Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wegovy als Tablette: Markteinführung mit Schattenseiten
Mittel zur Gewichtsreduktion haben in Großbritannien Hochkonjunktur. Das liegt nicht zuletzt daran, dass Mounjaro (Tirzepatid) vom heimischen Anbieter Eli Lilly bereits erstattungsfähig ist. Nun drängt dessen Konkurrent Novo Nordisk mit seinem GLP1-Rezeptoragonisten Semaglutid in Tablettenform zum Gewichtsmanagement auf den britischen Markt. Neben der Hoffnung auf Umsatzsteigerungen befürchten die Apotheken mehr gefälschte Produkte.arzneimittel-und-therapie
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Alles abgedeckt
Das Krankheitsbild der „offenen Beine“ stellt die schwerste Ausprägung der chronisch venösen Insuffizienz dar. Rückflussstörungen des venösen Blutes setzen pathophysiologische Mechanismen in Gang, die im schlimmsten Fall zu tiefen, nässenden Wunden am Unterschenkel führen. Neben der als Goldstandard geltenden Kompressionstherapie ist eine individuell angepasste Wundbehandlung entscheidend für eine effektive Wundheilung. Was gibt es dabei zu beachten? | Von Judith EschDupilumab jetzt auch bei COPD
Die Zulassung von Dupilumab wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) um die Indikation chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) erweitert. Die Basis dafür legte eine kürzlich veröffentlichte Phase-III-Studie. Der monoklonale Antikörper ist damit das erste Biological, das für die Therapie der COPD zur Verfügung steht, und ein neuer Therapieansatz für die chronische Atemwegserkrankung, die EU-weit rund 220.000 Erwachsene betrifft.Schadet Semaglutid den Augen?
cel | Semaglutid in Ozempic und Wegovy erhöht einer Studie zufolge das Risiko für eine arterielle anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) bei Typ-2-Diabetikern und übergewichtigen Menschen. Wie ist dieser Zusammenhang des GLP-1-Rezeptoragonisten mit der Augenerkrankung einzuordnen?Mit Druck zum Erfolg
Die Kompressionstherapie dient der Entstauung von Ödemen an den unteren Extremitäten und ist eine wesentliche Säule in der konservativen Behandlung des Ulcus cruris venosum (UCV). Maßgeblich für die Auswahl der Kompressionsversorgung sind klinische Beschwerden, Therapiephase, Präferenzen des Betroffenen sowie Kenntnisse und Fähigkeiten der Anwender. | Von Kerstin ProtzEffektive Blutstillung, mehr Nebenwirkungen
Erleiden Patienten unter der Einnahme von Faktor-Xa-Inhibitoren eine intrazerebrale Blutung, so kann diese laut einer aktuellen Studie mit Andexanet alfa besser gestillt werden als mit einer Standardtherapie. Diesem Vorteil stehen allerdings Nachteile wie mehr thrombotische Ereignisse und ischämische Schlaganfälle gegenüber. Im Hinblick auf die Mortalitätsrate nach 30 Tagen* konnte zwischen der Standardtherapie und der Andexanet-Gabe kein Unterschied festgestellt werden.
Tabletten, Schäume, Lutscher: Neue Arzneiformen in der Rezeptur
Kapseln und Salben, mal ein Nasenspray oder einen Tee: Das stellen Apotheker:innen und PTA wohl am häufigsten in der Rezeptur her. Und wie klappt die Herstellung von Lutschern und Schäumen? Die Antworten weiß Dr. Robert Wulff beim DAV-Rezeptursommer 2024.
Ein direkter Vergleich von Tirzepatid und Semaglutid
Schon länger wird öffentlich diskutiert, ob Tirzepatid in der Gewichtsabnahme ein noch größerer Gamechanger sein könnte als Semaglutid. Eine Studie hat nun erstmals die beiden Wirkstoffe hinsichtlich eines Gewichtsverlusts direkt miteinander verglichen. Tirzepatid scheint dabei den bisherigen Erwartungen gerecht zu werden, auffällig sind jedoch die hohen Therapie-Abbruchraten unter beiden Arzneimitteln.
Gentherapeutikum bei Hämophilie B zur Zulassung empfohlen
Die Kommission für Humanarzneimittel hat die Zulassung für Durveqtix für die Therapie der Hämophilie B bei Erwachsenen empfohlen. Das Arzneimittel muss nur einmal injiziert werden und wirkt über die Einführung eines Genabschnitts, durch den der fehlende Gerinnungsfaktor produziert wird.
Ein Corona-Update
Lange Zeit ist es in der DAZ rund um Corona ruhig gewesen. Zuletzt berichteten nun verschiedene Nachrichtenmagazine, dass die Virusvarianten KP.2 und KP.3 weltweit auf dem Vormarsch sind. Wir haben das zum Anlass genommen, einen aktuellen Blick auf das Infektionsgeschehen in Deutschland sowie die neuesten Studienerkenntnisse zu SARS-CoV-2 zu werfen.
EMA empfiehlt Adrenalin-Nasenspray bei Anaphylaxie zur Zulassung
Sprühen statt spritzen: Die EMA rät zur Zulassung von Eurneffy, einem ersten Adrenalin-Nasenspray bei Anaphylaxie. Verglichen mit den derzeit verfügbaren Adrenalin-Autoinjektoren dürfte das Nasenspray die Notfallbehandlung bei einem anaphylaktischen Schock deutlich erleichtern
