Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
EMA empfiehlt Semaglutid-„Abnehmtablette“ zur Zulassung
Die EMA hat für Semaglutid (Wegovy) in oraler Darreichungsform eine Zulassungserweiterung empfohlen. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wäre Wegovy die erste Tablette mit einem Inkretinmimetikum zur Gewichtsregulation bei Nicht-Diabetikern.arzneimittel-und-therapie
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Was tun, wenn es brennt?
Von André Said | Saurer Reflux zählt zu den häufigsten Beschwerden im Bereich des oberen Gastrointestinaltraktes. Zur Behandlung stehen diverse Substanzgruppen zur Verfügung, die sich in der Art und Dauer ihrer Wirkung unterscheiden. Von den meisten Betroffenen wird eine Therapie im Rahmen der Selbstmedikation gesucht, weshalb auch das Wissen um die Entstehung des Sodbrennens so wichtig ist, um das geeignete Arzneimittel auszuwählen.So gestresst sind Kinder und Jugendliche in Deutschland
Stress beginnt in Deutschland schon im Kinderzimmer: Zirka jedes sechste Kind (18%) und jeder fünfte Jugendliche (19%) in Deutschland leidet unter deutlich hohem Stress. Zu diesem Ergebnis kommt die Universität Bielefeld in der Studie „Burn-out im Kinderzimmer: Wie gestresst sind Kinder und Jugendliche in Deutschland?“ im Auftrag der Bepanthen-Kinderförderung. Dabei wurde Stress als Ungleichgewicht zwischen wahrgenommenen Anforderungen und der subjektiven Fähigkeit definiert, diese Anforderungen zu erfüllen.Den Schlaf-Wach-Rhythmus regulieren
Bei Blinden kann der lichtgesteuerte zirkadiane Schlaf-Wach-Rhythmus gestört sein. Der Melatonin-Rezeptoragonist Tasimelteon kann daraus resultierende Schlafstörungen regulieren. Tasimelteon (Hetlioz®) ist seit Juli dieses Jahres als Orphan Drug in der EU zugelassen und das erste Medikament zur Behandlung dieser speziellen Schlafstörung.Brasilien im Gesundheitsnotstand
Von Ilse Zündorf und Theo Dingermann | Ein Moskitostich im Urlaub in den Tropen ... Und dann nach einigen Tagen Fieber, Kopfschmerzen, vielleicht noch Hautausschläge. Ist es Malaria, Dengue-Fieber oder Chikungunya? Oder vielleicht sogar Gelbfieber? Mittlerweile ist die Auswahl nicht gerade klein. In Brasilien macht jetzt ein weiteres Virus von sich reden: Zika. Es hat sogar dazu geführt, dass die brasilianische Regierung den Gesundheitsnotstand ausgerufen hat.
Soja und Rotklee nur temporär und nicht zu hoch dosiert
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat Orientierungswerte zur Höchstdosis und Einnahmedauer für Nahrungsergänzungsmittel gegen Wechseljahrbeschwerden, die isolierte Isoflavone aus Soja oder Rotklee enthalten, veröffentlicht. Die Empfehlungen basieren auf einer Bewertung durch die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.
Rezeptfreie Schmerzmittel - auch mit Koffein empfehlenswert
Schmerzen lassen sich mit rezeptfreien Präparaten oft gut behandeln. Auch bei Öko-Test schneiden die meisten Schmerzmittel aus der Apotheke gut ab – selbst Kombinations-Arzneimittel. Von 74 getesteten Produkten fallen lediglich zwei mit „ungenügend“ durch.
Neue Arzneimittel, Ausschreibungen bei Zytostatika, Probleme bei Plegridy
Die EMA hat gute Arbeit geleistet, denn die Europäische Union hat soeben drei Arzneimittel bzw. Arzneitherapien zugelassen: Praxbind als Antidot von Pradaxa, Entresto gegen chronische Herzinsuffizienz (gilt schon als Blockbuster) und die Kombination von Vemurafenib mit Cobimetinib bei einer bestimmten Form des malignen Melanoms. Derweil schaut manche Apotheke bei der Herstellung von Zytostatika, denn die Krankenkassen dürfen laut Bundessozialgericht exklusive Versorgungsverträge mit einzelnen Apotheken schließen. Einige MS-Patienten haben Probleme, den Pen von Plegridy zu bedienen – hier kann die beratungsaktive Apotheke sicher helfen.
Maxim®-ales Marketing
Wenn Frauenärzte die „Pille“ verschreiben, sind sie angehalten, auf das Thromboserisiko der Frauen zu achten. Vor allem bei der Erstverordnung bei jungen Frauen wird zu älteren Präparaten geraten, deren Risiko gut einzuschätzen ist. Durch geschicktes Marketing wird versucht, diese Empfehlung zu umgehen. Ein Kommentar von Doris Uhl.
Vielversprechender Ansatz gegen Brustkrebs
Forscher aus Deutschland und der Schweiz haben eine neue Kombination aus herkömmlicher mit immunonkologischen Therapie untersucht. Spezielle Antikörper-Wirkstoff-Konjugate können demnach die Wirkung von Medikamenten, die auf das Immunsystem abzielen, deutlich verstärken.
Pradaxa-Antidot ist zugelassen
Die europäische Kommission hat Idarucizumab (Praxbind) zur raschen und spezifischen Aufhebung der Dabigatran-induzierten Gerinnungshemmung zugelassen. Damit wird Dabigatran (Pradaxa) das erste der neuen oralen Antikoagulanzien sein, für das ein spezifisches Antidot verfügbar ist.
