Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Grünes Licht für Cannabis
Das Bundeskabinett hat einen Gesetzentwurf auf den Weg gebracht, der die Verschreibung von getrockneten Cannabis-Blüten und Cannabis-Extrakten ermöglichen soll. Die Krankenkassen müssen die Kosten für die Cannabis-Produkte erstatten, wenn zur Behandlung der Patientinnen und Patienten keine weiteren Arzneimittel zur Verfügung stehen. Nach Aussage von Minister Hermann Gröhe ist mit einer Umsetzung des Gesetzes spätestens im Frühjahr 2017 zu rechnen. Was bedeutet dies nun für Patienten, Apotheker und Ärzte?Weniger Ödeme, weniger Schmerzen
rei | 23 Prozent der Deutschen haben deutlich sichtbare Krampfadern, 17 Prozent leiden an einer chronisch-venösen Insuffizienz. Wie chronische Venenerkrankungen symptom- und patientenorientiert behandelt werden, ist Inhalt eines neuen Konsensuspapieres, das kürzlich in der Berliner Akademie der Wissenschaften vorgestellt wurde.Wie wirkt sich eine Raucherentwöhnung auf die Psyche aus?
In der größten bisher durchgeführten Studie zur medikamentösen Raucherentwöhnung wurden Vareniclin, Bupropion und Nicotin-Pflaster direkt miteinander sowie mit Placebo verglichen. Diese Studie war als Phase-IV-Studie von Zulassungsbehörden gefordert worden, um das Risiko für die Psyche betreffende, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse zu untersuchen. Eingeschlossen wurden auch aufhörwillige Raucher mit psychiatrischen Erkrankungen.
Weiter unklar, ob Produkte in Deutschland betroffen sind
Bei einer Inspektion der indischen Firma Anuh Pharma haben Kontrolleure der französischen Arzneimittelbehörde unlängst diverse GMP-Verstöße aufgedeckt. Zu den 24 Mängeln gehören ein kritischer und zwei der Kategorie „major“. Das Unternehmen soll seine Produkte auch nach Deutschland exportieren - ob hierzulande Präparate betroffen sind, ist noch nicht bekannt.
Neuer Kinase-Inhibitor zur Brustkrebs-Therapie
Die Firma Novartis hat eine Phase-III-Studie zu einem neuen
Brustkrebstherapeutikum aufgrund positiver Ergebnisse vorzeitig beendet. Ein unabhängiges Kontroll-Gremium hatte dazu geraten, nachdem die neue Substanz das progressionsfreie Überleben
signifikant verlängerte. 
Vismodegib und Brivaracetam fallen beim IQWiG durch
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen sieht für das Antiepileptikum Brivaracetam und das Tumortherapeutikum Vismodegib keinen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen. Vismodegib kann dabei bereits zum zweiten Mal nicht überzeugen. Die erste Bewertung, deren Befristung jetzt abgelaufen war, kam zum selben Ergebnis.
FDA warnt vor seltener Olanzapin-Nebenwirkung
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA warnt vor einer seltenen, aber schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf das atypische Neuroleptikum Olanzapin, dem DRESS-Syndrom. Wenn bei Patienten Anzeichen dieser Nebenwirkung auftreten, sollen sie sich umgehend ärztliche Hilfe suchen.
Pharmafirmen sorgen sich um Literaturversorgung
Auch für Arzneimittelhersteller sind die Literaturangebote der Zentralbibliothek Medizin und des DIMDI von zentraler Bedeutung: Der Bundesverband BAH wendet sich derzeit an Politiker und fordert den Erhalt der zentralen medizinischen Literaturversorgung. Er sieht auch Auswirkungen bei Fragen der Arzneimittelsicherheit.Neustart bei Claire Fisher
rs | Mit neuen Rezepturen, hygienischen Spendern und einer überarbeiteten Gestaltung sind die Gesichtspflege-Produkte der Naturkosmetiklinie Claire Fisher ab sofort erhältlich – exklusiv in Apotheken. Unverändert verbindet die Traditionsmarke „das Beste aus Natur und Hautforschung“ in nun drei Produktgruppen: blau für trockene, grün für unreine und lila für regenerationsbedürftige Haut.
Prädikat unzureichend
Orale Antikoagulanzien können das Schlaganfallrisiko bei Patienten mit Vorhofflimmern (VHF) signifikant senken. Sie sind aber nur dann effektiv wirksam, wenn sie regelmäßig eingenommen werden. Die oft bemängelte Adhärenz der Patienten unter einer Einnahme von Vitamin-K-Antagonisten ist nicht zuletzt durch individuelle Dosisanpassungen im Therapieverlauf beeinträchtigt. Durch die Einführung der neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) keimte die Hoffnung der Therapievereinfachung und damit Verbesserung der Adhärenz auf. Forscher der renommierten Mayo Clinic, USA, bescheinigen in ihrer aktuellen Studie allerdings auch Patienten unter NOAKs mangelnde Adhärenz. | Von Verena Stahl
