Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wer zahlt die Mehrkosten bei Fampyra?
Die Fampridin-Generika sind weg, der Festbetrag dennoch niedrig: MS-Patient*innen, die Fampyra® brauchen, zahlen pro Vier-Wochen-Packung über 80 Euro. Oder übernehmen die Krankenkassen in diesem Ausnahmefall die Mehrkosten? Die DAZ hat recherchiert.pharmazie
Wie sicher sind Gliptine?
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA untersucht derzeit den Verdacht einer infektionsbedingten Mortalitätserhöhung unter Saxagliptin [1]. Dies geschieht nach Bekanntwerden der Ergebnisse einer Sensitivitätsanalyse der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einer großen Studie (SAVOR), die die kardiovaskuläre Sicherheit der Substanz belegen sollte.Nicht über den Durst trinken
jb | Unter dem Begriff Exercise-associated hyponatremia (EAH) versteht man lebensbedrohliche Hyponatriämien, die bei Sportlern während oder innerhalb von 24 Stunden nach körperlicher Anstrengung auftreten. Allerdings ist meist nicht erhöhter Natriumverlust durch Schwitzen die Ursache, wie man auf den ersten Blick vermuten könnte, sondern eine zu hohe Flüssigkeitszufuhr.
Lästiger Juckreiz
Von Silke Laubscher | Die Vaginalmykose ist die häufigste Infektionserkrankung des weiblichen Genitalbereichs. Etwa 75% der Frauen erkranken mindestens einmal im Leben daran – viele von ihnen sind mehrfach betroffen. Davon leiden 9% an einer chronisch rezidivierenden Vulvovaginal-Candidose (CRVVC), die für die Betroffenen mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität verbunden ist.DHU Schüßler-Salze jetzt auch als Globuli
DHU Schüßler-Salze gibt es jetzt auch als Globuli. Frei von Lactose, Gluten und Alkohol, wird mit der neuen Darreichungsform besonders auf die Bedürfnisse von Menschen mit Unverträglichkeiten eingegangen. Globuli sind passend für die ganze Familie, vom Säugling bis zum Senioren.
FDA lässt Sacubitril/Valsartan-Kombi zu
Die amerikanische Aufsichtsbehörde FDA hat die fixe Kombination aus AT1-Rezeptorblocker Valsartan und dem Neprilysin-Inhibitor Sacubitril zur Behandlung der Herzinsuffizienz zugelassen. Es ist weltweit der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren (ARNI). In Studien hatte das Präparat, das unter dem Handelsnamen Entresto eingeführt werden soll, signifikant die Anzahl der Herzinsuffizienz-assoziierten kardiovaskulären Todesfälle sowie der Krankenhauseinweisungen reduziert. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.
Alfatradiol soll verschreibungspflichtig werden, aber…
…die Anwendung auf der Kopfhaut bei leichtem hormonell bedingtem Haarausfall soll ausgenommen bleiben. Dafür hat sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einstimmig in seiner letzten Sitzung ausgesprochen. Folgt der Gesetzgeber der Empfehlung, würde für die in Deutschland erhältlichen Alfatradiol-Präparate alles beim Alten bleiben.
Sincronium: erste Polypille auf dem Markt
Seit 1. Juli ist eine fixe Kombination aus ASS, Atorvastatin und Ramipril auf dem Markt. Sincronium ist das erste Präparat in Deutschland, das unterschiedliche Wirkansätze zur Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse miteinander kombiniert. Die „Polypille“, die aus pharmazeutischer Sicht eine Kapsel ist, soll bei Patienten mit Polymedikation die Adhärenz verbessern, da mit ihr die Zahl der einzunehmenden Tabletten reduziert wird.
Neue Fälschungen, neue Rabattverträge, neue Festbeträge
Erhöhte Aufmerksamkeit ist gefordert: Die italienischen Behörden berichten von gefälschtem Viagra, das sogar in die legale Vertriebskette gelangt sein könnte. Und das BfArM warnt davor, dass illegale Versandapotheken das BfArM-Logo nutzen. Erhöhte Geduld ist gefordert: Neue Rabattverträge und neue Festbeträge werden bei vielen gesetzlich Versicherten viele Fragen aufwerfen. Und neues Denken ist gefordert: Apotheker sollten auf Daten der Patienten zugreifen können, um diese zum Medikationsmanagement zu nutzen. Dass das erfolgreich sein kann, zeigen die Ergebnisse der WetGem-Studie. Und die Engländer: Sie haben das Potenzial erkannt und werden allen Offizinapotheken den Zugang zu den Gesundheitsakten der Patienten ermöglichen. Das alles und noch viel mehr können Sie in unserer Wochenschau lesen.
40.000 Tresiba-Patienten müssen umstellen
Etwa 40.000 Patienten müssen laut Deutscher Diabetes Gesellschaft (DDG) infolge des Vertriebsstopps für das Basalinsulin degludec (Tresiba®) ihre Therapie umstellen. Um Bluzuckerschwankungen zu vermeiden, raten Diabetikerorganisationen Patienten, während der Umstellungsphase ihren Blutzucker engmaschiger als sonst zu kontrollieren. Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keinen Zusatznutzen erkannt hatte und man sich anschließend auf keinen Erstattungspreis einigen konnte, hatte der Hersteller angekündigt, den Vertrieb für Insulin degludec in Deutschland Ende September 2015 einzustellen.
Patienten profitieren von Medikationsanalyse und -management
Schon die erste Medikationsanalyse und die Umsetzung der Empfehlungen im interprofessionellen Team nutzen dem Patienten. Darüber hinaus lässt sich der Nutzen durch wiederholte Analysen und damit durch ein Medikationsmanagement steigern. Das sind die ersten Ergebnisse der vor kurzem beendeten interprofessionellen WestGem-Studie.
Apotheker erhalten Zugang zu Patientenakten
Alle Apotheken in England sollen in naher Zukunft auf die Gesundheitsakten von Patienten (Summary Care Records, SCR) zugreifen können. Ein SCR ist ein zentral geführter elektronischer Datensatz mit wichtigen klinischen Informationen, einschließlich der Medikation, etwaigen Allergien und bekannten Nebenwirkungen. Nach einem erfolgreichen Pilotprojekt unter Einbeziehung von über 140 Apotheken hat der National Health Service (NHS) England das Health and Social Care Information Centre damit beauftragt, die Offizinapotheken in England zu unterstützen und den Zugang zu den Gesundheitsakten zu implementieren. Die Umsetzung wird voraussichtlich im Herbst 2015 beginnen.
Unipolare Depression
Wurden Depressionen bisher in psychogene Depressionen, endogene Depressionen und somatogene Depressionen eingeteilt, so hat die aktuelle Forschung die Konzepte zum Großteil widerlegen können. Heute geht man von einem multifaktoriellen Krankheitskonzept aus und orientiert sich an der exakten Beschreibung der Symptome, dem Schweregrad und dem Verlauf der Erkrankung. Die unipolare Depression gehört mit einer Lebenszeitprävalenz von bis zu 20% zu den großen Volkskrankheiten in den westlichen Ländern... Zur Pharmakotherapie der unipolaren Depression werden hauptsächlich Antidepressiva eingesetzt. Der Beratungsbedarf ist bei dieser Wirkstoffklasse und Erkrankung bei den Betroffenen und Angehörigen sehr groß.
Von Kristina Friedland und Olaf Rose
