.2008, 22:00 Uhr
Diskussion um sichere Paracetamol-Dosierung
Paracetamol ist ein wichtiges Arzneimittel zur Fiebersenkung und zur Behandlung von leichten bis mittelstarken Schmerzen. Seit Jahrzehnten in der klinischen Anwendung besticht es durch seine zuverlässige Wirksamkeit und das hohe Maß an Sicherheit. Obwohl das positive Nutzen-Risiko-Profil von Paracetamol lange bekannt ist, gibt es immer wieder Diskussionen um den Wirkstoff, die mit dem Risiko von Leberschäden bei Überdosierung, versehentlich oder gewollt in suizidaler Absicht, begründet werden. Gegenwärtig ist eine solche Auseinandersetzung in Deutschland im Gange, die auf zwei Schauplätzen ausgetragen wird, zum einen, weil in jüngster Zeit Packungsgrößen mit mehr als 10 g Paracetamol unter die Rezeptpflicht gestellt worden sind, zum anderen, weil die Dosierungsempfehlungen noch weiter nach unten korrigiert werden sollen. Dieser Beitrag soll dazu dienen, einige der Diskussionspunkte aufzugreifen und hinsichtlich ihrer klinischen Relevanz zu bewerten.Show more16.07.2008, 22:00 Uhr
Ustekinumab bessert anhaltend den Hautzustand
In den nächsten Monaten wird mit einem Zulassungsentscheid der amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden für den monoklonalen Antikörper Ustekinumab gerechnet. Er richtet sich gegen die Interleukine 12 und 23, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der Psoriasis spielen. Die Ergebnisse von zwei Phase-II-Studien mit fast 2000 Patienten lieferten überzeugende Ergebnisse bezüglich der Verbesserung des PASI-Scores und der Verträglichkeit der Therapie.Show morePsoriasis-Therapie
16.07.2008, 22:00 Uhr
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