Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?pharmazie
Pimecrolimus für junge Atopiker
Zur Behandlung der atopischen Dermatitis gelten lokal aufgetragene Cortison-Präparate als Mittel der Wahl. Da die Compliance gegenüber Glucocorticoiden oft gering ist, wird vermehrt nach anderen Optionen gesucht. In einer Studie wurde nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Pimecrolimus bei Kindern untersucht.Gesucht: Evidenz in der Homöopathie
Homöopathika sind als Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen aus Medizin und Pharmazie nicht wegzudenken. Über die Effektivität von Homöopathika wird jedoch immer wieder gestritten. Die nationale Behörde für Gesundheit und medizinische Forschung in Australien hat nun in einem über 300-seitigen Dokument die Evidenz von Homöopathika bei verschiedenen Indikationen zusammengefasst.
Partnerschaftlich und beschleunigt zur Zulassung
Die jüngste Ebola-Epidemie in Westafrika hat zahlreiche Tote gefordert – in dieser Krise hat es viele Pannen gegeben. Selbst die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat schwere Fehler eingeräumt. Nun ist die Hoffnung groß, dass sich derartige Epidemien künftig mithilfe von Impfungen vermeiden lassen. Verschiedene Pharmaunternehmen arbeiten derzeit mit unterschiedlichen Partnern an entsprechenden Projekten. Zwei Impfstoffe befinden sich bereits in Phase III der klinischen Erprobung, drei weitere in Phase I. Hinzu kommen rund 14 Substanzen in der präklinischen Entwicklung. Da die Welt so dringend auf einen Ebola-Schutz wartet, laufen die Verfahren schneller – es wird sogar diskutiert, ob eine Zulassung ohne Wirksamkeitsnachweis möglich ist.
Mehr gefälschtes Viread aufgetaucht
Stuttgart – Der Verdacht des Bundesinstitus für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat sich bestätigt: Zumindest ein weiterer Importeur ist von den Fälschungen des Virostatikums Viread (Tenofovir) betroffen. Nach Medicopharm und Axicorp hat jetzt auch Veron Pharma die Charge 13VR039D zurückgerufen. Wie auch bei den vorausgegangenen Rückrufen soll keine Gefahr für die Patienten bestehen.
G-BA will Liste erweitern
Berlin – Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) arbeitet an der zweiten Tranche der Substitutionsausschlussliste: Nach dem bisherigen Entwurf für die Änderung der Arzneimittelrichtlinie sollen zwei Opioide mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, einige Antikonvulsiva sowie der Vitamin-K-Antagonist Phenprocoumon in die Liste der nicht gegen wirkstoffgleiche Präparate austauschbaren Substanzen aufgenommen werden. Nun sind Sachverständige und verschiedene Verbände – darunter die ABDA – zur Stellungnahme aufgerufen.
G-BA setzt Beschluss zu Glybera aus
Berlin - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Beschlussfassung für das Nutzenbewertungsverfahren für erste Gentherapiemedikament Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) vorläufig ausgesetzt. Erstmalig seit Beginn der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln wurde in diesem Fall eine gesetzlich vorgesehene Bewertungsfrist überschritten. Grund sind erst jetzt bekannt gewordene mögliche Risiken des Arzneimittels.
Keine Symptome, kein Antibiotikum
Remagen - Ob asymptomatische Bakteriurien bei Frauen, die ansonsten nicht in einer Risikosituation sind, antibiotisch behandelt werden sollten, ist in der Fachwelt umstritten. In einem aktuellen Cochrane-Review wird die Datenlage bis Ende Februar 2015 aufarbeitet, mit dem Ergebnis, dass die Antibiotika-Gabe keinen klinischen Nutzen bringt.
