Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Der Kampf mit dem Krampf
Nicht nur Ausdauersportler kennen Wadenkrämpfe, sondern auch Untrainierte, alte Menschen, Schwangere, Diabetiker und Alkoholiker. So heterogen wie die Risikogruppen sind die Auslöser der peinvollen Attacken im Bein. Die bekanntesten Ursachen sind ist jene, die grundsätzlich der Selbstmedikation zugänglich ist: die Störungen im Elektrolythaushalt. Der reflexhafte Griff zum Magnesium-Präparat sollte jedoch keine großen Hoffnungen wecken. Die Studienlage gibt lediglich bei Schwangeren grünes Licht. | Von Ralf Schlenger
Was ist eigentlich eine Mikrozephalie?
Müsste man nur über das klinische Bild der akuten Zika-Virus-Infektion berichten, bestünde wohl kaum Anlass zur Sorge. Doch seit Mitte bis Ende 2015 werden vor allem in Brasilien gehäuft Kinder mit Mikrozephalie geboren – zumeist in Regionen, in denen in den Monaten zuvor Ausbrüche von Zika-Virus-Infektionen nachgewiesen worden waren. Bei der Mikrozephalie handelt es sich um eine gestörte Entwicklung des Gehirns, die in den meisten Fällen mit einer geistigen Retardierung einhergeht. Eine spezifische Therapiemöglichkeit gibt es nicht.
Ein Blick in die Schneekugel
Dass eine Patientin, die zwei Augentropfen-Präparate erhält, diese gleich anwendet, ist nicht verwunderlich. Wenn aber in einem Fall der Wirkstoff gelöst, im anderen aber nur suspendiert ist und auf ein Schütteln der Augentropfen vor der Anwendung verzichtet wird, sind Probleme vorprogrammiert. Apotheker Christian Schulz zeigt die Tücken und Lösungsmöglichkeiten eines solchen Falls auf.Schlafen und vergessen
Hypnotika sollen generell nur kurzfristig und so niedrig dosiert wie möglich eingenommen werden. Während das Abhängigkeitspotenzial von Benzodiazepinen und Z-Substanzen belegt ist, werden andere Gefahren wie das Demenzrisiko noch kontrovers diskutiert. Auch eine prospektive Studie konnte keine eindeutige Antwort liefern.Grippewelle hat begonnen
bk | Die Arbeitsgemeinschaft Influenza meldet, dass die Grippewelle der Saison 2015/2016 in der zweiten Januarwoche begonnen hat. Wie funktioniert eigentlich die Grippe-Surveillance der AG Influenza? Anhand welcher Kenngrößen ist die Grippewelle definiert? Und welche Influenza-Erreger zirkulieren in dieser Saison?
AkdÄ sieht keinen Zusatznutzen für Pomalidomid
Im Rahmen des Nutzenbewertungsverfahrens zu Pomalidomid (Imnovid) hat die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) ihre Stellungnahme abgegeben. Das Gremium schließt sich der Einschätzung des Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) an: Der Zusatznutzen ist nicht belegt.
Kein Zusatznutzen für Akynzeo
Der Gemeinsame Bundesausschuss sieht für die Fixkombination aus Netupitant und Palonosetron (Akynzeo) keinen Zusatznutzen bei der Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei mäßig und hoch emetogener Chemotherapie. Das Gremium folgt damit der Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
Der Glaeske-Realitäts-Check
Sie müssen jetzt ganz stark sein: Ja, schon wieder Gerd Glaeske auf DAZ.online! „Es gibt Arzneimittel, die sollte ein Apotheker einfach nicht empfehlen“ - das erklärte der als Kassenlobbyist umstrittene Apotheker jüngst auf einer Veranstaltung vor renommierten Pharmazeuten. Wir wollten von ihm wissen, was ansonsten zu tun ist. Realistisch bitte.
