Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Eisenmangelanämie: Fraktur-Risiko Ferricarboxymaltose?
Intravenös verabreichte Eisenpräparate werden vor allem dann eingesetzt, wenn eine orale Therapie nicht ausreicht, nicht vertragen wird oder eine rasche Behandlung der Eisenmangelanämie erforderlich ist. Eine retrospektive Kohortenstudie zeigt nun, dass zwei häufig eingesetzte Eisenkomplexe den Knochenstoffwechsel unterschiedlich beeinflussen können.arzneimittel-und-therapie
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Wenn der Bissen im Hals stecken bleibt
Gemeinsam mit der Familie oder mit Freunden in fröhlicher Runde essen und trinken ist ein Stück Lebensqualität, das die meisten von uns nicht missen möchten. Und doch kann sich dies von einem Tag auf den anderen schlagartig ändern. Was wir täglich bewusst und noch viel häufiger unbewusst tun, nämlich schlucken, ist auf einmal nicht mehr oder nur noch unter Schwierigkeiten möglich. | Von Monika ZerresWenn der Rücken auf die Nerven geht
nm | Rückenschmerzen neigen stark zur Chronifizierung und führen dann nicht selten auch zu psychischen Begleiterkrankungen. Es gilt daher, der Ausbildung eines Schmerzgedächtnisses rechtzeitig entgegenzuwirken. Ratsam ist ein Krankheitsmanagement, das kausale und kurative Ansätze sowie eine Lebensstilintervention einschließt. Neben einer Bewegungs- und einer effektiven analgetischen Basistherapie hat sich bei Wirbelsäulen-Syndromen, Neuralgien und Polyneuropathien eine Uridinmonophosphat (UMP)-haltige diätetische Behandlung als hilfreich erwiesen.Zum Weinen
Beim Symptomkomplex trockenes Auge (Sicca-Syndrom) sind künstliche Tränen Mittel der ersten Wahl. Wegen der Vielzahl der verfügbaren Präparate fällt die Auswahl nicht leicht. Vergleichende Studien könnten Anhaltspunkte für die Beratung liefern. Ein kürzlich publizierter Cochrane-Review zeigte jedoch kaum Wirksamkeitsunterschiede.Langzeittherapie mit Bisphosphonaten
Bisphosphonate gelten als Standardtherapie bei der Behandlung der Osteoporose. Klinische Daten zur empfohlenen Therapiedauer sind allerdings nur eingeschränkt verfügbar. Lediglich zwei klinische Studien beleuchteten den Langzeiteffekt der Bisphosphonate. Um den behandelnden Ärzten eine konkrete Handlungsempfehlung geben zu können, rief die American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) eine Arbeitsgruppe ins Leben, die die vorliegenden klinischen Daten sammelte und aufbereitete.Resistenzen überwinden mit Osimertinib
Nach einem beschleunigten Zulassungsverfahren steht seit dem 15. März in Deutschland eine neue Therapieoption zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms für Patienten zur Verfügung, die eine positive T790M-Mutation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors aufweisen. Mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Osimertinib (Tagrisso®) kann die onkogene Treibermutation T790, die eine Resistenz gegen die Behandlung mit bisher verfügbaren Tyrosinkinase-Inhibitoren zur Folge hat, teilweise überwunden werden.Eine positive Bilanz
rei | Seit dem OTC-Switch der Pille Danach haben sich die im Vorfeld von Kritikern geäußerten Befürchtungen nicht erfüllt. Die Altersstruktur der Anwenderinnen ist identisch geblieben, zwei Drittel sind älter als 20 Jahre. Eine intensive Beratung in den Apotheken garantiert die Sicherheit, so die Jahresbilanz, die kürzlich im Rahmen einer Web-Pressekonferenz von HRA Pharma vorgestellt wurde.Acarbose senkt Darmkrebsinzidenz
Diabetiker haben im Vergleich zu Nicht-Diabetikern ein erhöhtes Risiko, an einem kolorektalen Karzinom zu erkranken. Dieses Risiko kann durch die Wahl der antidiabetischen Therapie modifiziert werden. Einer asiatischen Studie zufolge besitzt der α-Glucosidase-Inhibitor Acarbose tumorprotektive Wirkungen und senkt das Darmkrebsrisiko.
Aflatoxine in Nuss-Nougat-Cremes nachgewiesen
Einige Nuss-Nougat-Cremes enthalten krebserregende Aflatoxine. Das berichtet Stiftung Warentest. Sie gelangen über pflanzliche Inhaltsstoffe, in diesem Fall Haselnüsse, in Lebensmittel. Aber nicht nur dorthin – auch in der Apotheke spielen sie als Verunreinigungen eine Rolle.
Bei der Dosierung braucht es klare Ansagen
Bei Kinderarzneimitteln findet man oft eine große Spannbreite zwischen der höchsten und der niedrigsten möglichen Dosis. Ärzte machen nicht immer klare Angaben, wieviel im konkreten Fall eingenommen werden soll. Was rät man Eltern in solchen Fällen in der Apotheke?
Falsche Blindenschrift-Kennzeichnung bei Instanyl-Nasenspray
Bei drei Chargen des Fentanyl-Nasensprays Instanyl ist die Dosierung in Brailleschrift falsch aufgedruckt. Sie gibt irrtümlich 200 Mikrogramm/Dosis anstatt von 50 Mikrogramm/Dosis an. Der Hersteller ruft die betroffenen Chargen daher aus den Apotheken zurück.
Spiel, Spaß, Spannung und Schokolade
Bei der Arzneimitteltherapie von Kindern stehen Eltern und Ärzte vor einem großen Problem: Der kleine Patient verhält sich in den wenigsten Fällen kooperativ. Klassische Maßnahmen zur Steigerung der Compliance stoßen hier an ihre Grenzen, ebenso die Geduld der Erwachsenen. Welche Besonderheiten es bei pädiatrischen Arzneiformen zu beachten gibt, war wichtiges Thema auf der INTERPHARM.
Parkinson-Arzneimittel dürfen vor Operationen nicht abgesetzt werden
Ein Krankenhausaufenthalt aufgrund einer Bagatellerkrankung kann den Zustand eines Parkinsonpatienten dramatisch verschlechtern. Welche AMTS-Fallen bei stationärer Aufnahme lauern, erklärte Apothekerin Dr. Verena Stahl auf der INTERPHARM.
Wann Selbstmedikation, wann zum Arzt?
Harnwegsinfektionen können sehr schmerzhaft sein. Bei „erträglichen" Symptomen fragen Betroffene in der Apotheke häufig nach einem pflanzlichen Präparat. Nützliche Tipps für die Beratung gab es im POP-Symposium „Pharmakotherapie von Harnwegsinfektionen" auf der INTERPHARM.
Memantin für eine Alzheimer-Patientin
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Welche Zusatzinformationen kann der Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine ältere Patientin, die eine Verordnung über das Antidementivum Memantin einreicht.
Experten fordern Konsequenzen aus tödlichem Zwischenfall in Rennes
Die teils tödlichen Nebenwirkungen bei der Phase-1-Studie in Rennes zeigen die Grenzen in Genehmigungsverfahren klinischer Studien auf, schreiben Pharmakologen aus Großbritannien und den Niederlanden. Sie verlangen für alle Studien dringend mehr Transparenz – und eine systematische Abschätzung der Risiken.
