Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
EMA empfiehlt Semaglutid-„Abnehmtablette“ zur Zulassung
Die EMA hat für Semaglutid (Wegovy) in oraler Darreichungsform eine Zulassungserweiterung empfohlen. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wäre Wegovy die erste Tablette mit einem Inkretinmimetikum zur Gewichtsregulation bei Nicht-Diabetikern.arzneimittel-und-therapie
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Weniger Exazerbationen, weniger Antibiotika
Das Phytotherapeutikum Umckaloabo® wird seit vielen Jahren insbesondere zur Behandlung der akuten Bronchitis bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt. Es enthält den Extrakt EPs7630® aus den Wurzeln der südafrikanischen Kapland-Pelargonie (Pelargonium sidoides), für den immunmodulatorische Eigenschaften sowie indirekte und direkte antibakterielle und antivirale Effekte beschrieben sind. Klinische Studien deuten auf einen positiven Einfluss auf verschiedene Erkältungssymptome hin, wobei die Evidenz von einem Cochrane Review aus dem Jahr 2013 zurückhaltend beurteilt wird. Seit Kurzem wird nun der Frage nachgegangen, ob Umckaloabo® auch bei weiteren Atemwegserkrankungen wie COPD eine Therapieoption darstellen könnte.Zink - noch effektiver als angenommen
Frühere Arbeiten bestätigten bereits, dass durch hochdosierte Zink-Lutschtabletten die Dauer einer Erkältung reduziert werden kann. Eine neue Studie zeigt nun ebenfalls, dass die frühzeitige Behandlung mit Zink-Präparaten typische Symptome wie Husten, Heiserkeit und eine verstopfte Nase effektiv reduziert.Ciclopirox schlägt Amorolfin
In einer beim diesjährigen EADV-Frühjahrssymposium in Valencia vorgestellten Head-to-Head-Studie wurde die Effektivität medizinischer Nagellacke mit den Wirkstoffen Ciclopirox und Amorolfin verglichen [1]. Ergebnis: Die komplette Heilungsrate* war unter Anwendung des Ciclopirox-haltigen Nagellacks Ciclopoli gegen Nagelpilz mit 35 Prozent dreimal höher als unter Anwendung eines Amorolfin fünf Prozent Nagellacks (11,7%).Alter Bekannter mit neuer Indikation
jb | Für die orale Substitutionstherapie Heroin-Abhängiger steht künftig neben Methadon und Buprenorphin in Deutschland eine weitere Substanz zur Verfügung. Ab April wird unter dem Handelsnamen Substitol®retardiertes Morphin für diese Indikation eingeführt. Der Hersteller Mundipharma hat das Präparat im Rahmen einer Launchpressekonferenz vorgestellt.
Das L-Thyroxin-Dilemma
Defekte bei L-Thyroxin-haltigen Präparaten stehen seit Jahren auf der Tagesordnung. Verschärft hat sich die Situation durch die Aufnahme von L-Thyroxin in die Substitutionsausschlussliste, ein schneller Rückgriff auf Präparate anderer Hersteller ist in der Apotheke nicht mehr möglich. Aktuell sorgen nicht lieferbare L-Thyrox-Präparate von Hexal für Unruhe in den Apotheken. Hinzu kommen Chargenrückrufe von L-Thyrox-Hexal- und L-Thyroxin-1A Pharma-Tabletten in den Stärken 25 und 50 Mikrogramm wegen Auffälligkeiten bei Stabilitätsuntersuchungen. Und dann sind da noch die in Deutschland schon länger nicht lieferbaren L-Thyroxin-Tropfen. geben.
Ab heute ist Chinin rezeptpflichtig
Chinin-haltige Arzneimittel gibt es nur noch auf ärztliche Verschreibung. Kein Aprilscherz, sondern die endgültige Umsetzung einer Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, die bereits zum 1. Januar 2015 in Kraft getreten war. Am 1. April endet nun die Übergangsfrist. Sie war mit der Begründung festgesetzt worden, den betroffenen pharmazeutischen Unternehmern und Handelsstufen Gelegenheit zum Abverkauf der Lagerbestände zu geben. .
Metformin jetzt auch bei schlechterer Nierenfunktion
Stuttgart - Die Grenze für die Creatinin-Clearance, ab der Metformin kontraindiziert ist, wurde abgesenkt. Das hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) heute bekanntgegeben. Hintergrund sind neue Daten zur Sicherheit, die im Rahmen eines europäischen Worksharing Verfahrens bewertet wurden.
Beratungstests: Apotheker punkten, Ärzte fallen durch
Mal wieder gab es Beratungstests. Bei der „Pille danach“ schneiden die Apotheker aber gut ab. Dafür trifft es diese Woche die Ärzte, deren Beratungskompetenz Stiftung Warentest unter die Lupe genommen hat. Außerdem warnt die Techniker Krankenkasse vor Wechselwirkungen bei Sofosbuvir und die Kontraindikationen für Metformin wurden gelockert. Mehr dazu und zu vielen anderen Themen in unserer Wochenschau.
Gefährliche Wechselwirkungen bei Sofosbuvir
Berlin – Das Hepatitis-C-Medikament Sofosbuvir bleibt weiterhin im Gespräch: Aktuell warnt die Techniker Krankenkasse (TK) Ärzte und Patienten vor gefährlichen Wechselwirkungen. Bei der gleichzeitigen Einnahme von Sofosbuvir und dem Herzmittel Amiodaron könne es zu lebensgefährlichen Herz-Rhythmus-Störungen kommen, teilt die Kasse heute mit. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA habe einen entsprechenden Warnhinweis veröffentlicht.
BfArM schaltet AWB-Datenbank online
Berlin – Ab sofort können angezeigte Anwendungsbeobachtungen (AWB) – Erkenntnisse bei der Anwendung bereits zugelassener oder registrierter Arzneimittel – online eingesehen werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Online-Datenbank www.awbdb.bfarm.de heute freigeschaltet. Sie umfasst Informationen zu Titel, Ziel, Beginn und Ende der AWB sowie über beobachtete Arzneimittel. Zudem sind die dem BfArM angezeigten Beobachtungspläne und Abschlussberichte einsehbar.
