Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wer zahlt die Mehrkosten bei Fampyra?
Die Fampridin-Generika sind weg, der Festbetrag dennoch niedrig: MS-Patient*innen, die Fampyra® brauchen, zahlen pro Vier-Wochen-Packung über 80 Euro. Oder übernehmen die Krankenkassen in diesem Ausnahmefall die Mehrkosten? Die DAZ hat recherchiert.pharmazie
Hollywood-Cut, Landing-Strip oder Martini?
Von Claudia Bruhn | Ein rasierter Intimbereich gilt bei vielen heute als Schönheitsideal. Doch die perfekte Methode zur Selbstanwendung gibt es dafür noch nicht. Daher sind Hautreizungen, Verletzungen oder unansehnliche Pickel eine häufige Folge der Haarentfernung. Außerdem besteht wegen der Mikroverletzungen ein Risiko für die Übertragung von Krankheitserregern. Wie kann die Apotheke ratsuchende Kunden unterstützen?65 Jahre Hustenkompetenz
Seit mittlerweile 65 Jahren steht Prospan® mit dem darin enthaltenen Efeu-Spezial-Extrakt EA 575® für nachgewiesene Wirksamkeit und sehr gute Verträglichkeit bei Atemwegsinfekten mit der Begleiterscheinung Husten [1]. Doch trotz dieser langen Zeit handelt es sich bei dem Phytopharmakon um ein innovatives Arzneimittel, das sich aufgrund seiner unterschiedlichen Darreichungsformen den individuellen Bedürfnissen der Patienten anpasst – sowohl bei akuten als auch bei chronisch-entzündlichen Atemwegsinfekten.
Hersteller verlängert Übergangsfrist für Tresiba
Novo Nordisk wird sein Ultralangzeitinsulin degludec (Tresiba®) doch nicht wie angekündigt Anfang Oktober außer Vertrieb nehmen. Das teilt die Firma heute in einer Pressemeldung mit. Grund hierfür sei, dass den Marktdaten zufolge ein großer Teil der mit Tresiba® behandelten Patienten noch nicht umgestellt wurde. Um eine sichere Umstellung aller Patienten auf ein anderes Basalinsulin zu ermöglichen, habe man die Übergangsfrist verlängert, so Novo Nordisk. Ein konkretes Datum teilt die Firma aber nicht mit. Man behalte sich jedoch weiter vor, heißt es seitens der Firma, den Vertrieb auch kurzfristig einzustellen.
328 Projekte von Aids bis Wurmbefall
Die 46 Mitgliedsunternehmen des Verbands forschender Pharma-Unternehmen (vfa) haben eine gut gefüllte Pipeline: 328 Projekte für neue Arzneimittel befinden sich in den letzten Phasen der Arzneimittelentwicklung. Bis 2019 könnten sie als neue Präparate auf den Markt kommen. Sie richten sich gegen rund 120 Krankheiten – etwa ein Drittel von ihnen gegen Krebserkrankungen. Dies geht aus der aktuellen Erhebung „Perspektive 2019“ des vfa hervor.
Lipidsenker Alirocumab erhält EU-Zulassung
Der PCSK9-Inhibitor Alirocumab (Praluent) ist von der europäischen Kommission zugelassen worden. Die Kommission ist damit der Empfehlung des Humanarzneimittelausschusses der EMA (CHMP) von Ende Juli gefolgt. Nach Evolocumab (Repatha) ist Alirocumab der zweite Vertreter dieser neuen Wirkstoffklasse zur Behandlung der Hypercholesterolämie.
„Versand problematischer OTC untersagen!“
Der Bonner Professor und ehemalige Präsident des BfArM, Harald G. Schweim, fordert in der gestrigen „Welt am Sonntag“, den Versand sicherheitspharmakologisch bedenklicher OTC-Arzneimittel zu verbieten. Eine Analyse der Verkaufszahlen zeige, dass gerade „therapeutisch unzweckmäßige“ Kombinationspräparate mit Paracetamol überdurchschnittlich häufig über Versandapotheken bezogen werden. Das belege, dass es im Versand Sicherheitslücken gebe.
Warnhinweis für Galantamin, Erfolg für Empagliflozin und viele Fälschungen
Der SGLT2-Hemmer Empagliflozin konnte in Studien die Sterblichkeit bei Diabetikern senken, und Experten sagen schon einen Wandel in der Behandlung des Diabetes Typ 2 voraus - wenn da nicht die Kosten wären. Die Preisverhandlung zwischen Hersteller und Krankenkassen sind noch nicht abgeschlossen. Weniger positives gibt es von Galantamin zu berichten. Unter dem Acetylcholinesterasehemmer sind bei Alzheimer-Patienten seltene, aber gefährliche Nebenwirkungen aufgetreten. In die Fachinformationen soll ein Hinweis auf schwerwiegende Hautreaktionen aufgenommen werden. Das und noch viel mehr können Sie in unserer Wochenschau lesen.
Sacubitril / Valsartan: Herzinsuffizienz-Wunderwaffe bald auch in Europa
In den USA ist die fixe Kombination aus dem AT1-Rezeptorblocker Valsartan und dem Neprilysin-Inhibitor Sacubitril (Entresto®) bereits seit Juli zugelassen. Jetzt wollen die Europäer nachziehen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat empfohlen, das Präparat auch in Europa zuzulassen. Es ist der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, der Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren (ARNI).
Pradaxa-Antidot in Sicht
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA(CHMP) hat sich dafür ausgesprochen, Idarucizumab (Praxibind®), ein Antidot für Dabigatran (Pradaxa®) zuzulassen. Damit ist Dabigatran das erste der neuen oralen Antikoagulanzien, für das ein spezifisches Antidot in den Markt kommen wird. Bislang ist die Gabe von Gerinnungsfaktoren die einzige Möglichkeit, die Wirkung dieser Substanzen aufzuheben. Gestellt wurde der Zulassungsantrag vom Dabigatran-Hersteller Boehringer IngelheimTeamschulung für Apotheker und PTA
Die neue Teamschulung ist da: Diesmal geht es um die Diarrhö, ein Symptom, das verschiedene Ursachen kennt. Tritt der Durchfall akut auf, kann er in der Regel gut im Rahmen der Selbstmedikation behandelt werden. Als Vorbereitung auf Ihr nächstes Kundengespräch lohnt das Selbststudium der neuen Ausgabe mit anschließender Teambesprechung, um eine sinnvolle und einheitliche Beratungsrichtung zu dokumentieren.
Empagliflozin: Fachgesellschaften sehen Durchbruch in der Diabetes-Therapie
Die amerikanische Arzneimittel-Agentur FDA verlangt für alle neuen Diabetes-Medikamente im Rahmen des Zulassungsverfahrens Endpunktstudien zur kardiovaskulären Sicherheit. Für den 2014 zugelassenen SGLT2-Hemmer Empagliflozin (Jardiance) konnte dabei gezeigt werden, dass die Substanz diesbezüglich nicht nur sicher ist, sondern tatsächlich auch die Sterblichkeit senkt. Nach Metformin ist Empagliflozin damit erst das zweite Diabetesmittel, das die kardiovaskuläre Sterblichkeit erwiesenermaßen reduzieren konnte. Für die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) und die Deutsche Hochdruckliga (DHL) ist das Anlass genug, die Substanz als Durchbruch in der Diabetes-Therapie zu betrachten.
Entscheidende Lücke bei rabattierten Grippeimpfstoffen?
Australien befindet sich derzeit mitten in der Grippesaison. Im Vergleich zum Vergleichszeitraum im Vorjahr haben sich die Fallzahlen mehr als verdoppelt. Ein möglicher Grund für den Anstieg: Der Impfstoff wirkt nur eingeschränkt. Man hatte sich bei der Impfung dort auf zwei Influenza-A-Stämme und einen Influenza-B-Erreger aus der Yamagata-Linie eingestellt. Nun grassiert aber ein zweiter B-Stamm aus der B-Victoria-Linie. Sollte in Europa in der kommenden Grippesaison ebenfalls gehäuft ein Stamm der B-Victoria Linie auftreten, droht auch hier eine Impflücke. Denn in den rabattierten Grippeimpfstoffen ist B-Victoria nicht enthalten.
„Die sind glibberig wie Austern!“
Ausgezeichnete Beratung, das ist das Pfund, mit dem jede Apotheke wuchern kann. Ausgezeichnete Beratung ist aber immer auch Teamarbeit. Deshalb haben wir in der DAZ für Sie und Ihr Team die Rubrik „Top beraten!“. Dort können Sie zusammen mit Ihrem Team spannende Fälle aus Ihrer Apotheke und Ihre Lösung vorstellen, zum Beispiel zur Beratung im Rahmen der Selbstmedikation, zum Medikationsmanagement, zu Pharmazeutischen Bedenken, zu Rezepturproblemen, zu Retaxfragen, zu Abrechnungsproblemen und allen anderen kniffligen Fragen.
