Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Antworten auf Schlüsselfragen
Jedes Jahr erleiden in Deutschland etwa 270 000 Menschen einen Schlaganfall. Zwar überleben immer mehr Betroffene – das Risiko für einen nachfolgenden Apoplex steigt aber deutlich an, und jeder Zehnte erfährt noch im selben Jahr einen weiteren Schlaganfall. Durch eine gezielte Prävention kann dieses Risiko verringert werden. Welche therapeutischen Maßnahmen dazu geeignet sind, wurde in einer aktuellen Leitlinie zusammengefasst.
Gesund und fit über den Wolken
Von Armin Edalat und Dietmar Roth | Medizinische Notfälle und plötzliche Erkrankungen während Flugreisen sind zwar selten, aber nicht zu unterschätzen. Welche Risiken sind für welche Patienten relevant? Was für Medikamente packen die Airlines dafür in ihre Flugzeuge? Wie sollten Passagiere schon vor Reiseantritt in der Apotheke beraten und aufgeklärt werden?
Erst Impfen, dann Reisen
Von Carolina Kusnick | Eigentlich sollte jeder regelmäßig seinen Impfstatus überprüfen. Eine bevorstehende Urlaubsreise kann dazu ein guter Anlass sein, denn bei Reisen in tropische Länder sollte ein guter Impfschutz selbstverständlich sein. Zumal einige Länder bei der Einreise oder einem Transit bestimmte Impfungen vorschreiben. Dazu zählen zum Beispiel die Gelbfieber-Impfung oder die Polio-Impfung.
Etikettenschwindel, Knebelverträge und sexistische Zulassungsbehörden
Die Aufregung um das eHealth-Gesetz bzw. um die Rolle, die die Apotheker darin spielen sollen, dauert an. Was Schmidt, Kiefer und Co. dazu sagen, lesen Sie diese Woche in der DAZ Wochenschau. Außerdem erfahren Sie, warum Aktivisten der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA Sexismus vorwerfen und das Wichtigste zum Aus der Inkontinenzversorgung im Saarland für Versicherte der AOK Rheinland-Pfalz/Saarland.
FDA empfiehlt Zulassung für „Pink Viagra“
New York - In den USA könnte bald ein „Viagra für Frauen“ auf den Markt kommen. Das Präparat namens Flibanserin soll Frauen helfen, die unter medizinisch begründeter Unlust auf Sex leiden. Ein Ausschuss der amerikanischen Arzneibehörde FDA empfahl am Donnerstag mit 18 zu 6 Stimmen, die „Pink Viagra“ genannte Pille zuzulassen. Allerdings sollten vorerst noch mehr mögliche Nebenwirkungen erforscht werden.
Schizophrenie und Neuroleptika
Die Verordnungen der Neuroleptika nehmen kontinuierlich zu, unter anderem bedingt durch einen vermehrten Einsatz bei affektiven Störungen wie zur Augmentation der unipolaren Depression und bei bipolaren Störungen sowie bei älteren Patienten im Zusammenhang mit Schlafstörungen, psychomotorischer Unruhe, Agitation und Wahn. Dadurch steigt auch der Beratungsbedarf in der Apotheke. In den letzten Jahren haben große Metaanalysen detaillierte und vergleichende Einsichten über Vor- und Nachteile von konventionellen und atypischen Neuroleptika erbracht. Das hat Folgen für den Evidenz-basierten Umgang mit Neuroleptika, dem in diesem Pharmako-logisch! update Rechnung getragen wird. Darüber hinaus will dieser Beitrag helfen, die Relevanz von Nebenwirkungen (QT-Zeit-Verlängerung) und Arzneimittelinteraktionen (zum Beispiel mit Antidepressiva) richtig einzuordnen.
Von Thomas Herdegen
