Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Wann starten und wie tief senken?
In einer Metaanalyse wurde untersucht, welchen Zusammenhang es zwischen blutdrucksenkender Behandlung und dem Outcome von vaskulären Erkrankungen bei Typ-2-Diabetikern gibt. Die Autoren diskutieren, ob Empfehlungen für blutdrucksenkende Behandlung bei Diabetes mellitus Typ 2 in aktuellen Leitlinien revidiert werden sollten.OTC-Sparte – ein Wachstumstreiber
OTC-Produkte der Johnson & Johnson GmbH nehmen in vielen Kategorien Spitzenpositionen ein. Für das Neusser Unternehmen ist der OTC-Geschäftsbereich von besonders großer strategischer Bedeutung. Ein wichtiges Anliegen der Johnson & Johnson GmbH ist es daher auch, das pharmazeutische Fachpersonal in seiner Tätigkeit kompetent zu unterstützen. So soll eine neue Trainingsdatenbank Apothekern und PTA ermöglichen, sich optimal im Bereich Beratungs- und Behandlungsmöglichkeiten fortzubilden und ihre Beratungssicherheit auszubauen.Gänsefingerkraut – Wohltat für Magen und Darm
Gänsefingerkraut (Potentilla anserina) gehört eher zu den seltener verwendeten Heilpflanzen. Sie verdient aber als traditionelle Arzneipflanze, die bei Magen-Darm-Beschwerden, bei dysmenorrhoischen Beschwerden und auch bei Blasenentzündungen eingesetzt werden kann, durchaus Beachtung. Aktuell wird ihre traditionelle Anwendung bei gastrointestinalen Beschwerden durch wissenschaftliche Untersuchungen an der Pflanze und ihren Inhaltsstoffen untermauert.Pimecrolimus für junge Atopiker
Zur Behandlung der atopischen Dermatitis gelten lokal aufgetragene Cortison-Präparate als Mittel der Wahl. Da die Compliance gegenüber Glucocorticoiden oft gering ist, wird vermehrt nach anderen Optionen gesucht. In einer Studie wurde nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Pimecrolimus bei Kindern untersucht.Gesucht: Evidenz in der Homöopathie
Homöopathika sind als Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen aus Medizin und Pharmazie nicht wegzudenken. Über die Effektivität von Homöopathika wird jedoch immer wieder gestritten. Die nationale Behörde für Gesundheit und medizinische Forschung in Australien hat nun in einem über 300-seitigen Dokument die Evidenz von Homöopathika bei verschiedenen Indikationen zusammengefasst.
Partnerschaftlich und beschleunigt zur Zulassung
Die jüngste Ebola-Epidemie in Westafrika hat zahlreiche Tote gefordert – in dieser Krise hat es viele Pannen gegeben. Selbst die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat schwere Fehler eingeräumt. Nun ist die Hoffnung groß, dass sich derartige Epidemien künftig mithilfe von Impfungen vermeiden lassen. Verschiedene Pharmaunternehmen arbeiten derzeit mit unterschiedlichen Partnern an entsprechenden Projekten. Zwei Impfstoffe befinden sich bereits in Phase III der klinischen Erprobung, drei weitere in Phase I. Hinzu kommen rund 14 Substanzen in der präklinischen Entwicklung. Da die Welt so dringend auf einen Ebola-Schutz wartet, laufen die Verfahren schneller – es wird sogar diskutiert, ob eine Zulassung ohne Wirksamkeitsnachweis möglich ist.
Mehr gefälschtes Viread aufgetaucht
Stuttgart – Der Verdacht des Bundesinstitus für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat sich bestätigt: Zumindest ein weiterer Importeur ist von den Fälschungen des Virostatikums Viread (Tenofovir) betroffen. Nach Medicopharm und Axicorp hat jetzt auch Veron Pharma die Charge 13VR039D zurückgerufen. Wie auch bei den vorausgegangenen Rückrufen soll keine Gefahr für die Patienten bestehen.
G-BA will Liste erweitern
Berlin – Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) arbeitet an der zweiten Tranche der Substitutionsausschlussliste: Nach dem bisherigen Entwurf für die Änderung der Arzneimittelrichtlinie sollen zwei Opioide mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, einige Antikonvulsiva sowie der Vitamin-K-Antagonist Phenprocoumon in die Liste der nicht gegen wirkstoffgleiche Präparate austauschbaren Substanzen aufgenommen werden. Nun sind Sachverständige und verschiedene Verbände – darunter die ABDA – zur Stellungnahme aufgerufen.
G-BA setzt Beschluss zu Glybera aus
Berlin - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Beschlussfassung für das Nutzenbewertungsverfahren für erste Gentherapiemedikament Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) vorläufig ausgesetzt. Erstmalig seit Beginn der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln wurde in diesem Fall eine gesetzlich vorgesehene Bewertungsfrist überschritten. Grund sind erst jetzt bekannt gewordene mögliche Risiken des Arzneimittels.
Keine Symptome, kein Antibiotikum
Remagen - Ob asymptomatische Bakteriurien bei Frauen, die ansonsten nicht in einer Risikosituation sind, antibiotisch behandelt werden sollten, ist in der Fachwelt umstritten. In einem aktuellen Cochrane-Review wird die Datenlage bis Ende Februar 2015 aufarbeitet, mit dem Ergebnis, dass die Antibiotika-Gabe keinen klinischen Nutzen bringt.
