Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Neues zu Chikungunya, FSME und Meningokokken
Vierfach-Impfung gegen Meningokokken für Jugendliche, neue STIKO-Empfehlung zu Chikungunya und ein verlängerter Booster-Abstand bei Encepur – das ändert sich bei Reiseimpfungen. Der Ständige Ausschuss für Reisemedizin rät zudem allen Reisenden zur Grippeimpfung – und weicht damit von der STIKO ab.beratung-pharmazie
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Eine kurzatmige Patientin mit eingeschränkter Leistungsfähigkeit
Die 78-jährige Frau Q. ist mit ihrer Arzneimitteltherapie unzufrieden, weil sie eine ausreichende Wirkung vermisst. Sie hat seit vielen Jahren Asthma sowie koronare Herzerkrankung, erhöhten Blutdruck und einen nicht medikamentös kontrollierten Typ-2-Diabetes. Da ihr Hauptaugenmerk auf der Herzfunktion lag, war sie kardiologisch gut versorgt, hatte aber lange versäumt, auch die Lungenfunktion kontrollieren zu lassen. Infolge der Medikationsanalyse bzw. der erweiterten Medikationsberatung wurde dies durch die Patientin nachgeholt. Hierbei konnte die Diagnose der pulmonalen Hypertonie (PAH) bestätigt werden, und es ergaben sich weitere Ansatzpunkte, die Therapie und ihren Zustand zu verbessern. | Von Dorothee Dartsch und Olaf Rose
Antibiose der Mutter beeinflusst Haut des Kindes
Auf der Jahrestagung der Society for Investigative Dermatology 2024 in Dallas, Texas, stellten Forscher neue Resultate zur Entstehung des seborrhoischen Ekzems vor. Die Ergebnisse einer großen Datenanalyse verdeutlichen, dass die Einnahme von Antibiotika während der Schwangerschaft eine seborrhoische Dermatitis (SD) beim Säugling begünstigen kann. Für eine Entstehung im späteren Kindesalter konnte dagegen kein Zusammenhang nachgewiesen werden.
Die Haut leidet nach dem Absetzen von Glucocorticoiden
Topische Glucocorticoide sind nach wie vor Spitzenreiter unter den dermatologischen Verordnungen. Wenn sie richtig angewendet werden, gelten sie als effektive Behandlungsmethode für viele verschiedene entzündliche Hautkrankheiten. Allerdings können moderat bis sehr starke wirkende Glucocorticoide bei zu langer Anwendung auch zu Nebenwirkungen führen, die über die bekannte Hautatrophie hinausgehen. Am Ende der Therapie besteht die Gefahr von Entzugsreaktionen, an welche die britische Arzneimittelbehörde aktuell erinnert.
Warum auch Lecanemab Alzheimer-Patienten in Europa vorenthalten bleibt
Während in den USA bereits drei Anti-Amyloid-Antikörper gegen Alzheimer zugelassen wurden, müssen in Europa Alzheimer-Patient:innen weiterhin auf diese Therapieoption verzichten. Die Risiken der Therapie überwiegen laut europäischer Arzneimittelbehörde bislang den Nutzen.
Gebärmuttermyome – Hersteller verzichtet auf Zulassung von Esmya
Die Sicherheit von 5 mg ulipristalacetathaltigen Arzneimitteln gegen Gebärmuttermyome ist schon länger umstritten: Bereits seit 2018 bereiten schwere Leberschäden Sorgen, 2020 war die Anwendung des Präparats Esmya deshalb vorsichtshalber pausiert worden. Doch schließlich empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dass Esmya seine Zulassung behält. Jetzt hat der Hersteller dennoch darauf verzichtet.
Heparin gegen Schlangenbisse untersucht
Wer von einer Kobra gebissen wird, sollte schnell ins Krankenhaus gebracht und dort mit einem Schlangengift-Serum behandelt werden. Doch viele Pharmahersteller haben die Produktion in den letzten Jahren eingestellt. Forscher haben jetzt entdeckt, dass Heparin die Schäden verhindern könnte.
Leitlinie zur akuten infektiösen Gastroenteritis bei jungen Patienten aktualisiert
Für die Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der akuten infektiösen Gastroenteritis (AGE) im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter ist im März dieses Jahres die neue Version der S2k-Leitlinie erschienen. Ein Schwerpunkt der Aktualisierung liegt auf dem praktischen Nutzen. Die neuen Empfehlungen berücksichtigen auch die Möglichkeiten und Erwartungen der Eltern.
