Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Expertenkommission gibt BIA 10-2474 die Schuld
Eine Untersuchung der französischen Arzneimittelbehörde kommt zu dem Schluss, dass wohl unspezifische Nebenwirkungen die tragischen Zwischenfälle bei der Phase-I-Studie ausgelöst haben. Laut der Experten hätte das Risiko anhand der vorliegenden Daten nicht erkannt werden können. Dennoch stellen sie weitere erhebliche Unregelmäßigkeiten fest.
Locabiosol wird zurückgerufen
Vergangene Woche wurde bekannt, dass die Zulassung für Locabiosol zum 28. Mai widerrufen wird. Wie die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker meldet, ruft der Zulassungsinhaber nun alle im Markt befindlichen Packungen zurück. Verkehrsfähig bleibt Locabiosol bis zum Widerruf der Zulassung.
EMA erweitert Überprüfung von Hepatitis C-Arzneimitteln
Der Pharmakovigilanzausschuss der Europäischen Arzneimittelkommission hat das Risikobewertungsverfahren zu den neuen Hepatitis C-Therapeutika ausgeweitet. Die Wirkstoffe sollen nicht nur zu einer verstärkten Reaktivierung latenter Hepatitis B-Infektionen führen, sondern auch das Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen begünstigen.
Die 100 Top-OTC-Arzneimittel
Was wirkt am besten? Für zehn häufige Beschwerden hat Professor Gerd Glaeske die 100 günstigsten und seiner Ansicht nach besten, nicht-rezeptpflichtigen Arzneimittel aus der Apotheke zusammengestellt. Nachzulesen in der Bild am Sonntag. Ein Beschwerdebild fällt allerdings etwas aus dem Rahmen.
Antiallergika für eine junge Patientin
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen kann man geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über eine antiallergische Kombinationstherapie für eine junge Heuschnupfenpatientin.
Locabiosol ab 28. Mai nicht mehr verkehrsfähig
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte beabsichtigt, die Zulassung für Locabiosol (Fusafungin) zum 28. Mai 2016 zu widerrufen. Fusafungin-haltigen Präparaten war ein negatives Nutzen-Risikoverhältnis attestiert worden. Daraufhin hatte die EMA den Widerruf der Zulassung beschlossen.
