Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Innovative Krebsmedikamente bis ins hohe Alter?
Zwei Drittel der Krebspatienten sind bereits im Rentenalter, wenn sie von ihrer Krebserkrankung erfahren. Infolge der weiter steigenden Lebenserwartung, aber auch dank der Fortschritte in der Krebstherapie, steigt die Zahl der Krebspatienten kontinuierlich an. Ist damit die stille Rationierung innovativer Behandlungsansätze bei älteren Menschen unausweichlich? Oder droht gar der Kollaps des Gesundheitssystems, das die weiter steigenden Kosten nicht mehr zu bewältigen vermag? Fragen, die von Experten bei einem Hintergrundgespräch diskutiert wurden.Velaglucerase alfa zur Langzeit-Enzymersatztherapie
Velaglucerase alfa (Vpriv® , ausgesprochen: wie:priv) ist ein neues Enzym zur Langzeit-Enzymersatztherapie bei Patienten mit Gaucher-Krankheit des Typs 1. Velaglucerase alfa ergänzt oder ersetzt Beta-Glucocerebrosidase, das Enzym, das als Katalysator für die Hydrolyse von Glucocerebrosiden zu Glucose und Ceramid im Lysosom fungiert. So wird die akkumulierte Menge Glucocerebrosiden reduziert und die Pathophysiologie der Gaucher-Krankheit korrigiert.Neues Atypikum Asenapin
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Asenapin Sublingualtabletten (Sycrest®) für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden in Zusammenhang mit einer Bipolar-I-Störung bei Erwachsenen erteilt. Am 1. September 2010 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen N.V. Organon eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Asenapin in der gesamten Europäischen Union.Neues Analgetikum Tapentadol
Tapentadol ist ein neuartiges, zentral wirksames Opioid-Analgetikum, das seit 2009 in den USA in schnell freisetzender Formulierung (NucyntaTM) zur Akutschmerz-Therapie zugelassen ist. In Deutschland steht eine retardierte Form (Palexia® retard) zur Behandlung starker chronischer Schmerzen bei Erwachsenen zur Verfügung. Tapentadol hat sich in Studien sowohl bei nozizeptiven als auch neuropathischen Schmerzen als wirksam und gut verträglich erwiesen.Auf dem Prüfstand: adjuvierter Influenzaimpfstoff für Kinder
Der hohe Anteil an Influenzafällen bei Kindern in der letzten Influenza-Saison hat die Diskussion um eine Grippeimpfung für diese Altersgruppe neu entfacht. Zumal erkrankte Kinder neben Senioren am häufigsten deswegen hospitalisiert werden. Noch steht für diese Altersgruppe allerdings kein ausreichend immunogener Impfstoff zur Verfügung. Mit einem Adjuvans lässt sich die Wirkung steigern. Studien zeigen nun, dass ein adjuvierter Impfstoff sicher und verträglich ist.Nilotinib auch zur Erst-Linien-Therapie empfohlen
Der CHMP der europäischen Arzneimittelagentur hat jetzt eine positive Empfehlung zur EU-weiten Zulassung von Nilotinib (Tasigna®) für die Therapie erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase abgegeben. Die EU-Kommission folgt üblicherweise den Empfehlungen des Ausschusses für Humanarzneimittel und trifft ihre Entscheidung innerhalb von drei Monaten nach dessen Empfehlung.Chronische Schmerzen mit Tai Chi lindern?
Die im alten China entwickelte Kampfkunst Tai Chi, auch Tai Chi Chuan (andere Schreibweise: Taijiquan) oder chinesisches Schattenboxen genannt, wird im Fernen Osten seit mehreren Jahrhunderten praktiziert. Ein zwölfwöchiger Tai-Chi-Intensivkurs führte in einer kleinen randomisierten Studie bei Patienten mit Fibromyalgie zu signifikanten Verbesserungen in der Beweglichkeit und Lebensqualität.Pharmakotherapie bei demenziellen Erkrankungen
Die pharmakologische Therapie aller demenziellen Syndrome ist symptomatisch und zielt auf eine allgemeine Verbesserung der Alltagskompetenz. Die tragende Rolle spielen die ChE-Inhibitoren, unterstützt von dem Neuroprotektivum Memantin. Die Komorbiditäten erfordern oft eine umfangreiche Pharmakotherapie, die besonders auf die zerebralen Funktionsein-schränkungen Rücksicht nehmen muss. So gilt es beispielsweise, Neuropharmaka mit einem anticholinergen Nebenwirkungspotenzial zu vermeiden.Neue Sojabohnen-Sorte mit besserem Fettsäuremuster
Immer wieder haben Untersuchungen gezeigt, dass gesättigte Fettsäuren und Transfettsäuren sich ungünstig auf die Gesundheit, insbesondere die des Herzens, auswirken. Dennoch sind diese Fettsäuren Bestandteil vieler Lebensmittel, die regelmäßig verzehrt werden. Nun haben US-amerikanische Wissenschaftler eine Sojabohne züchten können, die einen deutlich geringeren Anteil dieser ungünstigen Fettsäuren enthält.Fördern Statine den Abbau von Plaques bei Alzheimer?
Cholesterinsenker können vermutlich auch den Abbau gefährlicher Proteine im Gehirn beschleunigen. Das zeigt eine Studie der Universität Bonn, die jetzt im Journal of Biological Chemistry erschienen ist. Demnach sorgen Wirkstoffe aus der Gruppe der Statine dafür, dass Immunzellen im Gehirn vermehrt ein bestimmtes Enzym ausscheiden. Dieses Enzym kann, das Amyloid-beta-Peptid zerstören, das für den Tod der Nervenzellen bei Alzheimer verantwortlich sein soll.Antidementiva
Krankheitsspezifische Ansätze zur Behandlung der Demenz bestehen in der Verstärkung der cholinergen Transmission sowie dem Einsatz von neuroprotektiven Wirkstoffen. Neuartige Ansätze, die aber noch zu keinen Zulassungen geführt haben, sind die frühe Unterdrückung der Amyloid-Aβ-Ablagerung und die spätere Hemmung der Neurofibrillenbildung. Für Nootropika fehlen Evidenz-basierte Daten.
Auflösung der gewachsenen Hirnstrukturen
Die neuronalen Vernetzungen unseres Gehirns spiegeln unsere Lebensbiografie wider. Demenzielle Syndrome beruhen auf dem Zerfall der neuronalen Netze und damit unserer Persönlichkeit. Die vielschichtigen Prozesse der Neurodegeneration sind dabei noch unklar. Die Pharmakotherapie bewegt sich zwischen mäßigen – aber durchaus spürbaren – Effekten und schweren Nebenwirkungen, denn gerade Demenzpatienten reagieren sehr sensitiv auf neuropharmakologische Nebenwirkungen. | Von Thomas Herdegen
Keine Zulassung für Cladribin
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) hat jetzt eine negative Stellungnahme zum Antrag auf Marktzulassung für Cladribin-Tabletten als Therapie der schubförmigen multiplen Sklerose (MS) abgegeben. Darüber informierte die Merck KGaA. Das Purin-Analogon Cladribin wird bisher als Zytostatikum bei der Haarzell-Leukämie eingesetzt.Tipps zur Arzneimitteleingabe bei Tieren
Erfolgreiche Verabreichung als Voraussetzung für wirksame Arzneitherapie
Von Sabine Wanderburg
Nach der Abgabe von Tabletten für eine Katze oder einen Hund ergibt sich für den Tierbesitzer unweigerlich die Frage: Wie bekomme ich die Tabletten ins Tier? Das Problem der Compliance bekommt hier eine ganz neue Bedeutung. Während die Eingabe beim Hund noch relativ einfach ist, stellen Katzen uns oft vor ein Riesenproblem. Doch die erfolgreiche Verabreichung ist die erste Voraussetzung für eine wirksame Arzneitherapie bei Tieren. Für die Beratung von Tierhaltern informiert dieser Beitrag über praktische Tipps, technische Hilfsmittel und pharmazeutische Alternativen für besonders unkooperative Tiere. Neben der Verabreichung von festen und flüssigen Arzneimitteln geht es dabei auch um die Arzneimittelanwendung am Auge.
