Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Warum haben Placebos ein Verfallsdatum?
Tabletten, Kapseln oder Zäpfchen – auch wenn kein Wirkstoff enthalten ist, tragen die zugehörigen Placebo-Präparate ein Verfallsdatum. Warum das notwendig ist, ließ sich die DAZ vom Hersteller der P-Tabletten – Zentiva – erklären.arzneimittel-und-therapie
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Gibt’s da auch was ohne Alkohol?
Viele Eltern sind besorgt, wenn sie erfahren, dass in den Arzneimitteln für ihre Kinder Alkohol enthalten ist. Wie können diese Kunden in der Apotheke beraten werden? Und gibt es Alternativen für Eltern, die ihren Kindern aus Prinzip keine Alkoholhaltigen Medikamente verabreichen möchten? | Von Claudia BruhnDas Schaufenster als Kunstgalerie
Husten und Kunst – auf den ersten Blick hat das wenig miteinander zu tun. Auf den zweiten lassen sich die beiden Begriffe doch miteinander verbinden, beweist das Pilot-Projekt „Kunst macht das Leben schöner. Husten nicht“, mit dem Engelhard Arzneimittel aktuell seine Hustenmarke Prospan® in Szene setzt. Wie funktioniert das Projekt?Doch keine Toleranz?
Was kann aus der aktuellen Untersuchung zum Zusammenhang von Lebensmittelsensibilisierungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen abgeleitet werden? Prof. Dr. Margitta Worm hat gemeinsam mit Veronika Höfer und Dr. Wojciech Francuzik von der Abteilung für Allergologie und Immunologie an der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Charité, Universitätsmedizin Berlin, die Studie für uns eingeordnet.Drei neue Antibiotikaresistenzen ergänzt
Gegen die Keime Burkholderia cepacia-Komplex und Stenotrophomonas maltophilia liegen keine bzw. nur limitierte Therapieoptionen vor. In der nicht abschließenden Liste multiresistenter bakterieller Krankheitserreger des Robert Koch-Instituts (RKI) wurden diese Spezies nun mit drei Antibiotikaresistenzen hinzugefügt. Diese Liste sowie festgelegte Kriterien dienen dazu, Antibiotika als Reserveantibiotika einzuordnen.Mit einem Piks Dengue-Fieber vorbeugen
Bislang gibt es bereits zwei zugelassene Impfstoffe zur Prävention von Dengue-Fieber, dennoch wird an weiteren Vakzinen geforscht. So wurden Anfang Februar 2024 vielversprechende Ergebnisse einer Phase-III-Studie zu einem Impfstoffkandidaten publiziert, der von Wissenschaftlern des Butantan-Instituts in Brasilien entwickelt wurde.Warum wird Schwangeren schlecht?
cel | Das Hormon GDF15 ist einer im Journal „Nature“ veröffentlichten Studie zufolge der Grund, warum vielen schwangeren Frauen übel ist und sie in der Schwangerschaft an Erbrechen leiden. Die GDF15-Konzentration determiniert zudem die Schwere der Schwangerschaftsübelkeit und des Erbrechens.Wie gelangt Weichmacher in Kinderurin?
Kürzlich sorgte eine Pressemitteilung des nordrhein-westfälischen Landesamtes für Natur, Umwelt und Verbraucherschutz (LANUV) für Schlagzeilen. Bei einer Nachuntersuchung der Urinproben von 250 Kindergartenkindern war ein Metabolit des in der EU als besonders besorgniserregend eingestuften Weichmachers Di-n-hexylphthalat gefunden worden [1].Kardiovaskuläre Ereignisse durch Anticholinergika?
In einer 2023 im British Medical Journal publizierten Studie wird ein Zusammenhang zwischen einer erhöhten anticholinergen Last und einem erhöhten Risiko für das Auftreten akuter kardiovaskulärer Ereignisse postuliert [1]. Die gefundene Dosisabhängigkeit unterstreicht laut den Autoren den möglichen Kausalzusammenhang, auch wenn die Studie insgesamt einige Schwächen aufweist. Apothekenteams können in der Beratung dazu beitragen, anticholinerge Effekte zu erkennen und zu reduzieren.Gefährliche Lebensmittelsensibilisierung
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind in Deutschland die häufigste Todesursache. US-Forscher entdeckten nun einen neuen Risikofaktor für erhöhte kardiovaskuläre Mortalität: eine Sensibilisierung auf bestimmte Nahrungsmittel wie Kuhmilch, Erdnüsse und Krabben [1]. Bemerkenswert ist, dass es vor allem Personen trifft, die zwar Antikörper aufweisen, aber keine typischen Symptome einer Nahrungsmittelallergie ausprägen und folglich die Lebensmittel weiter konsumieren.
Hochrisikopatienten früh medikamentös behandeln
Mit zunehmender Immunisierung der Bevölkerung hat sich das Krankheitsbild von COVID-19 verändert. Dies wurde in der aktualisierten S3-Leitlinie zur Behandlung berücksichtigt, die Ende Januar 2024 veröffentlicht wurde. Neuerungen betreffen insbesondere die Empfehlungen zur medikamentösen Therapie, zur Antikoagulation und zur Wach-Bauchlagerung.
Selbstamplifizierendes COVID-19-Vakzin
Der self-amplifying(sa)-mRNA-Impfstoffe ARCT-154 ist ein sich selbst amplifizierendes COVID-19-Vakzin, das sich im Zulassungsverfahren der EMA befindet. Sa-mRNA-Impfstoffe enthalten einen Code für eine virale Replikase, die mRNA vervielfältigen kann. Wie wirksam und verträglich ist ARCT-154 im Vergleich?
Tonsillo-Pharyngitis – fünf Tage Antibiose sind meist genug
Halsschmerzen sind ein typisches Symptom der Pharyngitis, einer Entzündung der Rachenschleimhaut. Sie können aber auch durch eine Tonsillitis, eine Entzündung der Gaumenmandeln, verursacht werden. Tritt diese gehäuft auf, können die Gaumenmandeln operativ entfernt oder verkleinert werden. Die Indikationen dieser Eingriffe werden in der aktualisierten S3-Leitlinie „Therapie der Tonsillo-Pharyngitis“ [1] neu definiert.
Vier auf einen Streich - Selbsttests bei Atemwegserkrankungen unter der Lupe
Woher kommen das Fieber und dieser quälende Husten? Ist es Influenza, RSV oder Corona? Neue Kombinationstests versprechen, eine diesbezügliche Unterstützung für das „heimische Labor“ zu liefern. Nachdem zunächst rechtliche Hürden überwunden werden mussten, wurden sie in den Medien sodann als „Supertests“ gehandelt. Doch können die Vierfachtests diese Vorschusslorbeeren erfüllen, wer überprüft ihre Qualität und welche Besonderheiten sind bei der Durchführung und in der Beratung zu beachten?
Paxlovid kann Nebenwirkungen von Immunsuppressiva verstärken!
Dass Pfizers kombiniertes COVID-19-Präparat Paxlovid mit den Wirkstoffen Nirmatrelvir und Ritonavir ein großes Wechselwirkungspotenzial mit sich bringt, ist schon länger bekannt. Der Pharmakovigilanz-Ausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (PRAC) erinnert nun aber daran – vor allem bei bestimmten Immunsuppressiva besteht eine lebensbedrohliche Gefahr. Ein Rote-Hand-Brief soll bald darüber aufklären.
